谷草轉(zhuǎn)氨酶（GOT)測(cè)試盒50管/24樣說(shuō)明書優(yōu)點(diǎn)如下：

1,、快速簡(jiǎn)便：操作時(shí)間短，48-50T,，可測(cè)40例樣本左右,，96-100T,可測(cè)80例樣本左右；
2,、取樣量微：常規(guī)操作取樣量50l,， 酶標(biāo)儀操作僅需5l即可檢測(cè)，部分試劑盒取樣多少請(qǐng)；
3,、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放3個(gè)月有效,；
4、再現(xiàn)性好：20倍稀釋線性仍然良好,；
5,、回收試驗(yàn)： X =99%；
6,、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強(qiáng),；
7,、測(cè)試面廣：可測(cè)動(dòng)物血清(漿)、組織,、各種體液、灌流液,、各種培養(yǎng)細(xì)胞以及細(xì)胞培養(yǎng)上清液等,，部分試劑盒適用于檢測(cè)植物，歡迎,。

產(chǎn)品名稱：谷草轉(zhuǎn)氨酶（GOT)測(cè)試盒50管/24樣說(shuō)明書
規(guī)格：50管/24樣 
測(cè)試方法：可見(jiàn)分光光度法
測(cè)定意義GOT（ 2.6.1.1）廣泛存在于動(dòng)物,、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,，催化可逆轉(zhuǎn)氨基反應(yīng),，是氨基酸代謝的重要酶。此外,，GOT在心肌細(xì)胞中含量zui高,，臨床上一般常作為心肌梗塞和心肌炎的輔助檢查。肝臟損害時(shí)其血清濃度也可升高,。

谷草轉(zhuǎn)氨酶（GOT)測(cè)試盒50管/24樣說(shuō)明書試劑使用須知：
（1）請(qǐng)參照相關(guān)法規(guī),、文獻(xiàn)、MSDS等信息,，理解并掌握好試劑的特性,，再進(jìn)行安全操作。
（2）通常購(gòu)買試劑時(shí)一定要想到一次性用完,。若估算不足有剩余的話,，更加注意其他保管和管理。
（3）萬(wàn)一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員,。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作,。對(duì)于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理,。
（4）購(gòu)買后,，請(qǐng)務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)；做好預(yù)防顛倒,，摔壞的措施和管理體制,；在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)，做好必要的安全對(duì)策,；對(duì)沒(méi)有標(biāo)明其危害特性,、有害特性的，也要慎重地進(jìn)行操作,；必須帶好防護(hù)用具,，小心翼翼進(jìn)行操作。
谷草轉(zhuǎn)氨酶（GOT)測(cè)試盒50管/24樣說(shuō)明書注意事項(xiàng)：
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些,？
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量,、溶液的酸度、顯色時(shí)間以及干擾離子等,。
為了使測(cè)定結(jié)果有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度,，如何選擇zui適宜的測(cè)量條件？
一般從以下幾個(gè)方面來(lái)考慮：
①選擇適當(dāng)?shù)臏y(cè)量波長(zhǎng),。一般根據(jù)待測(cè)組分的吸收光譜選擇zui大吸收波長(zhǎng)作為測(cè)量波長(zhǎng),。如果干擾組分在zui大吸收波長(zhǎng)也有吸收,則應(yīng)根據(jù)：吸收大，干擾小”的原則來(lái)選擇測(cè)量波長(zhǎng)
②調(diào)價(jià)溶液的濃度,，或選用不同厚度的吸收池,，控制被測(cè)是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?br />在分析復(fù)雜樣品時(shí),，如何消除干擾,？
谷草轉(zhuǎn)氨酶（GOT)測(cè)試盒50管/24樣說(shuō)明書消除干擾方法主要有：
1、加入眼筆記,，如加入配位掩蔽劑,，使其與干擾離子生成測(cè)定波長(zhǎng)物吸收的配合物，如加入氧化還原掩蔽劑,，改變干擾離子的價(jià)態(tài),。
2、選擇適宜的顯色條件,，如控制溶液的酸度等,，使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應(yīng)。3,、采用雙波長(zhǎng)或其他選擇性的方法,；
4,、分離干擾離子。

