公司提供IL25白介素25ELISA檢測試劑盒為我司主營產(chǎn)品之一,，產(chǎn)品皆嚴格按照相關(guān)標準進行,，并經(jīng)過了嚴格地反復(fù)地檢測，我們以嚴謹?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量,，從而保證您的實驗順利進行,。產(chǎn)品名稱供貨周期短，供貨及時,，且我司還提供完整的售前和售后服務(wù),。

注：本公司提供試劑盒免費代測服務(wù)。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員,。

產(chǎn)品名稱	IL25白介素25ELISA檢測試劑盒
英文名稱	IL25 ELISA Kit
貨號	EY-E65345

服務(wù)承諾：
一,、質(zhì)量保證,有問題免費包換；
二,、提供免費代測服務(wù)為客戶提供來樣檢測服務(wù),大限度實驗結(jié)果的有效性,；
三、提供全程技術(shù)指導(dǎo),。
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試劑和樣本的控制方法：
一,、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關(guān)，我司嚴格按照進行，已獲得國家承認的“三證”,，每一個產(chǎn)品都有對應(yīng)的批號,，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,，不必擔心會有過期的試劑,。我司的試劑，值得您選擇,。
2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來,，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定,，使試劑盒在使用前與室溫平衡,，這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求,。
二,、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風(fēng)濕因子、補體,、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體,、某些自身抗體等,；
類風(fēng)濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理,；
③檢測抗原時,，可用加入到標本稀釋液中使RF降解。
注意事項:
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,，酶標包被板開封后如未用完,，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,，稀釋時可在水浴中加溫助溶,，洗滌時不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器,，并經(jīng)常校對其準確性,，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),，如標本數(shù)量多,，推薦使用排槍加樣。
4．如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔的OD值）,，請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定,，計算時請乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染,。
6．本試劑不同批號組分不得混用,。顯色劑B請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行,，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8．所有樣品,，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異,，以英文說明書為準
硫化鋇(>98%,BR)DDC (D6N8N) Rabbit mAb2-氨基-N-(beta-羥基)氨基甲硫鹽

磺(>98%,BR)Kindlin-2 Antibody2-

安息香(>98%,BR)PTMScan® Symmetric Di-Methyl Arginine Motif [sdme-RG] Kit甲戊酯

安息香(>98%,BR)Phospho-Na木素(脫)

二甲酮腙(>98%,BR)Phospho-RelB (Ser552) (D41B9) XP® Rabbit mAb (PE Conjuga)氟-5-(三氟甲基)芐

甲芐酯(>99%,BR)Phospho-WIPI2 (Ser413) Antibody6-溴-2H-1,并惡-2,4(3H)-酮

三丁基芐基溴化銨(>99%,BR)Phospho-p90RSK (Ser380) (D5D8) Rabbit mAb (Alexa Fluor®647 Conjuga)五甲基哌啶

三丁基芐基化銨(>99%,BR)Phospho-Histone H3 (Thr3) (D5G1I) Rabbit mAb氧基鹽鹽

芐基三基化銨(>98%,BR)OB-Cadherin (16G5) Mouse mAb5--2,二氟磺酰

4,4'-聯(lián)二甲(>98%,BR)SSH1 (E1K3W) Rabbit mAb對氟肉桂

化鉍(>98%,BR)WT1 (D6M6S) Rabbit mAb2-羥基-甲

檸檬鉍CPEB1 Antibody2-氨基-N-基-N-基磺酰

化鉍UBLE1A/SAE1 Antibody2-溴己

硫鉍(>98%,BR)NF-κB1 p105/p50 (D4P4D) Rabbit mAb5--1-甲基-硝基咪唑

式碳鉍Phospho-p90RSK (Ser380) (D5D8) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjuga)葡萄糖己定

