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產(chǎn)品簡介
小鼠雜交瘤細(xì)胞；hnRNP B1 A10培養(yǎng)條件是一種成團(tuán),、貼壁生長的細(xì)胞,如果狀態(tài)好的情況下,生長非?？?，細(xì)胞形態(tài)是不太規(guī)則的三角形.在低濃度時(shí)，此細(xì)胞長梭型（不好描述）,，高濃度時(shí)長成一張地毯,，后者才是狀態(tài)的。
詳細(xì)介紹
小鼠雜交瘤細(xì)胞,；hnRNP B1 A10培養(yǎng)條件注意事項(xiàng)：
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們,。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息,，如細(xì)胞形態(tài),、所用培養(yǎng)基、血清比例,、所需細(xì)胞因子等,。
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài),。因運(yùn)輸問題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落,，將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)，隔天再取出觀察,。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會(huì)貼壁,，若細(xì)胞仍不能貼壁請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色測定細(xì)胞活力，如果證實(shí)細(xì)胞活力正常,，請(qǐng)將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng),；如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活力，請(qǐng)拍下照片及時(shí)和我們,，信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次,。
4. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,，細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,，使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件。
5. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和公司技術(shù)部溝通交流,。
6. 該細(xì)胞只能用于科研,，不得用于臨床應(yīng)用。
【溫馨提示】細(xì)胞用途：只可用于科研,，不可用于臨床診斷和治療,。
細(xì)胞名稱 小鼠雜交瘤細(xì)胞,；hnRNP B1 A10培養(yǎng)條件
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細(xì)胞屬專保藏，其特征特性尚未公開,。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法 1:3傳代,，3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權(quán)限 未定
小鼠雜交瘤細(xì)胞；hnRNP B1 A10培養(yǎng)條件細(xì)胞培養(yǎng)
1,、冷凍管應(yīng)如何解凍,？
取出冷凍管后， 須立即放入37 ℃水槽中快速解凍,， 輕搖冷凍管使其在1 分鐘內(nèi)全部融化,， 并注意水面不可超過冷凍管蓋沿， 否則易發(fā)生污染情形,。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時(shí),， 必須注意安全， 預(yù)防冷凍管之爆裂,。
2,、細(xì)胞冷凍管解凍培養(yǎng)時(shí)， 是否應(yīng)馬上去除DMSO,？
除少數(shù)特別注明對(duì)DMSO 敏感之細(xì)胞外,， 絕大部分細(xì)胞株（包括懸浮性細(xì)胞）， 在解凍之后,， 應(yīng)直接放入含有10-15ml新鮮培養(yǎng)基之培養(yǎng)角瓶中,， 待隔天再置換新鮮培養(yǎng)基以去除DMSO 即可， 如此可避免大部分解凍后細(xì)胞無法生長或貼附之問題,。
3,、可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基？
不能,。每一細(xì)胞株均有其特定使用且已適應(yīng)之細(xì)胞培養(yǎng)基,， 若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基， 細(xì)胞大都無法立即適應(yīng),， 造成細(xì)胞無法存活,。
4、可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之血清種類,？
不能,。血清是細(xì)胞培養(yǎng)上一個(gè)極為重要的營養(yǎng)來源， 所以血清的種類和品質(zhì)對(duì)于細(xì)胞的生長會(huì)產(chǎn)生的影響,。來自不同物種的血清,， 在一些物質(zhì)或分子的量或內(nèi)容物上都有所不同，血清使用錯(cuò)誤常會(huì)造成細(xì)胞無法存活,。130618-300 T7 DNA 聚合酶 ( 未修飾 ) 300U
130620-60 Poly(U) 聚合酶 60U
130621-1000 Taq DNA 連接酶 1000U
130622-1000 T4 RNA 連接酶 1 1000U
130624-2500 9° N DNA 連接酶 2500U
130627-250 核酸外切酶 T 250U
130628-1000 Lambda 核酸外切酶 1000U
130629-1000 RecJf 核酸外切酶 1000U
130632-1000 T7 核酸外切酶 1000U
130634-1000 人源脫嘌呤 / 脫嘧啶 (AP) 核酸內(nèi)切酶激酶 1000U
130635-250 T7 核酸內(nèi)切酶 I 250U
130637-500 Tma 核酸內(nèi)切酶 III 500U
130638-1000 核酸內(nèi)切酶 IV 1000U
130639-1000 核酸內(nèi)切酶 III (Nth) 1000U
130640-250 核酸內(nèi)切酶 V 250U
130641-2000 T4 核酸內(nèi)切酶 V 2000U
130642-1000 核酸內(nèi)切酶 VIII 1000U
130643-500 烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶 500U
130644-500 甲酰胺嘧啶 [fapy]-DNA 糖基化酶 500U