D003314400～97400,，粉末,6條帶20次/240ug/支，Sigma-Aldrich,、Amresco,、Amersham、Serva,、AppliChem等品牌,，SDS-PAGE蛋白質(zhì)低分子量標(biāo)準(zhǔn)/低分子MARK/SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳低分子量標(biāo)準(zhǔn)蛋白質(zhì)/ Mid/SDS-PAGE Molecular low weight markers for proteins保存：-20℃
14400～97400，液體,即用型,6條帶20次/200ul/支,，Sigma-Aldrich,、Amresco、Amersham,、Serva,、AppliChem等品牌，

中文名稱： SDS-PAGE蛋白質(zhì)低分子量標(biāo)準(zhǔn) 
其他中文名稱： 低分子MARK ,；SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳低分子量標(biāo)準(zhǔn)蛋白質(zhì) 
英文名稱： SDS-PAGE Molecular low weight markers for proteins 
產(chǎn)品規(guī)格： 14400～97400,，粉末 
包裝： 20次/240ug/支 
產(chǎn)品規(guī)格： 14400～97400，液體,，即用型 
包裝： 20次/100ul/支 
分子量范圍：14400～97400道爾頓
級(jí)別：BR
規(guī)格：20次/240ug/支
兔磷酸化酶B：分子量97400道爾頓,；40μg 
牛血清白蛋白：分子量66200道爾頓,；40μg
兔肌動(dòng)蛋白：分子量43000道爾頓,；40μg
牛碳酸酐：分子量31000道爾頓；40μg
胰蛋白酶抑制劑：分子量20100道爾頓,；40μg
雞蛋清溶菌酶：分子量14400道爾頓,；40μg
分子量范圍：14400～97400道爾頓
級(jí)別：即用型
規(guī)格：20次/100ul/支
性狀：凍干粉末，使用時(shí)請(qǐng)嚴(yán)格參照說(shuō)明書操作
性狀：液體,，即用型,，無(wú)須預(yù)處理，操作電壓控制在80-120伏,。使用時(shí)請(qǐng)嚴(yán)格參照說(shuō)明書操作
用途：生化研究,。測(cè)定蛋白質(zhì)分子量
保存：-20°C

Inhibits the intrinsic kinase activity of TAF1. Mediates transcriptional repression by SMARCA4/BRG1 by recruiting a histone deacetylase (HDAC) complex to the c-FOS promoter. In resting neurons, transcription of the c-FOS promoter is inhibited by BRG1-dependent recruitment of a phospho-RB1-HDAC1 repressor complex. Upon calcium influx, RB1 is dephosphorylated by calcineurin, which leads to release of the repressor complex (By similarity). In case of viral infections, interactions with SV40 large T antigen, HPV E7 protein or adenovirus E1A protein induce the disassembly of RB1-E2F1 complex thereby disrupting RB1's activity.
Subunit : Interacts with ATAD5. Interacts with PRMT2, CDK1 and CDK2. The hypophosphorylated form interacts with and sequesters the E2F1 transcription 谷草轉(zhuǎn)氨酶（GOT)測(cè)試盒50管/24樣說(shuō)明書factor. Interacts with heterodimeric E2F/DP transcription factor complexes containing TFDP1 and either E2F1, E2F3, E2F4 or E2F5, or TFDP2 and E2F4. The unphosphorylated form interacts with EID1, ARID3B, KDM5A, SUV39H1, MJD2A/JHDM3A and THOC1. Interacts with the N-terminal domain of TAF1. Interacts with AATF, DNMT1, LIN9, LMNA, SUV420H1, SUV420H2, PELP1 and TMPO-alpha. May interact with NDC80. Interacts with GRIP1 and UBR4. Interacts with ARID4A and