Anti-ASAH2抗體其它熱銷產品一步式廣譜 DNAout10mL 土壤 RNAout50 次
微量核酸提取試劑盒50 次 土壤 DNAout30 次
微量核酸提取試劑盒200 次 土壤 DNAout100 次
液體 DNAout50 次 鹽酸鹽溶液 ,100mg/mL10mL
液相內毒素清除劑100 次 通用型全基因組擴增試劑盒30 次

別　名　Acylsphingosine deacylase 2; ASAH2; ASAH2_HUMAN; BCDase; hCD; HNAC1; LCDase; MGC129777; mitochondrial ceramidase; N acylsphingosine amidohydrolase (non lysosomal ceramidase) 2; N acylsphingosine amidohydrolase 2; N CDase; N-acylsphingosine amidohydrolase 2; N-CDase; NCDase; Neutral ceramidase soluble form; Non lysosomal ceramidase; Non-lysosomal ceramidase.

英文名稱　Anti-ASAH2     
中文名稱  ?；拾贝济擋Ｃ?/span>2抗體

濃 度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.2ml/200μg

抗體來源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應  Human, Mouse, Rat, Dog, Rabbit

產品類型  一抗

研究領域  免疫學 神經生物學 信號轉導

蛋白分子量  predicted molecular weight: 86kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human ASAH2

亞    型  IgG

純化方法  affinity purified by Protein A

儲 存 液  0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide

產品應用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:100-500

免疫熒光技術的實驗步驟：僅供科研使用
一,、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水,、熒光標記的抗體溶液,、緩沖甘油,、搪瓷桶三只,、有蓋搪瓷盒一只,、熒光顯微鏡、玻片架,、濾紙,、37℃溫箱等。
二,、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去,，使標本保持一定濕度,。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本,，置于有蓋搪瓷盒內,，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,，置玻片架上,，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后,，再按順序過0.01mol/L,，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘,，并不停地搖晃振蕩,。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分,，但不使標本干燥,，加一滴緩沖甘油,，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察,。觀察標本的特異性熒光強度,。
抗體的生活習性：
(1)結合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應抗原發(fā)生特異性結合,，在體內導致生理或病理效應;在體外產生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應,。抗體是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的,。
(2)激活補體：抗體與相應抗原結合后，借助暴露的補體結合點去激活補體系統(tǒng),、激發(fā)補體的溶菌,、溶細胞等免疫作用。
(3)結合細胞：不同類別的免疫球蛋白,，可結合不同種的細胞,，產生不同的疚，參與免疫應答,。
(4)可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中,，使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素,。
(5)具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質，也具有刺激機體產生免疫應答的性能,。不同的免疫球蛋白分子,，各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱,，60～70℃即被破壞,。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質，均能破壞抗體的作用,?？贵w可被中性鹽類沉淀。在上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,，再經透析法將其純化。
間充質干細胞軟骨細胞分化生長因子5mL  EGY48 酵母感受態(tài)細胞10×100μL

間充質干細胞生長因子5mL  EGTA 溶液 ,0.5mg/mL, 蛋白級10mL

間充質干細胞生長因子 - 無血淸5mL  EDTA 溶液 ,0.5M, 蛋白級10mL

間充質干細胞脂防細胞分化生長因子5mL  EcoR I-Not I-BamH I 接頭1nmol

角膜上皮細胞生長因子5mL  ECL 法雜交檢測試劑盒5次

dNTP 溶液 ,10mM0.5mL  古細菌種屬鑒定 PCR Mix 1100 次

dNTP 溶液 ,10mM5mL  古細菌 + 真細菌種屬鑒定 PCR Mix 3100 次

dNTP 溶液,，2.5mM0.5mL   B 50 支

dNTP 溶液,，2.5mM5mL   A 50 支

dNTP 溶液，100mM 0.5mL  革氏陽性細菌質粒 DNAout50 次
大鼠α-骨膠原交聯(lián)(αCTx)elisa檢測試劑盒

大鼠α肌動蛋白(α Actin)elisa分析檢測試劑盒

大鼠α肌動蛋白(α Actin)elisa檢測試劑盒

大鼠α平滑肌肌動蛋白(α-SMA)elisa分析檢測試劑盒

大鼠α平滑肌肌動蛋白(α-SMA)elisa檢測試劑盒
Anti-ASAH2抗體甲型流感H3N2 HA elisa檢測試劑盒免費代測

海獅elisa檢測試劑盒

海獅孕激素/孕酮(PROG)elisa檢測試劑盒

海獅三碘甲狀腺原氨酸(T3)elisa檢測試劑盒

海獅皮質醇(Cortisol)elisa檢測試劑盒免費代測
抗體的鑒定：
1）抗體的效價鑒定：鑒定效價的方法很多,包括有試管凝集反應,瓊脂擴散試驗,酶聯(lián)免疫吸附試驗等,。常用的抗原所制備的抗體一般都有約成的鑒定效價的方法,以資比較,。如制備抗抗體的效價,一般就采用瓊脂擴散試驗來鑒定,。
2）抗體的特異性鑒定：抗體的特異性是指與相應抗原或近似抗原物質的識別能力?？贵w的特異性高,它的識別能力就強,。衡量特異性通常以交叉反應率來表示。交叉反應率可用競爭抑制試驗測定,。以不同濃度抗原和近似抗原分別做競爭抑制曲線,計算各自的結合率,求出各自在IC50時的濃度,并按公式計算交叉反應率,。
3）真核翻譯起始因子2C2抗體的親和力：是指抗體和抗原結合的牢固程度。親和力的高低是由抗原分子的大小,抗體分子的結合位點與抗原決定簇之間立體構型的合適度決定的,。有助于維持抗原抗體復合物穩(wěn)定的分子間力有氫鍵,疏水鍵,側鏈相反電荷基因的庫侖力,范德華力和空間斥力,。親和力常以親和常數(shù)K表示,K的單位是L/mol。