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家兔皮膚細(xì)胞;DR-S*
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  • 家兔皮膚細(xì)胞;DR-S*

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貨物所在地: 上海上海市
產(chǎn)地: 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)
更新時(shí)間: 2023-03-16 13:08:57
期: 2023年3月16日--2027年7月3日
已獲點(diǎn)擊: 100
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(聯(lián)系我們,請(qǐng)說(shuō)明是在 化工儀器網(wǎng) 上看到的信息,謝謝?。?/p>

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

家兔皮膚細(xì)胞,;DR-S1生長(zhǎng)特性是一種成團(tuán),、貼壁生長(zhǎng)的細(xì)胞,如果狀態(tài)好的情況下,生長(zhǎng)非常快,,細(xì)胞形態(tài)是不太規(guī)則的三角形.在低濃度時(shí),,此細(xì)胞長(zhǎng)梭型(不好描述),,高濃度時(shí)長(zhǎng)成一張地毯,后者才是狀態(tài)的,。

詳細(xì)介紹

【溫馨提示】細(xì)胞用途:只可用于科研,,不可用于臨床診斷和治療
細(xì)胞名稱 家兔皮膚細(xì)胞,;DR-S1生長(zhǎng)特性
形態(tài)特性 成纖維細(xì)胞樣

生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng)

特征特性 該細(xì)胞系來(lái)源于一雌性黑家兔的皮膚組織,。2004年由*昆明細(xì)胞庫(kù)建立。

培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 15%NBS

傳代方法 12傳代,;3-4天一次

傳代情況 P3

凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測(cè) 熒光法(-

STR -

同工酶

染色體

使用權(quán)限 A
家兔皮膚細(xì)胞,;DR-S1生長(zhǎng)特性注意事項(xiàng):
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象,,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書,,了解細(xì)胞相關(guān)信息,,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基,、血清比例,、所需細(xì)胞因子等。
3. 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài),。因運(yùn)輸問題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落,將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng),,隔天再取出觀察,。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會(huì)貼壁,若細(xì)胞仍不能貼壁請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色測(cè)定細(xì)胞活力,,如果證實(shí)細(xì)胞活力正常,,請(qǐng)將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無(wú)活力,,請(qǐng)拍下照片及時(shí)和我們,信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次,。
4. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng),。培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,,使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件,。
5. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),,便于和公司技術(shù)部溝通交流,。
6. 該細(xì)胞只能用于科研,,不得用于臨床應(yīng)用。
家兔皮膚細(xì)胞,;DR-S1生長(zhǎng)特性細(xì)胞培養(yǎng)
1,、冷凍管應(yīng)如何解凍?
取出冷凍管后,, 須立即放入37 水槽中快速解凍,, 輕搖冷凍管使其在1 分鐘內(nèi)全部融化, 并注意水面不可超過冷凍管蓋沿,, 否則易發(fā)生污染情形,。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時(shí), 必須注意安全,, 預(yù)防冷凍管之爆裂,。
2、細(xì)胞冷凍管解凍培養(yǎng)時(shí),, 是否應(yīng)馬上去除DMSO,?
除少數(shù)特別注明對(duì)DMSO 敏感之細(xì)胞外, 絕大部分細(xì)胞株(包括懸浮性細(xì)胞),, 在解凍之后,, 應(yīng)直接放入含有10-15ml新鮮培養(yǎng)基之培養(yǎng)角瓶中, 待隔天再置換新鮮培養(yǎng)基以去除DMSO 即可,, 如此可避免大部分解凍后細(xì)胞無(wú)法生長(zhǎng)或貼附之問題,。
3、可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基,?
不能,。每一細(xì)胞株均有其特定使用且已適應(yīng)之細(xì)胞培養(yǎng)基, 若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基,, 細(xì)胞大都無(wú)法立即適應(yīng),, 造成細(xì)胞無(wú)法存活。
4,、可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之血清種類,?
不能。血清是細(xì)胞培養(yǎng)上一個(gè)極為重要的營(yíng)養(yǎng)來(lái)源,, 所以血清的種類和品質(zhì)對(duì)于細(xì)胞的生長(zhǎng)會(huì)產(chǎn)生的影響,。來(lái)自不同物種的血清, 在一些物質(zhì)或分子的量或內(nèi)容物上都有所不同,,血清使用錯(cuò)誤常會(huì)造成細(xì)胞無(wú)法存活,。131128I-100    兩棲類和爬行類動(dòng)物種屬鑒定 PCR Mix    100 次
131128J-100    魚類種屬鑒定 PCR Mix    100 次
131128K-100    鳥類種屬鑒定 PCR Mix    100 次
131128L-100    哺乳動(dòng)物種屬鑒定 PCR Mix    100 次
131129A-100    植物種屬鑒定 PCR Mix 1    100 次
131129B-100    植物種屬鑒定 PCR Mix 2    100 次
131129C-100    植物種屬鑒定 PCR Mix 3    100 次
131129D-100    植物種屬鑒定 PCR Mix 4    100 次
131129E-100    植物種屬鑒定 PCR Mix 5    100 次
131129F-100    植物種屬鑒定 PCR Mix 6    100 次
131129G-100    植物種屬鑒定 PCR Mix 7    100 次
131129H-100    植物種屬鑒定 PCR Mix 8    100 次
131129I-100    植物種屬鑒定 PCR Mix 9    100 次
131129J-100    植物種屬鑒定 PCR Mix 10    100 次
131129K-100    植物種屬鑒定 PCR Mix 11    100 次
131129L-100    轉(zhuǎn) ESPES 基因植物 PCR Mix    100 次
131129M-100    轉(zhuǎn) ESPES-NOs 基因植物 PCR Mix    100 次
131129N-100    轉(zhuǎn) Lectin 基因植物 PCR Mix    100 次
131130A-100    真菌種屬鑒定 PCR Mix 1    100 次
131130B-100    真菌種屬鑒定 PCR Mix 2    100 次
131130C-100    真菌種屬鑒定 PCR Mix 3    100 次
131130D-100    真菌種屬鑒定 PCR Mix 4    100 次
131130E-100    真菌種屬鑒定 PCR Mix 5    100 次
131130F-100    真菌種屬鑒定 PCR Mix 6    100 次
131130G-100    真菌種屬鑒定 PCR Mix 7    100 次
131131A-100    古細(xì)菌種屬鑒定 PCR Mix 1    100 次
131131B-100    真細(xì)菌種屬鑒定 PCR Mix 2    100 次
131131C-100    古細(xì)菌 + 真細(xì)菌種屬鑒定 PCR Mix 3    100 次




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