Anti-Phospho-AP2M1 (Thr156)抗體其它熱銷產(chǎn)品一站式蛋白質(zhì)非變性 PAGE 套裝 ( 中 pH)30 次 IPTG 干粉2.5g
一站式蛋白質(zhì)非變性 PAGE 套裝 ( 低 pH)30 次 Ionomycin( 鈣離子載體 )250nmol
高 pH 緩沖液套裝30 次 Insulin18mg
中 pH 緩沖液套裝30 次 Indo-1,，五銨鹽1mg
低 pH 緩

別　名　AP2M1 (phospho T156); p-AP2M1(phospho T156); Adaptin mu 1; Clathrin coat associated protein AP50; Adapter-related protein complex 2 mu subunit; Adaptin-mu2; Adaptor protein complex AP 2 subunit mu; Adaptor protein complex AP-2 subunit mu; Adaptor related protein complex 2 mu 1 subunit; AP 2 mu 2 chain; AP-2 complex subunit mu; AP-2 mu chain; Ap2m1; AP2M1_HUMAN; AP50; CLAPM1; Clathrin adaptor complex AP2 mu subunit; Clathrin assembly protein complex 2 medium chain; Clathrin associated/assembly/adaptor protein medium 1; Clathrin coat adaptor protein AP50; Clathrin coat assembly protein AP50; Clathrin coat-associated protein AP50; HA2 50 kDa subunit; mu2 antibody; Plasma membrane adaptor AP-2 50 kDa protein.

英文名稱　Anti-Phospho-AP2M1 (Thr156)     
中文名稱  磷酸化接頭相關(guān)蛋白復(fù)合體AP-2μ鏈1抗體

濃 度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.1ml/100μg

抗體來源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應(yīng)  Human, Mouse, Rat, Chicken, Sheep

產(chǎn)品類型  一抗  磷酸化抗體

研究領(lǐng)域  細胞生物 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 細胞膜蛋白

蛋白分子量  predicted molecular weight: 50kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from human AP2M1 around the phosphorylation site of Thr156

亞    型  IgG

純化方法  affinity purified by Protein A

儲 存 液  Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4

產(chǎn)品應(yīng)用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  ICC=1:100-500  IF=1:100-500

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：僅供科研使用
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水,、熒光標(biāo)記的抗體溶液,、緩沖甘油、搪瓷桶三只,、有蓋搪瓷盒一只,、熒光顯微鏡、玻片架,、濾紙,、37℃溫箱等。
二,、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去,，使標(biāo)本保持一定濕度,。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本,，置于有蓋搪瓷盒內(nèi),，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,，置玻片架上,，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后,，再按順序過0.01mol/L,，pH7.4的PBS三缸浸泡,，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩,。
4.取出玻片,，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥,，加一滴緩沖甘油,，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察,。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度,。
抗體的生活習(xí)性：
(1)結(jié)合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合,，在體內(nèi)導(dǎo)致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結(jié)合反應(yīng),。抗體是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的,。
(2)激活補體：抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后,，借助暴露的補體結(jié)合點去激活補體系統(tǒng)、激發(fā)補體的溶菌,、溶細胞等免疫作用,。
(3)結(jié)合細胞：不同類別的免疫球蛋白，可結(jié)合不同種的細胞,，產(chǎn)生不同的疚,，參與免疫應(yīng)答。
(4)可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中,，使胎兒形成自然被動免疫,。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素,。
(5)具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì),，也具有刺激機體產(chǎn)生免疫應(yīng)答的性能。不同的免疫球蛋白分子,，各具有不同的抗原性,。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞,。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用,?？贵w可被中性鹽類沉淀。在上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,，再經(jīng)透析法將其純化,。
β1，3半乳糖轉(zhuǎn)移酶3抗體     胰島素樣生長因子ⅡmRNA結(jié)合蛋白1抗體

BarX1蛋白抗體     胰島素樣生長因子2受體抗體

Bcl-2同源結(jié)構(gòu)域樣蛋白1抗體     胰島素樣生長因子2 mRNA 結(jié)合蛋白3抗體

染色體相關(guān)蛋白CAP抗體     胰島素樣生長因子1受體相互作用蛋白1抗體

骨/軟骨蛋白多糖1抗體     胰島素樣生長因子1受體抗體
大鼠環(huán)孢素A(CsA)elisa檢測試劑盒

大鼠環(huán)加氧酶1(COX-1)elisa分析檢測試劑盒

大鼠環(huán)加氧酶1(COX-1)elisa檢測試劑盒

大鼠環(huán)加氧酶1(PTGS1)elisa檢測試劑盒

大鼠環(huán)加氧酶2(COX-2)elisa分析檢測試劑盒
Anti-Phospho-AP2M1 (Thr156)抗體重組層粘蛋白α1

重組增殖細胞核抗原

重組轉(zhuǎn)化生長因子β1

重組細胞間粘附分子-1

海藻糖酶抗體
抗體的鑒定：
1）抗體的效價鑒定：鑒定效價的方法很多,包括有試管凝集反應(yīng),瓊脂擴散試驗,酶聯(lián)免疫吸附試驗等,。常用的抗原所制備的抗體一般都有約成的鑒定效價的方法,以資比較,。如制備抗抗體的效價,一般就采用瓊脂擴散試驗來鑒定。
2）抗體的特異性鑒定：抗體的特異性是指與相應(yīng)抗原或近似抗原物質(zhì)的識別能力,?？贵w的特異性高,它的識別能力就強。衡量特異性通常以交叉反應(yīng)率來表示,。交叉反應(yīng)率可用競爭抑制試驗測定,。以不同濃度抗原和近似抗原分別做競爭抑制曲線,計算各自的結(jié)合率,求出各自在IC50時的濃度,并按公式計算交叉反應(yīng)率。
3）真核翻譯起始因子2C2抗體的親和力：是指抗體和抗原結(jié)合的牢固程度,。親和力的高低是由抗原分子的大小,抗體分子的結(jié)合位點與抗原決定簇之間立體構(gòu)型的合適度決定的,。有助于維持抗原抗體復(fù)合物穩(wěn)定的分子間力有氫鍵,疏水鍵,側(cè)鏈相反電荷基因的庫侖力,范德華力和空間斥力。親和力常以親和常數(shù)K表示,K的單位是L/mol,。