花青素還原酶（ANR）測試盒100管/96樣說明書優(yōu)點如下：
1,、快速簡便：操作時間短,，48-50T，可測40例樣本左右,，96-100T,可測80例樣本左右,；
2、取樣量微：常規(guī)操作取樣量50l,， 酶標(biāo)儀操作僅需5l即可檢測,，部分試劑盒取樣多少請；
3,、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放3個月有效,；
4、再現(xiàn)性好：20倍稀釋線性仍然良好,；
5,、回收試驗： X =99%；
6,、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強,；
7,、測試面廣：可測動物血清(漿)、組織,、各種體液、灌流液,、各種培養(yǎng)細(xì)胞以及細(xì)胞培養(yǎng)上清液等,，部分試劑盒適用于檢測植物，歡迎,。
產(chǎn)品名稱：花青素還原酶（ANR）測試盒100管/96樣說明書
規(guī)格：100管/96樣 
測試方法：微量法
測定意義花青素還原酶是黃酮合成途徑中的關(guān)鍵酶,，在植物體內(nèi)起非常重要的調(diào)控作用，對花青素還原酶的調(diào)控機制研究有利于從基因水平改變植物的品質(zhì),。

注意事項：
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些,？
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度,、顯色時間以及干擾離子等,。
為了使測定結(jié)果有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度，如何選擇zui適宜的測量條件？
一般從以下幾個方面來考慮：
①選擇適當(dāng)?shù)臏y量波長,。一般根據(jù)待測組分的吸收光譜選擇zui大吸收波長作為測量波長,。如果干擾組分在zui大吸收波長也有吸收,則應(yīng)根據(jù)：吸收大，干擾小”的原則來選擇測量波長
②調(diào)價溶液的濃度,，或選用不同厚度的吸收池,，控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?br />在分析復(fù)雜樣品時,，如何消除干擾,？
消除干擾方法主要有：
1、加入眼筆記,，如加入配位掩蔽劑,，使其與干擾離子生成測定波長物吸收的配合物，如加入氧化還原掩蔽劑,，改變干擾離子的價態(tài),。
2、選擇適宜的顯色條件,，如控制溶液的酸度等,，使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應(yīng)。3,、采用雙波長或其他選擇性的方法,；
4、分離干擾離子,。
試劑使用須知：
（1）請參照相關(guān)法規(guī),、文獻、MSDS等信息,，理解并掌握好試劑的特性,，再進行安全操作。
（2）通常購買試劑時一定要想到一次性用完,。若估算不足有剩余的話,，更加注意其他保管和管理。
（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員,。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進行操作,。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑,，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理,。
（4）購買后，請務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項,；做好預(yù)防顛倒,，摔壞的措施和管理體制,；在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項，做好必要的安全對策,；對沒有標(biāo)明其危害特性,、有害特性的，也要慎重地進行操作,；必須帶好防護用具,，小心翼翼進行操作。

disease characterized by qualitative and quantitative plaet defects, and propensity to develop acute myelogenous leukemia.
Function : CBF binds to the core site, 5'-PYGPYGGT-3', of a number of enhancers and promoters, including murine leukemia virus, polyomavirus enhancer, T-cell receptor enhancers, LCK, IL-3 and GM-CSF promoters. The alpha subunit binds DNA and appears to have a role in the development of normal hematopoiesis. Isoform AML-1L interferes with the transactivation activity of RUNX1. Acts synergistically with ELF4 to transactivate the IL-3 promoter and with ELF2 to transactivate the mouse BLK promoter. Inhibits KAT6B-dependent transcriptional activation.
Subunit : Heterodimer with CBFB. RUNX1 binds DNA as a monomer and through the Runt domain. DNA-binding is increased by heterodimerization. Isoform AML-1L can neither bind DNA nor heterodimerize. Interacts with TLE1 and ALYREF/THOC4. Interacts with ELF1, ELF2 and SPI1. Interacts via its Runt domain with the ELF4 N-terminal region. Interaction with ELF2 isoform 2 (NERF-1a) may act to repress RUNX1-mediated transactivation. Interacts with KAT6A and KAT6B. Interacts with SUV39H1, leading to abrogation of transactivating and DNA-binding properties of RUNX1. Interacts with YAP1. Interacts 

DL-高半胱氨酸/DL-2-氨基-4-巰基丁酸/DL-類半胱氨酸/DL-巰基丁氨酸/DL-同型半胱氨酸/同型半胱氨酸/升半胱胺酸/2-氨基-4-巰基丁酸/DL-Homocysteine,，Sigma-Aldrich,、Amresco、Amersham,、Serva,、AppliChem等品牌，BR,，95%1克A0496454-29-5保存：-20℃

中文名稱： DL-高半胱氨酸 
其他中文名稱： DL-2-氨基-4-巰基丁酸,；DL-類半胱氨酸；DL-巰基丁氨酸,；DL-同型半胱氨酸,；同型半胱氨酸；升半胱胺酸,；2-氨基-4-巰基丁酸 
英文名稱： DL-Homocysteine 
其他英文名稱： 2-Amino-4-mercaptobutyric acid 
產(chǎn)品規(guī)格： BR,，95% 
包裝：1克/5克/25克
CAS號：454-29-5
C4H9NO2S=135.18
級別：BR
含量：≥95.0%
比旋光度：0°(C=1, H2O)
性狀：至類淺紅色粉末，熔點：230～233℃
用途：生化研究,。
保存：-20℃