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上海一研生物科技有限公司>供求商機(jī)>EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞,;KMY0904多少錢
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞,;KMY0904多少錢
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  • EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞,;KMY0904多少錢

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貨物所在地: 上海上海市
產(chǎn)地: 進(jìn)口/國產(chǎn)
更新時間: 2022-03-07 15:28:37
期: 2022年3月7日--2025年6月18日
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(聯(lián)系我們,請說明是在 化工儀器網(wǎng) 上看到的信息,,謝謝?。?/p>

產(chǎn)品簡介

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞,;KMY0904生長特性是一種成團(tuán),、貼壁生長的細(xì)胞,如果狀態(tài)好的情況下,生長非常快,細(xì)胞形態(tài)是不太規(guī)則的三角形.在低濃度時,,此細(xì)胞長梭型(不好描述),,高濃度時長成一張地毯,后者才是狀態(tài)的,。

詳細(xì)介紹

細(xì)胞名稱 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞,;KMY0904生長特性
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣

生長特性 懸浮生長

特征特性 該細(xì)胞系來源于一無精癥男性患者的外周血。2009年由中科院昆明細(xì)胞庫通過EB病毒轉(zhuǎn)化的方法建立,。

培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 15%NBS

傳代方法 1:2傳代,;5-6天一次

傳代情況 P2

凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 熒光法(-

STR -

同工酶

染色體

使用權(quán)限 A
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY0904生長特性注意事項:
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,,培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們,。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài),、所用培養(yǎng)基,、血清比例、所需細(xì)胞因子等,。
3. 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落,,將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng),,隔天再取出觀察。此時多數(shù)細(xì)胞均會貼壁,,若細(xì)胞仍不能貼壁請用臺盼藍(lán)染色測定細(xì)胞活力,,如果證實細(xì)胞活力正常,請將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng),;如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活力,,請拍下照片及時和我們,信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次,。
4. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng),。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,細(xì)胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,,使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件,。
5. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),,便于和公司技術(shù)部溝通交流,。
6. 該細(xì)胞只能用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞,;KMY0904生長特性細(xì)胞培養(yǎng)
1,、冷凍管應(yīng)如何解凍?
取出冷凍管后,, 須立即放入37 水槽中快速解凍,, 輕搖冷凍管使其在1 分鐘內(nèi)全部融化, 并注意水面不可超過冷凍管蓋沿,, 否則易發(fā)生污染情形,。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時, 必須注意安全,, 預(yù)防冷凍管之爆裂,。
2、細(xì)胞冷凍管解凍培養(yǎng)時,, 是否應(yīng)馬上去除DMSO,?
除少數(shù)特別注明對DMSO 敏感之細(xì)胞外, 絕大部分細(xì)胞株(包括懸浮性細(xì)胞),, 在解凍之后,, 應(yīng)直接放入含有10-15ml新鮮培養(yǎng)基之培養(yǎng)角瓶中,, 待隔天再置換新鮮培養(yǎng)基以去除DMSO 即可,, 如此可避免大部分解凍后細(xì)胞無法生長或貼附之問題。
3,、可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基,?
不能。每一細(xì)胞株均有其特定使用且已適應(yīng)之細(xì)胞培養(yǎng)基,, 若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基,, 細(xì)胞大都無法立即適應(yīng), 造成細(xì)胞無法存活,。
4,、可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之血清種類?
不能,。血清是細(xì)胞培養(yǎng)上一個極為重要的營養(yǎng)來源,, 所以血清的種類和品質(zhì)對于細(xì)胞的生長會產(chǎn)生的影響。來自不同物種的血清,, 在一些物質(zhì)或分子的量或內(nèi)容物上都有所不同,,血清使用錯誤常會造成細(xì)胞無法存活。70905-1.5    明膠溶液,,2%,,PCR 級    1.5mL
CAS9000-70-8    明膠    50g
70803-1000    免質(zhì)粒提取篩選試劑盒    1000 次
C002-1    免疫學(xué)技術(shù)服務(wù)    1次
P003-1    免疫共沉淀技術(shù)服務(wù)    一個蛋白
130882-20    免疫蛋白清除劑    20 次
130957-100    免 RNA 提取 RT-PCR 試劑盒     100 次
131176-30    免 RNA 提取 FFPE RT-PCR 試劑盒    30 次
130985-100    免 DNA 提取 PCR 試劑盒    100 次
CAS9035-75-0    糜蛋白酶原    1 g
131222-100    咪唑溶液,2M    100mL
131058-25    咪唑    25g
CAS288-32-4    咪唑    10g
CAS91079-40-2    酶水解酪素    100g
CAS632-69-9    玫瑰紅鈉鹽    5g
CAS138-59-0    莽草酸    10mg
131127B-50    脈沖電泳 Marker(Lambda LadderPFG)    50 次
131127A-50    脈沖電泳 Marker( 酵母染色體 PFG)    50 次
131127C-50    脈沖電泳 Marker( 低范圍 PFG)    50 次
 

 

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