公司提供PAR3蛋白酶激活受體3ELISA檢測試劑盒為我司主營產(chǎn)品之一,，產(chǎn)品皆嚴(yán)格按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行，并經(jīng)過了嚴(yán)格地反復(fù)地檢測，我們以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量，從而保證您的實驗順利進(jìn)行,。產(chǎn)品名稱供貨周期短，供貨及時,，且我司還提供完整的售前和售后服務(wù),。

注：本公司提供試劑盒免費代測服務(wù),。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員,。

產(chǎn)品名稱	PAR3蛋白酶激活受體3ELISA檢測試劑盒
英文名稱	PAR3 ELISA Kit
貨號	EY-E65218

服務(wù)承諾：
一、質(zhì)量保證,有問題免費包換,；
二,、提供免費代測服務(wù)為客戶提供來樣檢測服務(wù),大限度實驗結(jié)果的有效性；
三,、提供全程技術(shù)指導(dǎo),。
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試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān),，我司嚴(yán)格按照進(jìn)行,，已獲得國家承認(rèn)的“三證”，每一個產(chǎn)品都有對應(yīng)的批號,，只要客戶提前下單,，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品，不必?fù)?dān)心會有過期的試劑,。我司的試劑,，值得您選擇。
2.試劑的準(zhǔn)備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來,，在室溫下放置20-30 min后,，再進(jìn)行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡,，這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達(dá)到所需的溫度,，以滿足后面的測定需求。
二,、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風(fēng)濕因子,、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白,、異嗜性抗體,、某些自身抗體等；
類風(fēng)濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG,；
②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理,；
③檢測抗原時,，可用加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解。
注意事項:
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,，酶標(biāo)包被板開封后如未用完,，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,，稀釋時可在水浴中加溫助溶,，洗滌時不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器,，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),，如標(biāo)本數(shù)量多,，推薦使用排槍加樣。
4．如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔的OD值）,，請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定,，計算時請乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。
5．封板膜只限一次性使用,，以避免交叉污染,。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存,。
7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理,。
9. 如與英文說明書有異,，以英文說明書為準(zhǔn)
鹽金剛烷C22H22O10(Boc-氨基)吡咯烷

鹽金剛烷（標(biāo)準(zhǔn)品）C16H12O54,4,三氟-1-丁烷

硫阿米卡星,硫丁卡那霉素C16H14O4基三硅烷

硫阿米卡星(標(biāo)準(zhǔn)品)C30H48O61-代壬烷

兩性霉素BC21H18O11羥基金剛烷

兩性霉素B(標(biāo)準(zhǔn)品)C21H18O123,3'-二吲哚

醋增血壓素C10H8O51,9-二壬烷

阿那曲唑C15H16O9巰基二甲氧基硅烷

阿那曲唑(標(biāo)準(zhǔn)品)C16H18O91,二溴金剛烷

硫安普霉素，硫阿布拉霉素C16H18O91,5-二戊烷

硫安普霉素(標(biāo)準(zhǔn)品)C25H24O121,10-二癸烷

鹽阿比朵爾C25H24O12(R)-1-Boc-2-基吡咯烷

鹽阿比朵爾（標(biāo)準(zhǔn)品）C25H24O121,2-環(huán)氧-基環(huán)己烷

阿加曲班C21H22ClNO42-(2',4'-二甲氨基)-甲基-6-二氨基熒烷(B15)

阿加曲班（標(biāo)準(zhǔn)品）C28H34O15N-異戊基-N-氨基-6-甲基-7-氨基熒烷

醋精氨加壓素C21H20O82,2,4,4,6,8,8-七甲基壬烷

阿替洛爾C32H46O81-N-Boc-基吡咯烷

阿替洛爾（標(biāo)準(zhǔn)品）C43H32O20(R)-1-BOC-二甲氨基吡咯烷

豬高爾基蛋白73(GP-73)ELISA試劑盒phospho-4EBP1(Ser64)  化4E結(jié)合蛋白1100 ug

豬肝炎病毒的受體1/腎損傷分子1/KIM1(HAVCR1)ELISA試劑盒phospho-4EBP1(Thr37/46)  化4E結(jié)合蛋白1100 ug

豬肝生長因子(HGF)ELISA試劑盒phospho-4EBP1 (Ser65/Thr70)  化eIF4E結(jié)合蛋白100 ug

豬甘油-3-脫氫酶(GAPDH)ELISA試劑盒5-HT  5-羥色100 ug

豬鈣/鈣調(diào)素依賴性蛋白激酶2δ(CAMK2D)ELISA試劑盒5-HTR1A  5-羥色受體1A100 ug

豬鈣/鈣調(diào)素依賴性蛋白激酶2γ(CAMK2G/CAMKG)ELISA試劑盒5-HTR1B  5-羥色受體1B100 ul

豬鈣/鈣調(diào)素依賴性蛋白激酶2β(CAMK2B/CAM2/CAMKB)ELISA試劑盒5-HTR2B  5-羥色受體2B100 ug

豬鈣/鈣調(diào)素依賴性蛋白激酶2α(CAMK2A/CAMKA/KIAA0968)ELISA試劑盒5-HTR2A  5-羥色受體2A100 ug

豬脯氨羥化酶(PHD)ELISA試劑盒5-HTT  5-羥色轉(zhuǎn)運蛋白100 ug
PAR3蛋白酶激活受體3ELISA檢測試劑盒4--3-氟吡啶 2546-56-7甲萘醌巨噬炎性蛋白5(MIP5)95%

羰基乙酰酮(三基磷基)銠(I) 25470-96-6甲巰咪唑堿性成纖維生長因子(FGF2)Rh 21%

羰基乙酰酮(三基磷基)銠(I) 25470-96-6甲氧芐啶堿性成纖維生長因子(FGF2)Rh 21%

3-羧基 25487-66-5己羥孕酮堿性成纖維生長因子(FGF2)99%

3-羧基 25487-66-5己烯雌酚組織金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP1)99%

3-羧基 25487-66-5枸櫞米芬組織金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP1)99%

E-2-辛烯 2548-87-0甲磺雙氫麥角毒堿組織金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP1)95%

E-2-辛烯 2548-87-0克霉唑基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP9)95%

(R)-(+)-2-甘氨 2549-14-6鄰甲磺酰胺基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP9)≥97%, ee 98%

(R)-(+)-2-甘氨 2549-14-66-巰基嘌呤基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP9)≥97%, ee 98%

4-烯氧基-2-羥基二甲酮 2549-87-3利血平尼克酰胺腺嘌呤二核苷磷氧化酶1(*)99%

4-烯氧基-2-羥基二甲酮 2549-87-32--4-胺尼克酰胺腺嘌呤二核苷磷氧化酶1(*)99%

2--4-(三氟甲基) 254993-59-4普噻噸尼克酰胺腺嘌呤二核苷磷氧化酶1(*)96%

2--4-(三氟甲基) 254993-59-4馬來麥角新堿尼克酰胺腺嘌呤二核苷磷氧化酶5(NOX5)96%

N-基三乙氧基硅烷 2550-02-9

 

咪唑白介素16(IL16)97%
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,，每種樣品設(shè)3個平行孔,；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl,；另設(shè)一個空白對照孔,，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
（2）酶標(biāo)板置4℃,，包被過夜,。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后,，即甩去）,，之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動,。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干,。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl,。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min,。 
（6）洗板,，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl,。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),，孵育60min。 
（9）洗板,，同（4）,。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s,，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng),。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾,。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對照（N）的 OD值后,，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn),。