注：本公司提供試劑盒免費(fèi)代測(cè)服務(wù),。需要其他檢測(cè)試劑盒請(qǐng)咨詢銷售人員,。

服務(wù)承諾：
一、質(zhì)量保證,有問題免費(fèi)包換,；
二,、提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)為客戶提供來樣檢測(cè)服務(wù),大限度實(shí)驗(yàn)結(jié)果的有效性；
三,、提供全程技術(shù)指導(dǎo),。
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試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國(guó)家明確要求要采用批批檢定的形式對(duì)ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān)，我司嚴(yán)格按照進(jìn)行,，已獲得國(guó)家承認(rèn)的“三證”,，每一個(gè)產(chǎn)品都有對(duì)應(yīng)的批號(hào)，只要客戶提前下單,，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,，不必?fù)?dān)心會(huì)有過期的試劑。我司的試劑,，值得您選擇,。
2.試劑的準(zhǔn)備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后,，再進(jìn)行測(cè)定,，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達(dá)到所需的溫度,，以滿足后面的測(cè)定需求,。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風(fēng)濕因子,、補(bǔ)體,、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體,、某些自身抗體等,；
類風(fēng)濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理,；
③檢測(cè)抗原時(shí),，可用加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解。
注意事項(xiàng):
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,，酶標(biāo)包被板開封后如未用完,，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器,，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi),，如標(biāo)本數(shù)量多,，推薦使用排槍加樣。
4．如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔的OD值）,，請(qǐng)先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定,，計(jì)算時(shí)請(qǐng)乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）,。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染,。
6．本試劑不同批號(hào)組分不得混用,。顯色劑B請(qǐng)避光保存。
7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8．所有樣品,，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異,，以英文說明書為準(zhǔn)
 -2253℃冰箱凍結(jié),；真空冷凍干燥

小菌核屬菌種藥用植物內(nèi)生菌模式菌株: no葉提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: CM0027生長(zhǎng)條件: 28C

枯草芽孢桿菌生長(zhǎng)條件: 35-37℃培養(yǎng)基: CM0003提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no 真空冷凍干燥法

胎兒彎曲菌空腸亞種培養(yǎng)基: CM0112制備血清　　24提供形式: 凍干物安全等級(jí): 3模式菌株: no生長(zhǎng)條件: 37℃ 真空冷凍干燥法

ATCC-VR534模式菌株: yes安全等級(jí): 3種屬: 瘟病屬│1型病料提供形式: 凍存管基礎(chǔ)研究培養(yǎng)基: EMEM+2%FBS

谷氨酸棒桿菌培養(yǎng)基: CM0002產(chǎn)谷氨酸。提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no生長(zhǎng)條件: 30℃ 真空冷凍干燥法,；定期移植法

多量毛霉生長(zhǎng)條件: 25-28℃培養(yǎng)基: 0014提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

 -2254℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

大腸埃希菌研究模式菌株: no病料提供形式: 凍干物安全等級(jí): 2培養(yǎng)基: 335生長(zhǎng)條件: 37

小單孢菌屬菌種產(chǎn)生抗HH22(雙功能修飾酶)活性物質(zhì)模式菌株: no土壤提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: CM0027生長(zhǎng)條件: 28C

根瘤菌固氮模式菌株: no菜豆（四季豆）根瘤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: 63生長(zhǎng)條件: 28-30

蘇云金芽孢桿菌培養(yǎng)基: 820模式菌株: no土壤提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1生長(zhǎng)條件: 30℃ 真空冷凍干燥法

地衣芽胞桿菌微生物/高溫菌(55℃)模式菌株: no沉積物/深海沉積物提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: 823生長(zhǎng)條件: 55℃

克魯斯假絲酵母生長(zhǎng)條件: 25-28℃培養(yǎng)基: 0013提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

 -2255℃冰箱凍結(jié),；真空冷凍干燥

異常漢遜酵母培養(yǎng)基: CM0077白酒生香,。提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no生長(zhǎng)條件: 28-30℃ 真空冷凍干燥法
IL-1β白介素1βELISA檢測(cè)試劑盒1-十一烷基磺酸鈉[離子對(duì)色譜級(jí)]Phospho-IRS-1 (Ser302) (34C7) Rabbit mAbPhospho-cdc25A (Ser124)  磷酸化細(xì)胞分裂周期蛋白25抗體

1-十二烷基磺酸鈉[離子對(duì)色譜級(jí)]MAVS (D5A9E) Rabbit mAbPhospho-cdc2 (Tyr15)  磷酸化周期素依賴激酶2抗體

1-十三烷磺酸鈉[離子對(duì)色譜級(jí)]SirT1 (D739) AntibodyPhospho-cdc2 (Thr161)  磷酸化周期素依賴激酶2抗體

十二烷基硫酸鈉[離子對(duì)色譜級(jí)]MALT1 AntibodyPhospho-cdc2 (Thr14)  磷酸化周期素依賴激酶2抗體

三(約0.5mol/L的水溶液[離子對(duì)色譜級(jí)]NF-κB1 p105/p50 (D4P4D) Rabbit mAb (PE Conjugate)Phospho-cdc2 (Ser39)  磷酸化周期素依賴激酶2抗體

五氟酸(水溶液中約0.5mol/L)[離子對(duì)色譜級(jí)]NCBP1/CBP80 (D7Z2Z) Rabbit mAbphospho-CD32B(Tyr291)  磷酸化CD32B抗體

七氟丁酸(水溶液中約0.5mol/L)[離子對(duì)色譜級(jí)]SirT1 (C14H4) Rabbit mAbphospho-CD244(Tyr271)  磷酸化CD244抗體

九氟戊酸(水溶液中約0.5mol/L)[離子對(duì)色譜級(jí)]SirT1 (C14H4) Rabbit mAbPhospho-CD19(Tyr531)  磷酸化CD19抗體

十一氟己酸(約5mmol)[離子對(duì)色譜級(jí)]LRRC8A/SWELL1 Antibodyphospho-CD19(Ser227)  磷酸化CD19抗體

十三氟庚酸(約5mmol)[離子對(duì)色譜級(jí)]FoxO3a (75D8) Rabbit mAbPhospho-CD18 (Ser756/Thr758/759)  磷酸化整合素β2抗體
操作流程：
（1）待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔,；設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔,，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔,，加入純細(xì)胞裂解液100μl,。 
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜,。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去）,，之后將洗滌液注滿板孔,，浸泡1-2分鐘，間歇搖動(dòng),。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干,。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl,，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl,。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min,。 
（6）洗板,，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl,。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),，孵育60min,。 
（9）洗板，同（4）,。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl,，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min,。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng),。 
（12）分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測(cè)得的OD值為兩者之差（W1-W2）,，以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾,。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對(duì)照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值,。S/N≥2.1為陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn),。