普雷恩毛霉說明及公司銷售產(chǎn)品Southern 專用 DNA Marker(DIG)20 次 胚胎裂解液1mL
Southern Marker DL2000( )20 次 牛血清白蛋白標(biāo)準(zhǔn)品，2mg/mL1mL
Southern Marker DL2000(DIG)20 次 牛血清 γ 球蛋白標(biāo)準(zhǔn)品,，2mg/mL1mL
Southern Marker Oligo( )20 次 凝膠法內(nèi)毒

培養(yǎng)條件：
1,、營養(yǎng)肉汁瓊脂：牛肉膏 3.0g，蛋白胨 10.0g,，NaCl 5.0g,，瓊脂 15.0g，蒸餾水 1.0L,，pH7.0,。[注] 培養(yǎng)芽孢桿菌時(shí)加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產(chǎn)生芽孢,。pH7.0,。121℃，15min,。
2,、需氧類型：好氧
3、培養(yǎng)溫度：55℃

儀器設(shè)備與器具：
1 恒溫培養(yǎng)箱：36±1℃,。
2 1000ml三角燒瓶,、1ml、10ml移液管,。
3 接種針,。
4 顯微鏡。
5 超凈工作臺,。
6 玻片,、酒精燈,、洗耳球、試管架,。
7 天平：感量0.01g,。
8 滅菌釜。
9 培養(yǎng)皿（直徑為90mm）,、試管,，經(jīng)121℃、30分鐘滅菌,。
10試管夾,、酒精燈、秒表,、載玻片
菌種的培養(yǎng)：
1,、菌種是指食用菌菌絲體及其生長基質(zhì)組成的繁殖材料。菌種分為母種（一級種）,、原種（二級種）和栽培種（三級種）三級,。工業(yè)發(fā)酵的有用菌種，其篩選步驟包括菌種分離,、初篩和復(fù)篩,。
2、挑選具有某種能力的有用菌種,，也稱種子制備,，是指菌種在一定條件下，經(jīng)過擴(kuò)大培養(yǎng)成為具有一定數(shù)量和質(zhì)量的純菌種的制備過程,。以作接入發(fā)酵罐中進(jìn)一步擴(kuò)大菌體量及合成產(chǎn)物之用,。
3、種子制備包括孢子制備和菌絲體制備 菌種制備,。
4,、保存在沙土管或冷凍管中的菌種，用無菌手續(xù)挑取少許,，接入瓊脂斜面培養(yǎng)基上,，在25℃（或較高溫度）下培養(yǎng)5～7天（或較長時(shí)間。所得孢子還需進(jìn)一步用較大表面積的固體培養(yǎng)基以獲得更多孢子（對于霉菌類孢子制備,，多數(shù)采用大米,、小米之類的天然培養(yǎng)基）。
5,、將培養(yǎng)成熟的斜面孢子制成懸浮液,，接種到扁瓶固體培養(yǎng)基上，于25～28℃培養(yǎng)14天。將成熟的扁瓶孢子于真空中抽干,，使水分降至10%以下,，并放入 4℃冰箱中備用。一次制得的孢子瓶可在上延續(xù)使用半年左右,。
6,、如果有些菌種不產(chǎn)孢子,，如赤霉素產(chǎn)生菌或產(chǎn)孢子不多的,，則可采用搖瓶液體培養(yǎng)制得菌絲體，作種子罐的種子,。種子罐的目的是使接入有限的孢子或菌絲體迅速發(fā)芽,、生長、繁殖成大量菌體,。其中的培養(yǎng)基組分應(yīng)是易于被菌體利用的碳源（如葡萄糖）和氮源（如玉米漿）,，及無機(jī)鹽(如磷酸鹽)等。作為發(fā)酵罐的種子應(yīng)生命力旺盛,、染色深,、菌絲粗壯，無雜菌及異常菌體,。接種量一般在10%～20%,。

