大鼠細胞因子信號轉(zhuǎn)導抑制因子3ELISA試劑盒正在銷售的產(chǎn)品：人鈣結(jié)合蛋白(CR)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒人踝蛋白(talin)ELISA試劑盒 0.156-10 ng/mL斑馬魚肌球蛋白試劑盒ELISA Myh6 ELISA Kit大鼠熱休克蛋白90(HSP-90)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒

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產(chǎn)品名稱：大鼠細胞因子信號轉(zhuǎn)導抑制因子3ELISA試劑盒

英文名稱：SOCS3 ELISA Kit

規(guī)格 ：48T/96T

主要成分：酶標板,試劑,標準品等。

試劑盒種屬：馬鈴薯,、鹿,、羊、雞,、鴨,、魚、人,、大鼠,、小鼠、豚鼠,、倉鼠,、裸鼠、兔子,、豬,、犬、猴,、馬,、牛等動植物,。

檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本,。例如適合檢測包括血清,、血漿、尿液,、胸腹水,、灌洗液、腦脊液,、細胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等標本..

實驗流程:

1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備,；

2. 加樣（標準品及樣本）100µL,，37°C孵育1小時,；

3. 吸棄,，加檢測溶液A100µL，37°C孵育1小時,；

4. 洗板3次,；

5. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘,；

6. 洗板5次,；

7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘,；

8. 加終止液50µL,，立即450nm讀數(shù)。
相關(guān)產(chǎn)品：

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備試劑與收集血樣：

1.  收集標本：血清,、血漿（EDTA ,、檸檬酸鹽、肝素抗凝）,、細胞培養(yǎng)上清液,、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時,；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存,，避免反復凍融。

2.  標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,，配成 120 0ng/ml 的溶液 ,。 設(shè)標準 管 8 管，管加標本稀釋液 900ul ,，第二至第八管加入標本稀釋液 500ul ,。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,，移至第二管 。如此反復作對倍稀釋,，從第七 管 中吸出 500ul 棄去,。第八 管 為空白對照。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）,。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

GDNF  膠質(zhì)細胞源性神經(jīng)營養(yǎng)因子抗體 規(guī)格: 0.1ml

ENPP7  堿性鞘磷脂酶7抗體 規(guī)格: 0.1mlLCE2B  晚期包膜蛋白2B抗體 規(guī)格: 0.2ml

KIST/UHMK1  絲/蘇蛋白激酶KIST抗體（激酶相互作用與白病相關(guān)基因） 規(guī)格: 0.2ml

CERK  神經(jīng)酰胺激酶CERK抗體 規(guī)格: 0.2ml

CD33/Siglec-3  CD33抗體 規(guī)格: 0.1ml

phospho-EphB1/Eph receptor B1(Tyr331)  磷酸化酪蛋白激酶受體B1抗體 規(guī)格: 0.1ml

Nucleoprotein/NP  A型流感病毒核蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

HSD3B7  滋養(yǎng)層細胞抗原3β7抗體 規(guī)格: 0.2ml

α-TAT  α微管蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶1抗體 規(guī)格: 0.2ml

GGT1/CD224  γ谷氨酰轉(zhuǎn)移酶抗體 0.1ml

大鼠細胞因子信號轉(zhuǎn)導抑制因子3ELISA試劑盒小鼠角膜內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基100mL

小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞培養(yǎng)基100mL

小鼠角膜成纖維細胞培養(yǎng)基100mL

小鼠脈絡膜血管細胞培養(yǎng)基100mL

小鼠牙乳頭細胞培養(yǎng)基100mL

小鼠肝外膽管上皮細胞培養(yǎng)基100mL

試劑耗材

胰(含10mL 酶解緩沖液)1mL

胰(含100mL 酶解緩沖液)10mL

胰-EDTA(含10mL 酶解緩沖液)1mL

注意事項：

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存,。

2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果,。

3．各步加樣均應使用加樣器,，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差,。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣,。

4．  請每次測定的同時做標準曲線,，做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值）,，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定,，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。

5．  封板膜只限一次性使用,，以避免交叉污染,。

6．底物請避光保存。

7．嚴格按照說明書的操作進行,，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8．所有樣品,，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9．本試劑不同批號組分不得混用,。

10. 如與英文說明書有異,，以英文說明書為準。