Anti-Adropin抗體其它熱銷產品魚類種屬鑒定 PCR Mix100 次 單孢子全基因組擴增試劑盒30 次
鳥類種屬鑒定 PCR Mix100 次 帶柄尼龍篩1個
哺乳動物種屬鑒定 PCR Mix100 次 大提柱式質粒 DNAout 5次
植物種屬鑒定 PCR Mix 1100 次 大提柱式質粒 DNAout 10 次
植物種屬鑒定 PCR Mix 2100 次 大提柱式植物 R

別　名　Adropin; C9orf165; Energy homeostasis associated protein; Energy homeostasis-associated protein; ENHO; ENHO_HUMAN; PRO830; UNQ470.

英文名稱　Anti-Adropin     
中文名稱  能量平衡相關蛋白抗體

濃 度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.2ml/200μg

抗體來源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應  Human, Pig, Cow, Horse,

產品類型  一抗

研究領域  細胞生物 免疫學

蛋白分子量  predicted molecular weight: 5kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human Adropin

亞    型  IgG

純化方法  affinity purified by Protein A

儲 存 液  Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4

產品應用   ELISA=1:500-1000  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:50-200

免疫熒光技術的實驗步驟：僅供科研使用
一,、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水,、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油,、搪瓷桶三只,、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡,、玻片架,、濾紙、37℃溫箱等。
二,、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去,，使標本保持一定濕度,。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本,，置于有蓋搪瓷盒內,，保溫一定時間以三十分鐘為參考,。
3.取出玻片,，置玻片架上，先用0.01mol/L,，pH7.4的PBS沖洗后,，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡,，每缸三到五分鐘,，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,，用濾紙吸去多余水分,，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油,，以蓋玻片覆蓋,。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,。
抗體的生活習性：
(1)結合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別,，就在于抗體能與相應抗原發(fā)生特異性結合，在體內導致生理或病理效應;在體外產生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應,?？贵w是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。
(2)激活補體：抗體與相應抗原結合后,，借助暴露的補體結合點去激活補體系統(tǒng),、激發(fā)補體的溶菌、溶細胞等免疫作用,。
(3)結合細胞：不同類別的免疫球蛋白,，可結合不同種的細胞，產生不同的疚,，參與免疫應答,。
(4)可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素,。
(5)具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質，也具有刺激機體產生免疫應答的性能,。不同的免疫球蛋白分子,，各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱,，60～70℃即被破壞,。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質，均能破壞抗體的作用,?？贵w可被中性鹽類沉淀。在上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,，再經透析法將其純化。
Actin-Tracker Green( 微絲綠色熒光探針 )0.2mL  DNA 非變性 PAGE 上樣液1.5mL

BCECF AM1mg  DNA 電泳分子量標準 200-1500 bp)50 次

Calcein100mg  DNA 電泳分子量標準 (50-500 bp)50 次

Calcein Blue 250mg  DNA 電泳分子量標準 (300-10000 bp)50 次

Calcein M 100mg  DNA 電泳分子量標準 (3)φX174 DNA/Hinc Ⅱ50 次

DNA 電泳分子量標準 (100-600 bp)50 次  去離子甲酰胺100mL

DNA 電泳分子量標準 200-1500 bp)50 次  去垢劑去除樹脂10mL

DNA 電泳分子量標準 (100-200 bp)50 次  巰基磁珠 2mL

DNA 電泳分子量標準 (200-5000 bp)50 次  瓊脂糖100g

DNA 電泳分子量標準 (250-1500 bp)50 次   G 鹽溶液10mL
大鼠β防御素2(DEFB2)elisa檢測試劑盒

大鼠β干擾素(IFN-β/IFNB)elisa分析檢測試劑盒

大鼠β干擾素(IFN-β/IFNB)elisa檢測試劑盒

大鼠β干擾素(IFN-β/IFNB)elisa檢測試劑盒免費代測

大鼠β-骨膠原交聯(lián)(βCTx)elisa檢測試劑盒
Anti-Adropin抗體植物1(VK1)elisa檢測試劑盒免費代測

植物(VE)elisa檢測試劑盒

植物D3(VD3)elisa檢測試劑盒

植物D2(VD2)elisa檢測試劑盒

植物D(VD)elisa檢測試劑盒免費代測
抗體的鑒定：
1）抗體的效價鑒定：鑒定效價的方法很多,包括有試管凝集反應,瓊脂擴散試驗,酶聯(lián)免疫吸附試驗等,。常用的抗原所制備的抗體一般都有約成的鑒定效價的方法,以資比較,。如制備抗抗體的效價,一般就采用瓊脂擴散試驗來鑒定。
2）抗體的特異性鑒定：抗體的特異性是指與相應抗原或近似抗原物質的識別能力,?？贵w的特異性高,它的識別能力就強。衡量特異性通常以交叉反應率來表示,。交叉反應率可用競爭抑制試驗測定,。以不同濃度抗原和近似抗原分別做競爭抑制曲線,計算各自的結合率,求出各自在IC50時的濃度,并按公式計算交叉反應率。
3）真核翻譯起始因子2C2抗體的親和力：是指抗體和抗原結合的牢固程度,。親和力的高低是由抗原分子的大小,抗體分子的結合位點與抗原決定簇之間立體構型的合適度決定的,。有助于維持抗原抗體復合物穩(wěn)定的分子間力有氫鍵,疏水鍵,側鏈相反電荷基因的庫侖力,范德華力和空間斥力。親和力常以親和常數K表示,K的單位是L/mol,。