公司提供IL33白介素33ELISA檢測試劑盒為我司主營產(chǎn)品之一，產(chǎn)品皆嚴(yán)格按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行，并經(jīng)過了嚴(yán)格地反復(fù)地檢測,，我們以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量，從而保證您的實驗順利進(jìn)行,。產(chǎn)品名稱供貨周期短,，供貨及時，且我司還提供完整的售前和售后服務(wù),。

注：本公司提供試劑盒免費代測服務(wù),。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

產(chǎn)品名稱	IL33白介素33ELISA檢測試劑盒
英文名稱	IL33 ELISA Kit
貨號	EY-E65338

服務(wù)承諾：
一,、質(zhì)量保證,有問題免費包換,；
二、提供免費代測服務(wù)為客戶提供來樣檢測服務(wù),大限度實驗結(jié)果的有效性,；
三,、提供全程技術(shù)指導(dǎo)。
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試劑和樣本的控制方法：
一,、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān),，我司嚴(yán)格按照進(jìn)行，已獲得國家承認(rèn)的“三證”,，每一個產(chǎn)品都有對應(yīng)的批號,，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,，不必?fù)?dān)心會有過期的試劑,。我司的試劑，值得您選擇,。
2.試劑的準(zhǔn)備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來,，在室溫下放置20-30 min后，再進(jìn)行測定,，使試劑盒在使用前與室溫平衡,，這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達(dá)到所需的溫度，以滿足后面的測定需求,。
二,、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風(fēng)濕因子,、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白,、異嗜性抗體,、某些自身抗體等；
類風(fēng)濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG,；
②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理,；
③檢測抗原時，可用加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解,。
注意事項:
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存,。
2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果,。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,，以避免試驗誤差,。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多,，推薦使用排槍加樣,。
4．如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定,，計算時請乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）,。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染,。
6．本試劑不同批號組分不得混用,。顯色劑B請避光保存。
7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8．所有樣品,，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異,，以英文說明書為準(zhǔn)
2-溴丁(>98%,BR)Sara (D5X4F) Rabbit mAb5-溴-2--甲氧基嘧啶

2-溴代萘Basigin/EMMPRIN (E1S1V) Rabbit mAbL-

2-溴(>99%,BR)SignalSilence® IRF-7 siRNA II1-環(huán)基-1,丁二酮

5-硝基-2-甲(>98%,BR)SignalSilence® PKCα siRNA IBOC-D-2,二氨

2-酰(>98.5%,BR)ACAT2 (E1L8V) Rabbit mAb(甲氧基)肼鹽鹽

2-(>98%,BR)Pan-AD (D3F7L) Rabbit mAb2,二肼鹽鹽

2-基磺鈉(>98%,BR)Mitochondrial Membrane Pontial Assay Kit (II)-5-氟甲

2'-脫氧肌酐-5'-鈉(>98%,BR)Phospho-Mcl-1 (Ser64) Antibody二溴新戊二

鄰氧基甲(>98%,BR)Semaphorin 3B (D5A2P) Rabbit mAb2,二氟丁

鄰氧基甲(>98%,BR)CNOT3 (E1L9S) Rabbit mAb(三氟甲基)異煙

2-基丁(>99%,BR)SAV1 (D6M6X) Rabbit mAb1-基-N-(基二甲硅基)-1,1-二甲基硅

鄰羥基酮(>99%,BR)SAV1 (D6M6X) Rabbit mAb吖啶酮

2-羥基(>98%,BR)SignalSilence®Mitofusin-1 siRNA II2,5-二溴-6-甲基吡啶

2-異基咪唑(>98%,BR)HIRA (D2A5E) Rabbit mAb非諾洛芬鈣二水合物

2-萘(植物激素級)Cox2 (D5H5) XP® Rabbit mAb (PE Conjuga)2-溴-基噻唑

2-萘甲(>98%,BR)Phospho-BCL9L (Ser915) Antibody-氟甲

-2-萘酯(>98%,BR)DMAP1 Antibody6-硝基吲哚啉

2-基-beta-D-木糖苷(>98%,BR)Phospho-SHP-2 (Tyr580) (D66F10) Rabbit mAb (PE Conjuga)羥基-2-酮

果糖二縮酶A(ALDOA)ELISA試劑盒GATA-6  GATA結(jié)合蛋白6100 ul

果糖(FRA)ELISA試劑盒Gax  生長終止特異性同源盒基因500 ul

廣州管園線蟲(IgM)ELISA試劑盒GCN2  蛋白激酶GCN2蛋白100 ul

廣州管園線蟲(IgG)ELISA試劑盒Phospho-GCN2 (Thr898)  化蛋白激酶GCN2蛋白100 ul

廣譜角蛋白(P-CK)ELISA試劑盒phospho-GCN2 (Thr667)  化蛋白激酶GCN2蛋白100 ul

胱抑素SN(CST1)ELISA試劑盒GCP-2  粒趨化蛋白2100 ul

胱抑素F(CST7)ELISA試劑盒CXCL7/NAP-2/PPBP  中性粒趨化蛋白2100 ul

胱抑素B(CSTB/CST6/STFB)ELISA試劑盒CXCL9  γ干擾素誘導(dǎo)單核因子100 ul

胱抑素A(CSTA/STF1/STFA)ELISA試劑盒CXCL11  干擾素誘導(dǎo)T趨化因子100 ul
IL33白介素33ELISA檢測試劑盒4--2-氟酚 348-62-9蜂膠髓鞘關(guān)聯(lián)糖蛋白(MAG)99%

4--2-氟酚 348-62-9冬凌草Duffy血型趨化因子受體(DARC)99%

子種綠A 3486-30-4腎茶X-框結(jié)合蛋白1(XBP1)Biological stain

子種綠A 3486-30-4金鐵鎖牛痘相關(guān)激酶1(VRK1)Biological stain

4-溴-7-氮雜吲哚 348640-06-2牛黃色素P450家族成員24A1(CYP24A1)96%

4-溴-7-氮雜吲哚 348640-06-2八角楓質(zhì)膜膜泡關(guān)聯(lián)蛋白(PLVAP)96%

1,9-壬二硫 3489-28-9狼毒(狼毒大戟)肌紅蛋白(MYO)95%

1,9-壬二硫 3489-28-9塞隆骨血管粘附分子1(VCAM1)95%

3,5-二異酯 34893-92-0廣棗Toll樣受體6(TLR6)97%

3,5-二異酯 34893-92-0鷓鴣菜轉(zhuǎn)鐵蛋白(TRF)97%

4-溴-3-硝基三氟甲 349-03-1膽木密封蛋白(OCLN)98%

4-溴-3-硝基三氟甲 349-03-1珊瑚姜糖磷異構(gòu)酶1(TPI1)98%

2,4-二氟吡啶 34941-90-7草烏主要堿性蛋白(MBP)98%

2,4-二氟吡啶 34941-90-7黑芝麻脯氨-4-羥化酶α多肽Ⅰ(P4Hα1)98%

2,4-二氟吡啶 34941-90-7山楂葉(山里紅)CD5抗原樣蛋白(CD5L)98%
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔,，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl,；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl,。 
（2）酶標(biāo)板置4℃,，包被過夜,。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后,，即甩去）,，之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘,，間歇搖動,。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次,。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),，孵育60min,。 
（6）洗板，同（4）,。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl,。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min,。 
（9）洗板,，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl,，輕輕混勻10s,，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng),。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾,。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對照（N）的 OD值后,，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn),。