尿素氮測試盒100管/96樣說明書優(yōu)點(diǎn)如下：
1、快速簡便：操作時(shí)間短，48-50T,，可測40例樣本左右,，96-100T,可測80例樣本左右；
2,、取樣量微：常規(guī)操作取樣量50l,， 酶標(biāo)儀操作僅需5l即可檢測，部分試劑盒取樣多少請,；
3,、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放3個(gè)月有效；
4,、再現(xiàn)性好：20倍稀釋線性仍然良好；
5,、回收試驗(yàn)： X =99%,；
6、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,，重復(fù)性強(qiáng)；
7,、測試面廣：可測動(dòng)物血清(漿),、組織、各種體液,、灌流液,、各種培養(yǎng)細(xì)胞以及細(xì)胞培養(yǎng)上清液等，部分試劑盒適用于檢測植物,，歡迎,。
產(chǎn)品名稱：尿素氮測試盒100管/96樣說明書
規(guī)格：100管/96樣 
測試方法：微量法
測定意義尿素是生物體內(nèi)含氮化合物分解的終產(chǎn)物，在尿酶催化下分解轉(zhuǎn)化成氨,。血液尿素氮是腎功能的主要指標(biāo)之一,。

注意事項(xiàng)：
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些？
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量,、溶液的酸度,、顯色時(shí)間以及干擾離子等。
為了使測定結(jié)果有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度,，如何選擇zui適宜的測量條件,？
一般從以下幾個(gè)方面來考慮：
①選擇適當(dāng)?shù)臏y量波長。一般根據(jù)待測組分的吸收光譜選擇zui大吸收波長作為測量波長,。如果干擾組分在zui大吸收波長也有吸收,則應(yīng)根據(jù)：吸收大,，干擾小”的原則來選擇測量波長
②調(diào)價(jià)溶液的濃度，或選用不同厚度的吸收池,，控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi),。
③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?br />在分析復(fù)雜樣品時(shí),，如何消除干擾？
消除干擾方法主要有：
1,、加入眼筆記,，如加入配位掩蔽劑，使其與干擾離子生成測定波長物吸收的配合物,，如加入氧化還原掩蔽劑,，改變干擾離子的價(jià)態(tài)。
2,、選擇適宜的顯色條件,，如控制溶液的酸度等，使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應(yīng),。3,、采用雙波長或其他選擇性的方法；
4,、分離干擾離子,。
試劑使用須知：
（1）請參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn),、MSDS等信息,，理解并掌握好試劑的特性，再進(jìn)行安全操作,。
（2）通常購買試劑時(shí)一定要想到一次性用完,。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理,。
（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員,。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對于使用后的廢棄物,，不要或者舊的試劑,，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。
（4）購買后,，請務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng),；做好預(yù)防顛倒，摔壞的措施和管理體制,；在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng),，做好必要的安全對策；對沒有標(biāo)明其危害特性,、有害特性的,，也要慎重地進(jìn)行操作；必須帶好防護(hù)用具，小心翼翼進(jìn)行操作,。

D0020BR25毫克,，Sigma-Aldrich、Amresco,、Amersham,、Serva、AppliChem等品牌,，9007-73-2馬脾鐵蛋白/鐵蛋白（馬脾）/鐵朊/HSF2～8℃
500毫克,，Sigma-Aldrich、Amresco,、Amersham,、Serva、AppliChem等品牌,，
1克,，Sigma-Aldrich、Amresco,、Amersham、Serva,、AppliChem等品牌,，中文名稱： 馬脾鐵蛋白 
其他中文名稱： 鐵蛋白（馬脾）；鐵朊 
英文名稱： HSF 
其他英文名稱： Ferritin from horse spleen 
產(chǎn)品規(guī)格： BR 
包裝： 25毫克/100毫克/1克
CAS號(hào)：9007-73-2 
分子量：H subunit mol wt ~21 kDa,；L subunit mol wt ~19 kDa
級別：BR
Cadmium content：≤1% (as % of ferritin)
產(chǎn)品描述：A shell of 24 protein subunits (apoferritin) and a core of Fe3+ ions with a peptide MW of 440 kDa
性狀：清澈淡紅色或紅褐色液體,。其外徑約12～14nm，空囊腔徑長約6nm,，外殼(即脫鐵鐵蛋白)由24個(gè)亞基組成,，每個(gè)亞基約含163個(gè)氨基酸殘基，每個(gè)分子zui多可結(jié)合4500個(gè)鐵原子
用途：生化研究,?？晌蘸歪尫盆F
保存：2～8℃

[CATALYTIC ACTIVITY] ATP + a protein = ADP + a phosphoprotein.
Subunit : Monomer. Homodimer. Heterodimerizes with BRAF and this heterodimer possesses a highly increased kinase activity compared to the respective homodimers or monomers. Heterodimerization is mitogen-regulated and enhanced by 14-3-3 proteins. MAPK1/ERK2 activation can induce a negative feedback that promotes the dissociation of the heterodimer. Forms a multiprotein complex with Ras (M-Ras/MRAS), SHOC2 and protein phosphatase 1 (PPP1CA, PPP1CB and PPP1CC). Interacts with Ras proteins; the interaction is antagonized by RIN1. Weakly interacts with RIT1. Interacts (via N-terminus) with RGS14 (via RBD domains); the interaction mediates the formation of a ternary complex with BRAF, a ternary complex inhibited by GNAI1 (By similarity). Interacts with STK3/MST2; the interaction inhibits its pro-apoptotic activity. Interacts (when phosphorylated at Ser-259) with YWHAZ (unphosphorylated at 'Thr-232'). Interacts with MAP2K1/MEK1 and MAP2K2/MEK2 (By similarity). Interacts with MAP3K5/ASF1 (via N-terminus) and this interaction inhibits the proapoptotic function of MAP3K5/ASK1. Interacts with PAK1 (via kinase domain). The