公司提供CHEM趨化素ELISA檢測(cè)試劑盒為我司主營(yíng)產(chǎn)品之一,，產(chǎn)品皆嚴(yán)格按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行,，并經(jīng)過了嚴(yán)格地反復(fù)地檢測(cè),，我們以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量,，從而保證您的實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行。產(chǎn)品名稱供貨周期短,，供貨及時(shí),，且我司還提供完整的售前和售后服務(wù)。

注：本公司提供試劑盒免費(fèi)代測(cè)服務(wù),。需要其他檢測(cè)試劑盒請(qǐng)咨詢銷售人員,。

產(chǎn)品名稱	CHEM趨化素ELISA檢測(cè)試劑盒
英文名稱	CHEM ELISA Kit
貨號(hào)	EY-E64809

服務(wù)承諾：
一、質(zhì)量保證,有問題免費(fèi)包換,；
二,、提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)為客戶提供來樣檢測(cè)服務(wù),大限度實(shí)驗(yàn)結(jié)果的有效性；
三,、提供全程技術(shù)指導(dǎo),。
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試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對(duì)ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān),，我司嚴(yán)格按照進(jìn)行,，已獲得國家承認(rèn)的“三證”，每一個(gè)產(chǎn)品都有對(duì)應(yīng)的批號(hào),，只要客戶提前下單,，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品，不必?fù)?dān)心會(huì)有過期的試劑,。我司的試劑,，值得您選擇。
2.試劑的準(zhǔn)備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來,，在室溫下放置20-30 min后,，再進(jìn)行測(cè)定，使試劑盒在使用前與室溫平衡,，這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達(dá)到所需的溫度,，以滿足后面的測(cè)定需求。
二,、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風(fēng)濕因子,、補(bǔ)體、高濃度的非特異免疫球蛋白,、異嗜性抗體,、某些自身抗體等；
類風(fēng)濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理,；
③檢測(cè)抗原時(shí),，可用加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解。
注意事項(xiàng):
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,，酶標(biāo)包被板開封后如未用完,，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器,，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi),，如標(biāo)本數(shù)量多,，推薦使用排槍加樣。
4．如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔的OD值）,，請(qǐng)先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定,，計(jì)算時(shí)請(qǐng)乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。
5．封板膜只限一次性使用,，以避免交叉污染,。
6．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。顯色劑B請(qǐng)避光保存,。
7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理,。
9. 如與英文說明書有異,，以英文說明書為準(zhǔn)
Thalassospirapermensis多少錢IFNγ(Interferon Gamma) ELISA Kit

乳酸乳球菌乳亞種說明書熔點(diǎn):  178IL-2(Interleukin 2) ELISA Kit

羅倫隱球酵母圖片儲(chǔ)存條件:  2-8℃IL-1b(Interleukin 1 Beta) ELISA Kit

纖維堆囊菌說明書儲(chǔ)存條件:  2-8℃GDNF(Glial Cell Line Derived Neurotrophic Factor) ELISA Kit

Chryseobacteriumjeonii品牌IL-23(Interleukin 23) ELISA Kit

意大利青霉圖片IL-21(Interleukin 21) ELISA Kit

費(fèi)氏志賀氏菌圖片儲(chǔ)存條件:  2-8℃GM-CSF(Granulocyte-Macrophage Colony Stimulating Factor) ELISA Kit

Bacillusnovalis多少錢IL-3(Interleukin 3) ELISA Kit

鴨疫里默氏桿菌說明書Cys-C(Cystatin C) ELISA Kit

長(zhǎng)雙歧桿菌圖片DCN(Decorin) ELISA Kit

粘質(zhì)沙雷氏菌圖片熔點(diǎn):  255-258ACE(Angiotensin I Converting Enzyme) ELISA Kit

構(gòu)巢裸胞殼圖片儲(chǔ)存條件:  2-8℃CD30(Cluster of differentiation 30) ELISA Kit

藤黃八疊球菌圖片儲(chǔ)存條件:  2-8℃CD30L(Cluster of Differentiation 30 Ligand) ELISA Kit

Massilianamucuonensis品牌NT-3(Neurotrophin 3) ELISA Kit

玫瑰產(chǎn)色鏈霉菌說明書CD40L(Cluster of Differentiation 40 Ligand) ELISA Kit
CHEM趨化素ELISA檢測(cè)試劑盒小鼠視網(wǎng)膜內(nèi)皮細(xì)胞PAR-2  蛋白酶激活受體-2抗體1 Kit

大鼠回腸細(xì)胞PAR4  蛋白酶活化受體4抗體100 ug

人脊索瘤細(xì)胞Phospho-PAR4 (Thr163)  磷酸化蛋白酶活化受體4抗體100 ul

大鼠肝癌細(xì)胞（wistar大鼠）Parkin protein/PARK2  帕金蛋白抗體1 Kit

雞肝癌細(xì)胞phospho-PARK2(Ser101)  磷酸化帕金蛋白抗體1 Kit

人氣管平滑肌細(xì)胞phospho-PARK2(Ser378)  磷酸化帕金蛋白抗體1 Kit

小鼠肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞PARP  多腺苷二磷酸多聚酶抗體/多聚ADP-核糖聚合酶11 Kit

倉鼠beta胰島細(xì)胞PARP (N-Terminus)  多腺苷二磷酸多聚酶抗體(N端)100 ul

人高轉(zhuǎn)移性癌細(xì)胞PAX1  配對(duì)盒基因1抗體1 Kit

人永生化支氣管上皮細(xì)胞PAX2  配對(duì)盒基因2抗體100 ul

人慢性淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞PAX3  配對(duì)盒基因3抗體1 Kit

人支氣管上皮樣細(xì)胞PAX5  配對(duì)盒基因5抗體1 Kit

人低轉(zhuǎn)移前列腺癌細(xì)胞PAX7  配對(duì)盒基因7抗體1 Kit

人紅系白血病細(xì)胞PAX8  配對(duì)盒基因8抗體1 Kit

小鼠骨骼肌肌肉母細(xì)胞PAX9  配對(duì)盒基因9抗體100 ul

大鼠施旺細(xì)胞PBK/TOPK  PDZ連接激酶/T-LAK細(xì)胞源蛋白激酶抗體20 ul

小鼠T淋巴瘤細(xì)胞Phospho-PBK/TOPK(Thr9)  磷酸化PDZ連接激酶/T-LAK細(xì)胞源蛋白激酶抗體500 ul

小鼠Th2型T淋巴細(xì)胞Paxillin  樁蛋白Paxillin抗體1 Kit
操作流程：
（1）待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔,；設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔,，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔,，加入純細(xì)胞裂解液100μl,。 
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜,。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去）,，之后將洗滌液注滿板孔,，浸泡1-2分鐘,，間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干,。重復(fù)洗滌3-4次,。
（4）陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl,。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),，孵育60min。 
（6）洗板,，同（4）,。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),，孵育60min,。 
（9）洗板,，同（4）,。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s,，置37℃暗處反應(yīng)15-20min,。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,，終測(cè)得的OD值為兩者之差（W1-W2）,，以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對(duì)照（N）的 OD值后,，計(jì)算S/N值,。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。