公司提供SFRP5分泌型卷曲相關(guān)蛋白5ELISA檢測(cè)試劑盒為我司主營(yíng)產(chǎn)品之一,，產(chǎn)品皆嚴(yán)格按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行,，并經(jīng)過(guò)了嚴(yán)格地反復(fù)地檢測(cè)，我們以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量,，從而保證您的實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行,。產(chǎn)品名稱供貨周期短，供貨及時(shí),，且我司還提供完整的售前和售后服務(wù),。

注：本公司提供試劑盒免費(fèi)代測(cè)服務(wù)。需要其他檢測(cè)試劑盒請(qǐng)咨詢銷售人員,。

產(chǎn)品名稱	SFRP5分泌型卷曲相關(guān)蛋白5ELISA檢測(cè)試劑盒
英文名稱	SFRP5 ELISA Kit
貨號(hào)	EY-E65157

服務(wù)承諾：
一,、質(zhì)量保證,有問(wèn)題免費(fèi)包換；
二,、提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)為客戶提供來(lái)樣檢測(cè)服務(wù),大限度實(shí)驗(yàn)結(jié)果的有效性,；
三、提供全程技術(shù)指導(dǎo),。
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試劑和樣本的控制方法：
一,、試劑
1.試劑的選擇：國(guó)家明確要求要采用批批檢定的形式對(duì)ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān)，我司嚴(yán)格按照進(jìn)行,，已獲得國(guó)家承認(rèn)的“三證”,，每一個(gè)產(chǎn)品都有對(duì)應(yīng)的批號(hào)，只要客戶提前下單,，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,，不必?fù)?dān)心會(huì)有過(guò)期的試劑。我司的試劑,，值得您選擇,。
2.試劑的準(zhǔn)備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來(lái)，在室溫下放置20-30 min后,，再進(jìn)行測(cè)定,，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達(dá)到所需的溫度,，以滿足后面的測(cè)定需求,。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風(fēng)濕因子,、補(bǔ)體,、高濃度的非特異免疫球蛋白,、異嗜性抗體、某些自身抗體等,；
類風(fēng)濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG,；
②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測(cè)抗原時(shí),，可用加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解,。
注意事項(xiàng):
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,，板條應(yīng)裝入密封袋中保存,。
2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,，洗滌時(shí)不影響結(jié)果,。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,，以避免試驗(yàn)誤差,。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多,，推薦使用排槍加樣。
4．如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔的OD值）,，請(qǐng)先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定,，計(jì)算時(shí)請(qǐng)乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。
5．封板膜只限一次性使用,，以避免交叉污染,。
6．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。顯色劑B請(qǐng)避光保存,。
7．嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理,。
9. 如與英文說(shuō)明書(shū)有異,，以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)
小鼠免疫球蛋白G2a（IgG2a）elisa定量檢測(cè)試劑盒TRIF Antibody

小鼠胃動(dòng)素（MTL）elisa定量檢測(cè)試劑盒Stat2 Antibody (Mouse Specific)

小鼠肝臟糖原磷化酶（PYGL）elisa定量檢測(cè)試劑盒FTO (D2V1I) Rabbit mAb

小鼠生長(zhǎng)因子受體結(jié)合蛋白2（Grb2）elisa定量檢測(cè)試劑盒LC3A (D50G8) XP® Rabbit mAb

小鼠骨橋素（OPN）elisa定量檢測(cè)試劑盒LC3A (D50G8) XP® Rabbit mAb

小鼠肝核因子1β（HNF1b）elisa定量檢測(cè)試劑盒Integrin α4 Antibody

小鼠透明質(zhì)結(jié)合蛋白1（HABP1）elisa定量檢測(cè)試劑盒儲(chǔ)存條件: 2-8℃DNA-PKcs Antibody

小鼠線粒體解偶聯(lián)蛋白1（UCP-1）elisa定量檢測(cè)試劑盒比重:  1.448DNA-PKcs Antibody

小鼠脂蛋白脂酶（LPL）elisa定量檢測(cè)試劑盒TrkB (80E3) Rabbit mAb

小鼠高鐵血紅蛋白（MHB）elisa定量檢測(cè)試劑盒檢測(cè)方法:  HPLC≥98%TrkB (80E3) Rabbit mAb

小鼠生長(zhǎng)分化因子15（GDF15）elisa定量檢測(cè)試劑盒Doublecortin Antibody

小鼠生長(zhǎng)因子受體結(jié)合蛋白7（Grb7）elisa定量檢測(cè)試劑盒Phospho-Doublecortin (Ser297) Antibody

小鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子AA（PDGF-AA）elisa定量檢測(cè)試劑盒TrkB Antibody

小鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子BB（PDGF-BB）elisa定量檢測(cè)試劑盒TrkB (80G2) Rabbit mAb

小鼠血小板生成素（TPO）elisa定量檢測(cè)試劑盒UNC1999
SFRP5分泌型卷曲相關(guān)蛋白5ELISA檢測(cè)試劑盒2,5-二 21663-61-6川續(xù)斷皂苷VI腦啡肽酶(NEP)97%

2,5-二 21663-61-6芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷受體相互作用絲氨蘇氨激酶2(RIPK2)97%

氘代正己烷-d14 21666-38-6遼東楤木皂苷VRho家族GTP酶1(RND1)99 atom % D

3-硫-異硫脲基磺 21668-81-5遼東楤木皂苷XS100鈣結(jié)合蛋白A8(S100A8)97%

氟達(dá)拉濱 21679-14-1遼東楤木皂苷VIIS100鈣結(jié)合蛋白A9(S100A9)98%

氟達(dá)拉濱 21679-14-1阿魏乙酯血清淀粉樣蛋白A2(SAA2)98%

乙酰酮鈷（III） 21679-46-9茶堿信號(hào)傳導(dǎo)轉(zhuǎn)錄激活因子2(STAT2)98%

乙酰酮鈷（III） 21679-46-9D(十)-無(wú)水葡萄糖CD5分子(CD5)98%

乙酰酮鈷（III） 21679-46-9脫水穿心蓮內(nèi)酯激肽釋放酶原(PK)98%

3,3,3-三(對(duì)) 2168-06-1槲皮素-7-O-葡萄糖苷白介素21(IL21)97%

(S)-3-(Boc-氨基)哌啶 216854-23-8香葉木素-7-O-葡萄糖苷轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β刺激蛋白22(TSC22)98%

(S)-3-(Boc-氨基)哌啶 216854-23-8水仙苷歸巢關(guān)聯(lián)黏附分子(HCAM)98%

三水埃索美拉唑鎂 217087-09-7芍藥內(nèi)酯苷YAC-1，淋巴瘤藥典級(jí)

2-氨基-5-氟吡啶 21717-96-4素粘蛋白2(MUC2)97%

2-氨基-5-氟吡啶 21717-96-4白蠟樹(shù)素粘蛋白7(MUC7)97%
操作流程：
（1）待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl,，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔,；設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl,；另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔,，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
（2）酶標(biāo)板置4℃,，包被過(guò)夜,。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,，用洗滌液過(guò)洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去）,，之后將洗滌液注滿板孔,，浸泡1-2分鐘，間歇搖動(dòng),。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干,。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl,，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl,。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min,。 
（6）洗板,，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl,。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),，孵育60min。 
（9）洗板,，同（4）,。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s,，置37℃暗處反應(yīng)15-20min,。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,，終測(cè)得的OD值為兩者之差（W1-W2）,，以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對(duì)照（N）的 OD值后,，計(jì)算S/N值,。S/N≥2.1為陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn)。