微生物菌種的培養(yǎng)：
⒈ 孢子制備
⑴ 放線菌孢子的制備
一般采用瓊脂斜面培養(yǎng)基，培養(yǎng)基中含有一些適合產(chǎn)孢子的營養(yǎng)成分,，如麩皮,、豌豆浸汁、蛋白胨和一些無機(jī)鹽等,。碳源和氮源不要太豐富(碳源約為1％,，氮源不超過0.5％)，碳源豐富容易造成生理酸性的營養(yǎng)環(huán)境,，不利于放線菌孢子的形成,，氮源豐富則有利于菌絲繁殖而不利于孢子形成。一般情況下,，干燥和限制營養(yǎng)可直接或間接誘導(dǎo)孢子形成,。放線菌斜面的培養(yǎng)溫度大多數(shù)為28 ℃，少數(shù)為37 ℃,，培養(yǎng)時(shí)間為5～14天,。
⑵ 霉菌孢子的制備　
霉菌的孢子培養(yǎng)，一般以大米,、小米,、玉米、麩皮、麥粒等天然農(nóng)產(chǎn)品為培養(yǎng)基,。這是由于這些農(nóng)產(chǎn)品中的營養(yǎng)成分較適合霉菌的孢子繁殖,，而且這類培養(yǎng)基的表面積較大，可獲得大量的孢子,。霉菌的培養(yǎng)一般為25～28 ℃,，培養(yǎng)時(shí)間為4～14天。
⒉ 種子制備
⑴ 搖瓶種子制備　
搖瓶種子進(jìn)罐,，常采用母瓶,、子瓶兩級培養(yǎng)，有時(shí)母瓶種子也可以直接進(jìn)罐,。種子培養(yǎng)基要求比較豐富和*,，并易被菌體分解利用，氮源豐富有利于菌絲生長,。原則上各種營養(yǎng)成分不宜過濃,，子瓶培養(yǎng)基濃度比母瓶略高，更接近種子罐的培養(yǎng)基配方,。
⑵ 種子罐種子制備　
種子罐種子制備的工藝過程,，因菌種不同而異，一般可分為一級種子,、二級種子和三級種子的制備,。孢子(或搖瓶菌絲)被接入到體積較小的種子罐中，經(jīng)培養(yǎng)后形成大量的菌絲,，這樣的種子稱為一級種子,，把一級種子轉(zhuǎn)入發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵，稱為二級發(fā)酵,。如果將一級種子接入體積較大的種子罐內(nèi),，經(jīng)過培養(yǎng)形成更多的菌絲，這樣制備的種子稱為二級種子,，將二級種子轉(zhuǎn)入發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵,，稱為三級發(fā)酵。同樣道理,，使用三級種子的發(fā)酵,，稱為四級發(fā)酵。

公司專業(yè)代理ATCC菌種,，*,，質(zhì)量保證，為大中型科研提供嚴(yán)格質(zhì)量體系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ標(biāo)準(zhǔn)菌株,。

大鼠超氧化物歧化酶（SOD）elisa檢測試劑盒

大鼠成纖維細(xì)胞生長因子2（FGF2/bFGF）elisa檢測試劑盒

大鼠雌二醇（E2）elisa檢測試劑盒

大鼠雌激素（E）elisa檢測試劑盒

大鼠雌一醇（E1）elisa檢測試劑盒
腺嘌呤0酸核糖轉(zhuǎn)移酶抗體     組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶5抗體

0酸化水通道蛋白2抗體     組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶SMYD4抗體

ADP核糖基化因子1抗體     組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶SMYD2抗體

ADP核糖基化因子5抗體     組蛋白甲基化KMT3B抗體（雄激素受體激活蛋白）

ADP核糖基化因子結(jié)合蛋白抗體     組蛋白H4抗體
普雷恩毛霉說明倉鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)elisa檢測試劑盒

倉鼠組織蛋白酶K(cath-K)elisa分析檢測試劑盒

倉鼠組織蛋白酶K(cath-K)elisa檢測試劑盒

草酸含量試劑盒

草酰乙酸含量測試盒
實(shí)驗(yàn)內(nèi)容：
1. 稱量→溶化→調(diào)pH→過濾→分裝→加塞→包扎→滅菌→無菌檢查
2.干熱滅菌：裝入待滅菌物品→升溫→恒溫→降溫→開箱取物
3.高壓蒸汽滅菌：加水→裝物品→加蓋→加熱→排冷空氣→加壓→恒壓→降壓回零→排汽→取物→無菌檢查
4.過濾除菌：組裝滅菌→連接→壓濾→無菌檢查→清洗滅菌