Anti-Annexin A10/14抗體其它產(chǎn)品大鼠胰島細胞分離液 1.063200mL 4mL DNA 離心超濾管 (90-150 KD)1個
大鼠內(nèi)皮細胞分離液 1.066200mL 4mL DNA 離心超濾管 (30-50 KD)1個
大鼠 NK 細胞分離液 1.068200mL 4mL DNA 離心超濾管 (300-500 KD)1個
大鼠單核細胞分離液 1.082200mL 4

別　名　annexin 14; Annexin A10; Annexin-10; Annexin-14; ANX 14; ANX10_HUMAN; ANX14; ANXA 10; ANXA10.

英文名稱　Anti-Annexin A10/14     
中文名稱  膜粘連蛋白10抗體

濃 度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.1ml/100μg  0.2ml/200μg

抗體來源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應(yīng)  Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse

產(chǎn)品類型  一抗

研究領(lǐng)域  細胞生物 免疫學(xué) 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 結(jié)合蛋白 細胞骨架

蛋白分子量  predicted molecular weight: 37kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human Annexin A10/14

亞    型  IgG

純化方法  affinity purified by Protein A

儲 存 液  0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide

產(chǎn)品應(yīng)用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:100-500

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：僅供科研使用
一,、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水,、熒光標(biāo)記的抗體溶液,、緩沖甘油,、搪瓷桶三只,、有蓋搪瓷盒一只,、熒光顯微鏡,、玻片架,、濾紙、37℃溫箱等,。
二,、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,，十分鐘后棄去,，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,，使其*覆蓋標(biāo)本,，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考,。
3.取出玻片,，置玻片架上，先用0.01mol/L,，pH7.4的PBS沖洗后,，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡,，每缸三到五分鐘,，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,，用濾紙吸去多余水分,，但不使標(biāo)本干燥,，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋,。
5.立即用熒光顯微鏡觀察,。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。
抗體的生活習(xí)性：
(1)結(jié)合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別,，就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合,，在體內(nèi)導(dǎo)致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)?？贵w是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的,。
(2)激活補體：抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后，借助暴露的補體結(jié)合點去激活補體系統(tǒng),、激發(fā)補體的溶菌,、溶細胞等免疫作用。
(3)結(jié)合細胞：不同類別的免疫球蛋白,，可結(jié)合不同種的細胞,，產(chǎn)生不同的疚，參與免疫應(yīng)答,。
(4)可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中,，使胎兒形成自然被動免疫,。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì),，也具有刺激機體產(chǎn)生免疫應(yīng)答的性能,。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性,。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱,，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì),，均能破壞抗體的作用,。抗體可被中性鹽類沉淀,。在上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化,。

抗體的鑒定：
1）抗體的效價鑒定：鑒定效價的方法很多,包括有試管凝集反應(yīng),瓊脂擴散試驗,酶聯(lián)免疫吸附試驗等,。常用的抗原所制備的抗體一般都有約成的鑒定效價的方法,以資比較。如制備抗抗體的效價,一般就采用瓊脂擴散試驗來鑒定,。
2）抗體的特異性鑒定：抗體的特異性是指與相應(yīng)抗原或近似抗原物質(zhì)的識別能力,?？贵w的特異性高,它的識別能力就強。衡量特異性通常以交叉反應(yīng)率來表示,。交叉反應(yīng)率可用競爭抑制試驗測定,。以不同濃度抗原和近似抗原分別做競爭抑制曲線,計算各自的結(jié)合率,求出各自在IC50時的濃度,并按公式計算交叉反應(yīng)率。
3）真核翻譯起始因子2C2抗體的親和力：是指抗體和抗原結(jié)合的牢固程度,。親和力的高低是由抗原分子的大小,抗體分子的結(jié)合位點與抗原決定簇之間立體構(gòu)型的合適度決定的,。有助于維持抗原抗體復(fù)合物穩(wěn)定的分子間力有氫鍵,疏水鍵,側(cè)鏈相反電荷基因的庫侖力,范德華力和空間斥力。親和力常以親和常數(shù)K表示,K的單位是L/mol,。
微量 RNA 定量試劑盒1mL  鮭魚精 DNA 溶液1mL

第五章 核酸擴增產(chǎn)品  硅膠膜離心吸附柱再生液500 次

PCR 優(yōu)化試劑盒1套  硅膠膜離心吸附柱系列 ( 小提 )50 套

MgCl2溶液,，25mM，PCR 級5mL  硅膠膜離心吸附柱 ( 小提 ) 收集管50 只

明膠溶液,，2%,，PCR 級1.5mL  硅膠膜離心吸附柱 ( 大提 ) 收集管1只

糞便 DNAout30 次  一管式病毒 DNAout200 次

糞便 DNAout100 次  一管式 DNA 膠回收試劑盒30 次

柱式糞便 DNAout50 次  一管式 DNA 膠回收試劑盒100 次

凋亡 DNAout24 次  一步式細菌 DNAout50 次

柱式凋亡 DNAout50 次  一步式廣譜 DNAout10mL
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