產(chǎn)品簡介
CAS | 詳見說明書 | 純度 | 詳見說明書 |
---|---|---|---|
分子量 | 詳見說明書 | 分子式 | 詳見說明書 |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 48T/96T |
貨號 | EY-E65110 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
主要用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
上海一研生物科技有限公司 |
—— 銷售熱線 ——
13611928337 |
參考價 | 面議 |
更新時間:2021-04-09 13:25:15瀏覽次數(shù):173
聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!
CAS | 詳見說明書 | 純度 | 詳見說明書 |
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分子量 | 詳見說明書 | 分子式 | 詳見說明書 |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 48T/96T |
貨號 | EY-E65110 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
主要用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
注:本公司提供試劑盒免費代測服務(wù)。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員,。
產(chǎn)品名稱 | GS谷氨酰胺合成酶ELISA檢測試劑盒 |
英文名稱 | GS ELISA Kit |
貨號 | EY-E65110 |
服務(wù)承諾:
一,、質(zhì)量保證,有問題免費包換;
二,、提供免費代測服務(wù)為客戶提供來樣檢測服務(wù),大限度實驗結(jié)果的有效性;
三,、提供全程技術(shù)指導(dǎo),。
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試劑和樣本的控制方法:
一、試劑
1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān),,我司嚴(yán)格按照進(jìn)行,,已獲得國家承認(rèn)的“三證”,每一個產(chǎn)品都有對應(yīng)的批號,,只要客戶提前下單,,我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,不必?fù)?dān)心會有過期的試劑,。我司的試劑,,值得您選擇。
2.試劑的準(zhǔn)備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,,在室溫下放置20-30 min后,,再進(jìn)行測定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,,這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達(dá)到所需的溫度,,以滿足后面的測定需求。
二,、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素:包括類風(fēng)濕因子,、補(bǔ)體、高濃度的非特異免疫球蛋白,、異嗜性抗體,、某些自身抗體等;
類風(fēng)濕因子的控制方法:
①用F(ab)2替代完整的IgG,;
②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理,;
③檢測抗原時,可用加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解,。
注意事項:
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,,稀釋時可在水浴中加溫助溶,,洗滌時不影響結(jié)果。
3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),,如標(biāo)本數(shù)量多,,推薦使用排槍加樣。
4.如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔的OD值),,請先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,,計算時請乘以稀釋倍數(shù)(×5×n)。
5.封板膜只限一次性使用,,以避免交叉污染,。
6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存,。
7.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,,試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理,。
9. 如與英文說明書有異,,以英文說明書為準(zhǔn)
豚鼠成骨生長肽(OGP)elisa定量檢測試劑盒Troponin I Antibody
豚鼠骨形成蛋白6(BMP-6)elisa定量檢測試劑盒MCM3 (D47B6) Rabbit mAb
大鼠白介素22(IL-22)elisa定量檢測試劑盒儲存條件: 2-8℃Phospho-Troponin I (Cardiac) (Ser23/24) Antibody
大鼠C反應(yīng)蛋白(CRP)elisa定量檢測試劑盒PTEN (D4.3) XP® Rabbit mAb (Biotinylated)
組胺(HIS)elisa定量檢測試劑盒Androgen Receptor (D6F11) XP® Rabbit mAb (Biotinylated)
豚鼠糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白(CDT)elisa定量檢測試劑盒儲存條件: 2-8℃Phospho-Na
豚鼠活化凝血因子Ⅻ(FⅫa)elisa定量檢測試劑盒比旋光度: -126.6(c,2.16inEtOH)MCM2 Antibody
豚鼠去唾液糖蛋白受體1(ASGR1)elisa定量檢測試劑盒比旋光度: (c, 1 in CHCl3)-33.2;(c, 0.58 in EtOH)-44.6Calnexin (C5C9) Rabbit mAb (HRP Conjugate)
豚鼠血漿抗凝蛋白S(PS)elisa定量檢測試劑盒Galectin-1/LGALS1 (8A12) Mouse mAb
大鼠尿微量白蛋白(MAU)elisa定量檢測試劑盒Phospho-p130 Cas (Tyr410) Antibody
大鼠褪黑素(MT)elisa定量檢測試劑盒MCM3 Antibody
N-乙酰基-絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯氨(AcSDKP)elisa定量檢測試劑盒比旋光度: -62 (c, 0.28 in MeOH)DPP4/CD26 (D6D8K) Rabbit mAb (IHC Formulated)
豚鼠多藥耐藥相關(guān)蛋白1(MRP1)elisa定量檢測試劑盒NEDD4L Antibody
大鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)elisa定量檢測試劑盒Phospho-p130 Cas (Tyr249) Antibody
豚鼠皮膚T淋巴相關(guān)抗原(CLA/CTAGE)elisa定量檢測試劑盒CREB (48H2) Rabbit mAb (PE Conjugate)
GS谷氨酰胺合成酶ELISA檢測試劑盒3,3'-亞甲基二吲哚 1968-05-4頭孢他美酯肌肌激酶(CKM)≥98%(HPLC)
PQ 401 196868-63-0米諾環(huán)素核糖核酶T2(RNASET2)≥99%
4-叔丁基芐 19692-45-6慶大霉素C1aN-乙酰β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAGase)99%
4-叔丁基芐 19692-45-6地紅霉素激活素AB(ACVAB)99%
(R)-(+)-2-甲基-2-亞磺酰胺 196929-78-9頭孢泊肟酯α2-纖溶酶抑制因子(α2PI)98%
(R)-(+)-2-甲基-2-亞磺酰胺 196929-78-9加替沙星泛素(Ub)98%
(R)-(+)-2-甲基-2-亞磺酰胺 196929-78-9美洛西林半乳糖苷酶β(GLβ)98%
6-硝基吲哚啉 19727-83-4頭孢地脫氧核糖核酶Ⅰ樣2(DNASE1L2)98%
6-硝基吲哚啉 19727-83-4N-氧化利福平谷轉(zhuǎn)氨酶(ALT)98%
2-肼基-4-三氟甲基嘧啶 197305-97-8頭孢硫脒酮激酶(PK)98%
2-肼基-4-三氟甲基嘧啶 197305-97-8頭孢吡肟補(bǔ)體1抑制因子(C1INH)98%
4-羥基甲酰甲水合物197447-05-5麥迪霉素補(bǔ)體成分3a受體1(C3aR1)85%
3,5-二-1-溴 19752-55-7妥布霉素前列腺素F受體(FP)98%
3,5-二-1-溴 19752-55-7氟西林α-黑色素刺激素(αMSH)98%
3,5-二-1-溴 19752-55-7加替沙星·3/2H2O雄烯二(AED)98%
操作流程:
(1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,,每種樣品設(shè)3個平行孔;設(shè)兩個陰性對照孔,,每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl,;另設(shè)一個空白對照孔,加入純細(xì)胞裂解液100μl,。
(2)酶標(biāo)板置4℃,,包被過夜。
(3)洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,,浸泡1-2分鐘,,間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干,。重復(fù)洗滌3-4次,。
(4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
(5)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),,孵育60min,。
(6)洗板,同(4),。
(7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl,。
(8)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min,。
(9)洗板,,同(4)。
(10)每孔加TMB顯色液 100μl,,輕輕混勻10s,,置37℃暗處反應(yīng)15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng),。
(12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,,終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾,。
(13)數(shù)據(jù)處理:在得出標(biāo)本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn),。