公司提供VEGFB血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子BELISA檢測(cè)試劑盒為我司主營(yíng)產(chǎn)品之一,，產(chǎn)品皆嚴(yán)格按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行，并經(jīng)過(guò)了嚴(yán)格地反復(fù)地檢測(cè),，我們以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量,，從而保證您的實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行。產(chǎn)品名稱供貨周期短，供貨及時(shí),，且我司還提供完整的售前和售后服務(wù),。

注：本公司提供試劑盒免費(fèi)代測(cè)服務(wù)。需要其他檢測(cè)試劑盒請(qǐng)咨詢銷售人員,。

產(chǎn)品名稱	VEGFB血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子BELISA檢測(cè)試劑盒
英文名稱	VEGFB ELISA Kit
貨號(hào)	EY-E64551

服務(wù)承諾：
一,、質(zhì)量保證,有問(wèn)題免費(fèi)包換；
二,、提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)為客戶提供來(lái)樣檢測(cè)服務(wù),大限度實(shí)驗(yàn)結(jié)果的有效性,；
三、提供全程技術(shù)指導(dǎo),。
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試劑和樣本的控制方法：
一,、試劑
1.試劑的選擇：國(guó)家明確要求要采用批批檢定的形式對(duì)ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān)，我司嚴(yán)格按照進(jìn)行,，已獲得國(guó)家承認(rèn)的“三證”,，每一個(gè)產(chǎn)品都有對(duì)應(yīng)的批號(hào)，只要客戶提前下單,，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,，不必?fù)?dān)心會(huì)有過(guò)期的試劑。我司的試劑,，值得您選擇,。
2.試劑的準(zhǔn)備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來(lái)，在室溫下放置20-30 min后,，再進(jìn)行測(cè)定,，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達(dá)到所需的溫度,，以滿足后面的測(cè)定需求,。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風(fēng)濕因子,、補(bǔ)體,、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體,、某些自身抗體等,；
類風(fēng)濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理,；
③檢測(cè)抗原時(shí),，可用加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解。
注意事項(xiàng):
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,，板條應(yīng)裝入密封袋中保存,。
2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,，洗滌時(shí)不影響結(jié)果,。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,，以避免試驗(yàn)誤差,。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多,，推薦使用排槍加樣,。
4．如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔的OD值），請(qǐng)先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定,，計(jì)算時(shí)請(qǐng)乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）,。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染,。
6．本試劑不同批號(hào)組分不得混用,。顯色劑B請(qǐng)避光保存,。
7．嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理,。
9. 如與英文說(shuō)明書(shū)有異,，以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)
大鼠粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子(GM-CSF)Elisa測(cè)定試劑盒 分 子 量: SLC25A2 ELISA Kit

β淀粉樣肽（1-28）IHC WB抗體流式免疫組化 分 子 量: SLC22A18AS ELISA Kit

γ1氨基丁酸受體α1抗體流式免疫組化 分 子 量: 947.14 SLC22A18 ELISA Kit

糖皮質(zhì)激素受體抗體流式免疫組化 分 子 量: 164.15648SLC25A23 ELISA Kit

胰島素受體底物-4抗體流式免疫組化 分 子 量: 1079.2685SLC22A23 ELISA Kit

微管相關(guān)蛋白抗體流式免疫組化 分 子 量: SLC25A10 ELISA Kit

有死亡區(qū)的腫瘤壞死因子受體1相關(guān)蛋白抗體流式免疫組化 分 子 量: 418.4SLC24A6 ELISA Kit

端粒結(jié)合蛋白1抗體流式免疫組化 分 子 量: 406.38328SLC24A4 ELISA Kit

D-丙氨醇 分 子 量: 202.16294CD3d(Cluster of Differentiation 3d) ELISA Kit

β-葡萄糖苷酸酶 分 子 量: 116.07216SLC22A2 ELISA Kit

5-溴-4氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷 分 子 量: 1045.21SLC25A1 ELISA Kit

馬脾鐵蛋白 分 子 量: 378.38SLC1A4 ELISA Kit

轉(zhuǎn)鐵蛋白 分 子 量: SLC25A11 ELISA Kit

19-119kDa預(yù)先染色分子量MARK 分 子 量: SLC19A3 ELISA Kit

6-磷酸葡萄糖鋇鹽 分 子 量: 686.69804SLC25A3 ELISA Kit
VEGFB血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子BELISA檢測(cè)試劑盒喬木鏈格孢CST9/Cystatin 9  胱抑素9/半胱氨酸蛋白酶抑制劑9抗體100 ul

青霉屬菌Cystatin S  胱抑素S/半胱氨酸蛋白酶抑制劑S抗體100 ul

溶血鏈球菌C1orf149  1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框149抗體100 ul

絲核菌屬菌種C1orf187  1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框187抗體20 ul

頭狀鏈霉菌C1orf177  1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框177抗體100µl

西唐北里孢菌C1orf183  1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框183抗體100 ul

纖維素鏈霉菌RNF70  環(huán)指蛋白70抗體100 ul

小單孢菌FIM98-0125RNF41  環(huán)指蛋白41抗體100 ul

柱銹耳屬RNF14  環(huán)指蛋白14抗體100 ul

柱狀假絲酵母菌RNF157  環(huán)指蛋白157抗體100 ul

錐毛殼屬RNF144  E3泛素蛋白連接酶144A抗體100 ul

Pannonibacter phragmitetusRNF149  環(huán)指蛋白149抗體20 ul

Paenibacillus dauciRNF156  環(huán)指蛋白156抗體100 ul

Actinokineospora diospyrosaRNF158  心臟蛋白磷酸酶1結(jié)合蛋白/環(huán)指蛋白158抗體20 ul

非脫羧勒克氏菌RNF166  環(huán)指蛋白166抗體100 ul

MG溶血性鏈球菌RNF167  環(huán)指蛋白167抗體100 ul

血液鏈球菌RNF180  環(huán)指蛋白180抗體100 ul

鏈球菌CREG1  E1A激活基因刺激蛋白1抗體100 ul
操作流程：
（1）待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔,；設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔,，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔,，加入純細(xì)胞裂解液100μl,。 
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過(guò)夜,。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,，用洗滌液過(guò)洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去）,，之后將洗滌液注滿板孔,，浸泡1-2分鐘，間歇搖動(dòng),。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干,。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl,，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl,。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),，孵育60min。 
（6）洗板,，同（4）,。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),，孵育60min,。 
（9）洗板，同（4）,。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl,，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min,。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng),。 
（12）分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測(cè)得的OD值為兩者之差（W1-W2）,，以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾,。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對(duì)照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值,。S/N≥2.1為陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn),。