產(chǎn)品簡介
CAS | 詳見說明書 | 純度 | 詳見說明書 |
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分子量 | 詳見說明書 | 分子式 | 詳見說明書 |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 48T/96T |
貨號 | EY-E64817 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
主要用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
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上海一研生物科技有限公司 |
—— 銷售熱線 ——
13611928337 |
參考價 | 面議 |
更新時間:2021-04-07 11:04:51瀏覽次數(shù):211
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CAS | 詳見說明書 | 純度 | 詳見說明書 |
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分子量 | 詳見說明書 | 分子式 | 詳見說明書 |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 48T/96T |
貨號 | EY-E64817 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
主要用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
注:本公司提供試劑盒免費代測服務(wù)。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員,。
產(chǎn)品名稱 | SPH鞘磷脂ELISA檢測試劑盒 |
英文名稱 | SPH ELISA Kit |
貨號 | EY-E64817 |
服務(wù)承諾:
一,、質(zhì)量保證,有問題免費包換,;
二、提供免費代測服務(wù)為客戶提供來樣檢測服務(wù),大限度實驗結(jié)果的有效性,;
三,、提供全程技術(shù)指導(dǎo)。?
試劑和樣本的控制方法:
一,、試劑
1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān),,我司嚴(yán)格按照進(jìn)行,已獲得國家承認(rèn)的“三證”,,每一個產(chǎn)品都有對應(yīng)的批號,,只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,,不必?fù)?dān)心會有過期的試劑,。我司的試劑,值得您選擇,。
2.試劑的準(zhǔn)備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,,在室溫下放置20-30 min后,再進(jìn)行測定,,使試劑盒在使用前與室溫平衡,,這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達(dá)到所需的溫度,以滿足后面的測定需求,。
二,、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素:包括類風(fēng)濕因子、補(bǔ)體,、高濃度的非特異免疫球蛋白,、異嗜性抗體、某些自身抗體等,;
類風(fēng)濕因子的控制方法:
①用F(ab)2替代完整的IgG,;
②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理;
③檢測抗原時,,可用加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解,。
注意事項:
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,,稀釋時可在水浴中加溫助溶,,洗滌時不影響結(jié)果。
3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,,以避免試驗誤差,。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,,推薦使用排槍加樣,。
4.如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,,計算時請乘以稀釋倍數(shù)(×5×n),。
5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染,。
6.本試劑不同批號組分不得混用,。顯色劑B請避光保存。
7.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,,試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8.所有樣品,,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異,,以英文說明書為準(zhǔn)
表皮葡萄球菌說明書Aiolos (D1C1E) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjugate)
弗氏檸檬酸桿菌圖片儲存條件: 2-8℃Phospho-CREB (Ser133) Blocking Peptide
滅酵母圖片IRF-3 (D9J5Q) Mouse mAb
耐放射異常球菌品牌Phospho-EGF Receptor (Tyr1068) Blocking Peptide
乙酸鈣不動桿菌品牌IRAK1 (D51G7) Rabbit mAb (Biotinylated)
解脂假絲酵母說明書儲存條件: 2-8℃Synapsin-1 (D12G5) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjugate)
扣囊內(nèi)孢霉品牌Phospho-Akt (Ser473) Blocking Peptide
陰溝腸桿菌多少錢儲存條件: 2-8℃Phospho-p44/42 MAPK (Erk1/2) (Thr202/Tyr204) Blocking Peptide
黃直絲鏈霉菌多少錢S6 Ribosomal Protein Blocking Peptide
卡爾斯伯酵母多少錢比旋光度: -142Zap-70 Blocking Peptide
鼠傷寒沙門氏菌多少錢儲存條件: 2-8℃Phospho-p38 MAPK (Thr180/Tyr182) Blocking Peptide
南方樹舌品牌介紹: 和水混溶,,和所有的常規(guī)有機(jī)溶劑混溶,包括石油醚,。Phospho-EGF Receptor (Tyr1173) Blocking Peptide
樹狀微桿菌多少錢儲存條件: 2-8℃Phospho-HER3/ErbB3 (Tyr1289) Blocking Peptide
巨大芽孢桿菌品牌ATF-4 (D4B8) Rabbit mAb
粗糙鏈孢霉品牌儲存條件: 2-8℃DEPTOR/DEPDC6 (D9F5) Rabbit mAb
SPH鞘磷脂ELISA檢測試劑盒大鼠主動脈平滑肌細(xì)胞PCK1 磷酸烯醇丙酮酸羧激酶抗體1 Kit
雞巨噬細(xì)胞PCK2 磷酸羧化酶2抗體100 ul
人結(jié)膜上皮細(xì)胞PKA/PKAcat/PKACB 蛋白激酶A抗體100 ul
牛主動脈內(nèi)皮細(xì)胞Phospho-PRKACB(Thr198) 磷酸化蛋白激酶C亞性抗體300 ul
小鼠血管內(nèi)皮瘤細(xì)胞PKA C alpha+beta 蛋白激酶C抗體100 ul
正常人表皮角質(zhì)形成細(xì)胞phospho-PKA beta(Ser338) 磷酸化蛋白激酶Aβ抗體100 ul
人血管瘤內(nèi)皮細(xì)胞PKA gamma 蛋白激酶Aγ抗體500 ul
人成纖維細(xì)胞PKA R2/PKA IIα 蛋白激酶A受體2α亞基抗體100 ul
大鼠肌母細(xì)胞phospho-PKA R2 (Ser96) 磷酸化蛋白激酶A受體2α亞基抗體100 ul
牛子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞PKA regulatory subunit I beta 蛋白激酶受體相關(guān)1β抗體500 ul
人腎小管上皮細(xì)胞PKB/AKT-1 蛋白激酶B100 ul
小鼠前B淋巴母細(xì)胞瘤細(xì)胞PRKAR1 蛋白激酶A調(diào)節(jié)亞基a1抗體1 Pack
人經(jīng)典小細(xì)胞肺癌細(xì)胞PLASTIN3/T Plastin 絲束蛋白T Plastin抗體1 Pack
Walker氏癌肉瘤256瘤株P(guān)LAP/Phospholipase A2 activator protein 磷脂酶A2激活蛋白抗體100 ul
大鼠脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞PLC beta 3 磷酯酶Cβ3抗體100 ul
大鼠心肌微血管內(nèi)皮細(xì)胞Phospho-PLC beta3 (Ser537) 磷酸化磷酯酶Cβ3抗體20 ul
雞動脈內(nèi)皮細(xì)胞Phospho-PLC beta3 (Ser1105) 磷酸化磷酯酶Cβ3抗體3250 ul
大鼠背根神經(jīng)細(xì)胞PKC beta 1/2 蛋白激酶C beta 1/2抗體650 ul
操作流程:
(1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,,每種樣品設(shè)3個平行孔;設(shè)兩個陰性對照孔,,每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl,;另設(shè)一個空白對照孔,加入純細(xì)胞裂解液100μl,。
(2)酶標(biāo)板置4℃,,包被過夜。
(3)洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,,浸泡1-2分鐘,,間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干,。重復(fù)洗滌3-4次,。
(4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl,。
(5)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),,孵育60min。
(6)洗板,,同(4),。
(7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl,。
(8)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min,。
(9)洗板,,同(4)。
(10)每孔加TMB顯色液 100μl,,輕輕混勻10s,,置37℃暗處反應(yīng)15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng),。
(12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,,終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾,。
(13)數(shù)據(jù)處理:在得出標(biāo)本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn),。