水楊鉍Phospho-Talin (Ser425) (D2P2M) Rabbit mAb3,二甲氧基芐

鉍粒(>99%,BR)Myosin VI (D5Y5A) Rabbit mAb2-氨基-羥甲基吡啶

β-萘氧鈉(植物激素級)Intracellular Flow Cytometry Kit (Methanol)己酰

睪酮(T)ELISA試劑盒Phospho-Glucocorticoid Receptor (Ser211)  化糖皮質(zhì)激素受體20 ul

高香草(HVA)ELISA試劑盒GRB2/ASH  生長因子受體結(jié)合蛋白2100 ul

高危型狀瘤病毒衣殼蛋白L1(HR-HPVL1)(IgG)ELISA試劑盒GZMA  顆粒酶A20 ul

高鐵血紅蛋白(MHB)ELISA試劑盒GZMB/CCPI  顆粒酶B500 ml

高糖基化絨毛膜促性腺激素(hCG)ELISA試劑盒Granzyme D/B/E/N/G/F/H  顆粒酶D/B/E/N/G/F/H100 ul

高敏*狀腺原氨(u-T3)ELISA試劑盒GRB10  生長因子受體結(jié)合蛋白1020 ul

高敏甲狀腺素(u-T4)ELISA試劑盒Phospho-GRB10 (Tyr67)  化生長因子受體結(jié)合蛋白10100 ul

高密度脂蛋白膽固(HDL-C)ELISA試劑盒UTS2R  G蛋白偶聯(lián)受體14100 ul

高密度脂蛋白3(HDL3)ELISA試劑盒GRGDS(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser)  兔抗粘附多肽100 ul
IL25白介素25ELISA檢測試劑盒1-氟-4-(三氟甲氧基) 352-67-0小薊神經(jīng)顆粒素(NRGN)99%

對羥基甲酯 35285-69-9肉桂葉橋粒聯(lián)結(jié)蛋白(AHNAK)USP,Ph Eur

甲基烯三氟乙酯 352-87-4黑老虎根肌鈣蛋白T()包含 100 ppm MEHQ 穩(wěn)定劑,98%

甲基烯三氟乙酯 352-87-4土茯苓分泌跨膜蛋白1(SECTM1)包含 100 ppm MEHQ 穩(wěn)定劑,98%

2-(三乙酰)吡咯 35302-72-8胡椒(黑胡椒)肥大類糜蛋白酶1(CMA1)98%

2-(三乙酰)吡咯 35302-72-8胡椒(白胡椒)無翅型MMTV整合位點家族成員3(WNT3)98%

4-(2-氨乙基)磺酰胺 35303-76-5白前(柳葉白前)無翅型MMTV整合位點家族成員2(WNT2)99%

4-(2-氨乙基)磺酰胺 35303-76-5甘木通無翅型MMTV整合位點家族成員1(WNT1)99%

D-氨基 35320-23-1野馬追序列相似家族5成員C(FAM5C)98%

D-氨基 35320-23-1大葉骨碎樸白三烯A4水解酶(LTA4H)98%

D-氨基 35320-23-1盾葉薯蕷芳香烴受體核轉(zhuǎn)位因子樣蛋白(ARNTL)98%

D-氨基 35320-23-1水楊梅根核受體亞家族1D組成員2(NR1D2)98%

3,5-二乙酰氧基甲 35354-29-1土荊芥粘蛋白4(MUC4)98%

3,5-二乙酰氧基甲 35354-29-1款冬花皮質(zhì)結(jié)合球蛋白(CBG)98%

3,5-二乙酰氧基甲 35354-29-1綿大戟防御素α1(DEFα1)98%
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔,，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl,；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl,。 
（2）酶標板置4℃,，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后,，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔,，浸泡1-2分鐘,，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干,。重復(fù)洗滌3-4次,。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl,。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),，孵育60min。 
（6）洗板,，同（4）,。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),，孵育60min,。 
（9）洗板，同（4）,。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl,，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min,。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng),。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾,。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后,，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準,。