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G1321A-安捷倫液相色譜儀1100可編程熒光檢測器維修
  • G1321A-安捷倫液相色譜儀1100可編程熒光檢測器維修

貨物所在地:上海上海市

更新時間:2024-10-11 10:24:48

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安捷倫液相色譜儀1100可編程熒光檢測器維修
圣賓儀器科技(上海)有公司維修各種實驗室儀器設(shè)備,、分析檢測儀器,,如安捷倫、美國PE,、沃特世,、賽默飛熱電戴安、島津,、AB,、貝克曼、瑞士萬通,、梅里埃,、梅特勒等。安捷倫氣相色譜儀,液相色譜儀 HP5890氣相色譜儀,GC6890氣相色譜儀,GC6820氣相色譜儀等 LC-1100液相色譜儀,LC-1200液相色譜儀等

安捷倫液相色譜儀1100可編程熒光檢測器維修

HPLC故障排除  癥狀類型 可能的原因  解決方案  基線噪聲大

隨機性-污染物積聚

沖洗柱;凈化樣品;使用HPLC級溶劑

連續(xù)性-檢測器燈故障

更換紫外燈(壽命為1000小時)

偶然性-外部電氣干擾

使用LC系統(tǒng)專用穩(wěn)壓器

樣品量過大

進樣量應為流動相進樣量的1/6

雙峰

樣品量過大

進樣量應為流動相進樣量的1/6

進樣溶劑過強

使用較弱的進樣溶劑或流動相

濾芯堵塞

更換并使用0.5μm孔隙率的在線過濾器

柱有空隙或氣溝

用玻璃珠或填料填充空隙;重填柱

進樣器流路不通暢

更換進樣器轉(zhuǎn)子

柱頭有空隙

使用填料或玻璃珠填充柱頂部

柱上樣品超載

使用更高負載量的固定相;增加色譜柱內(nèi)徑;減少樣品量

單峰-存在干擾性組分

凈化樣品;預分離

拖尾峰

開始出雙峰

請參見雙峰

存在未掃的死體積

減少接頭的數(shù)量;確保進樣器密封墊緊密;確保接頭正確固定

堿性化合物-硅醇相互作用

換成聚合物固定相

堿性物質(zhì)-硅醇相互作用

使用更強的流動相或添加競爭堿(例如,)

硅膠基-柱降解

使用特種色譜柱;聚合物柱或空間位阻

峰展寬

進樣量過大

降低進樣溶劑的強度以集中溶質(zhì)

進樣閥中的峰擴散

在進樣前/后引入氣泡以減少擴散

數(shù)據(jù)系統(tǒng)的采樣速率過低

增大采樣

檢測器時間常數(shù)低

調(diào)節(jié)時間常數(shù)使之與峰寬匹配

流動相粘度過高

提高柱溫

檢測器流通池容積過大

使用盡可能小的池容積(系統(tǒng)中無熱交換器)

注射器體積過大

減少進樣量

保留時間長

使用梯度洗脫或較強的流動相

壓力波動

單向閥泄漏

更換單向閥

泵密封墊泄漏

更換泵密封墊

微粒積聚

過濾樣品,;在線過濾器;過濾流動相

壓力漸增

微粒積聚

過濾樣品;在線過濾器;過濾流動相

水/有機系統(tǒng)-緩沖液沉淀

測試緩沖液-有機混合物;確保兼容性

保留時間超出總滲透體積

體積排阻-特異性相互作用

添加流動相改性劑或更改溶劑

保留時間不斷變動

柱溫不斷變化

使柱恒溫;絕緣;保證實驗室溫度恒定

平衡時間不足以適應梯度洗脫要求,或梯度洗脫流動相起變化

確信在溶劑改變或梯度結(jié)束后至少10個柱容積通過色譜柱

流動相組分選擇性蒸發(fā)

減少氦氣的劇烈脫氣;保持溶劑貯器蓋好;制備新的流動相

緩沖能力不足

用>20mM濃度的緩沖液

在線流動相混合不一致

保證梯度系統(tǒng)輸送恒定組成;與手動制備流動相核對

污染積聚

沖洗色譜柱以去除污染物

最初幾次進樣-吸附在活性部位

用濃樣品進樣沖洗柱,使其處于正常狀態(tài)

保留時間逐漸縮短

流速在增加

檢查泵以確保正確;否則需重調(diào)

柱上進樣超載

減少樣品

鍵合固定相的流失

保持流動相pH值在2-8.5間

保留時間逐漸增加

流速在減慢

解決液流中的漏液現(xiàn)象,更換泵密封墊,檢查泵的渦流和氣泡

硅膠填料的活化點

使用流動相改性劑

鍵合固定相的流失

保持流動相pH值在2-8.5間

流動相組成在變化

確保流動相容器蓋好

硅膠填料的活化點

流動相中加競爭堿

硅膠填料的活化點

固定相用更高覆蓋度的填充料

靈敏度問題

峰位于檢測器線性范圍之外

稀釋或濃縮使之處于線性區(qū)內(nèi)

最初幾次進樣-樣品在樣品池或柱中被吸附;自動進樣器;流路阻塞

用濃樣品處理樣品池/柱

自動進樣器流路阻塞

檢查流量情況,確保無阻塞現(xiàn)象

進樣器樣品定量管未充滿

確保樣品池中已充滿樣品

在樣品制品時有關(guān)的樣品流失

用內(nèi)標法在制備樣品,優(yōu)化樣品制備方法

柱平衡時間減慢(離子對現(xiàn)象)

長鏈離子對試劑平衡時間慢

使用較短的烷鏈試劑

安捷倫液相色譜儀1100可編程熒光檢測器維修


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