公司提供IL－17A白介素17AELISA檢測試劑盒為我司主營產(chǎn)品之一,，產(chǎn)品皆嚴(yán)格按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行，并經(jīng)過了嚴(yán)格地反復(fù)地檢測,，我們以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量,，從而保證您的實驗順利進(jìn)行。產(chǎn)品名稱供貨周期短,，供貨及時,，且我司還提供完整的售前和售后服務(wù)。

注：本公司提供試劑盒免費代測服務(wù),。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員,。

產(chǎn)品名稱	IL－17A白介素17AELISA檢測試劑盒
英文名稱	IL－17A ELISA Kit
貨號	EY-E64073

服務(wù)承諾：
一、質(zhì)量保證,有問題免費包換；
二,、提供免費代測服務(wù)為客戶提供來樣檢測服務(wù),大限度實驗結(jié)果的有效性,；
三、提供全程技術(shù)指導(dǎo),。
?
試劑和樣本的控制方法：
一,、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān)，我司嚴(yán)格按照進(jìn)行,，已獲得國家承認(rèn)的“三證”,，每一個產(chǎn)品都有對應(yīng)的批號,，只要客戶提前下單,，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品，不必?fù)?dān)心會有過期的試劑,。我司的試劑,，值得您選擇。
2.試劑的準(zhǔn)備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來,，在室溫下放置20-30 min后,，再進(jìn)行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡,，這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達(dá)到所需的溫度,，以滿足后面的測定需求。
二,、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風(fēng)濕因子,、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白,、異嗜性抗體、某些自身抗體等,；
類風(fēng)濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG,；
②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理,；
③檢測抗原時,，可用加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解。
注意事項:
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,，酶標(biāo)包被板開封后如未用完,，板條應(yīng)裝入密封袋中保存,。
2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果,。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器,，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差,。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣,。
4．如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔的OD值）,，請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）,。
5．封板膜只限一次性使用,，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用,。顯色劑B請避光保存,。
7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8．所有樣品,，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理,。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)
米曲霉大曲酒用,。模式菌株: no酒曲提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: CM0085生長條件: 28-30℃

厭糖鹽土生古菌基礎(chǔ)理論及應(yīng)用研究模式菌株: no鹵水及底泥提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: 0212生長條件: 37℃

 -2267℃冰箱凍結(jié),；真空冷凍干燥

弗氏中華根瘤菌； (弗雷德氏中華根瘤菌 快生型中華根瘤菌)培養(yǎng)基: 0053在YMA培養(yǎng)基上生長速度快,，并明顯產(chǎn)酸,，在我國某些栽培大豆品種上有較高的固氮效能提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 28-30℃ 真空冷凍干燥法；礦物油法,；定期移植法

網(wǎng)紋馬勃培養(yǎng)基: 14模式菌株: no蘋果干提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 30℃ -80℃冰箱凍結(jié)法,；真空冷凍干燥法

楊樹菇生長條件: 26培養(yǎng)基: 14提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no 定期移植法

納豆芽孢桿菌培養(yǎng)基: 33食用納豆提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 37℃ 真空冷凍干燥法

不等彎孢生長條件: 25℃培養(yǎng)基: 0014提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no

大腸埃希菌研究模式菌株: no病雞肝臟提供形式: 凍干物安全等級: 2培養(yǎng)基: 335生長條件: 37

 -2268℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

腸桿菌培養(yǎng)基: 33模式菌株: no土樣提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 37℃ -80℃冰箱凍結(jié)法,；真空冷凍干燥法

變異鏈霉菌培養(yǎng)基: 0012模式菌株: no土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 28℃ 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

釀酒酵母培養(yǎng)基: 0013阿米婁法釀酒酵母提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 25-28℃ 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

分枝猴頭培養(yǎng)基: 14試驗栽培提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 23-25 定期移植法

細(xì)極鏈格孢蒜生變種培養(yǎng)基: 0017模式菌株: no植物提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 18-26℃ 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

弗蘭克氏菌培養(yǎng)基: BAP模式菌株: no根瘤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1生長條件: 28-30 定期移植法
IL－17A白介素17AELISA檢測試劑盒鉻黑TGLI1 (V812) Antibodyphospho-Bim(Ser55)  磷酸化細(xì)胞死亡調(diào)解子抗體

鉻藍(lán)黑RGLI1 (V812) Antibodyphospho-Bik(Thr33)  磷酸化促凋亡Bik蛋白抗體

鉻藍(lán)EGR1 (44D5) Rabbit mAb (PE Conjugate)phospho-Bid(Ser61)  磷酸化BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白抗體

乙二胺四乙酸三鹽(EDTA-3K)Phospho-AMPKα (Thr172) (40H9) Rabbit mAbphospho-Bid (Ser65)  磷酸化BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白抗體

熒光素(IND)Phospho-AMPKα (Thr172) (40H9) Rabbit mAbphospho-Beta-catenin(Tyr86)   磷酸化β 連環(huán)素蛋白抗體

熒光素(AR,90%)Phospho-AMPKα (Thr172) (40H9) Rabbit mAbPhospho-Beta-Catenin(Ser45)  磷酸化β 連環(huán)素蛋白抗體

試亞鐵靈SLP-76 (E4N7E) Rabbit mAbPhospho-Beta-Catenin(Ser33/37)  磷酸化β 連環(huán)素蛋白抗體

鈣紅,乙二縮雙（鄰氨基酚）β-Catenin (D10A8) XP® Rabbit mAb (HRP Conjugate)Phospho-Beta-Catenin (Thr41/Ser45)  磷酸化β 連環(huán)素蛋白抗體

羥基萘酚藍(lán)AMPKγ2 AntibodyPhospho-Beta-Catenin (Ser675)  磷酸化β 連環(huán)素蛋白抗體

試劑AMPKγ2 AntibodyPhospho-Beta-Catenin (Ser552)  磷酸化β 連環(huán)素蛋白抗體
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔,，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl,；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl,。 
（2）酶標(biāo)板置4℃,，包被過夜,。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后,，即甩去）,，之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘,，間歇搖動,。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次,。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),，孵育60min,。 
（6）洗板，同（4）,。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl,。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min,。 
（9）洗板,，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl,，輕輕混勻10s,，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng),。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾,。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對照（N）的 OD值后,，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn),。