公司提供CDHP胎盤鈣黏蛋白ELISA檢測試劑盒為我司主營產(chǎn)品之一，產(chǎn)品皆嚴格按照相關(guān)標準進行,，并經(jīng)過了嚴格地反復(fù)地檢測,，我們以嚴謹?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量，從而保證您的實驗順利進行,。產(chǎn)品名稱供貨周期短,，供貨及時，且我司還提供完整的售前和售后服務(wù),。

注：本公司提供試劑盒免費代測服務(wù),。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

產(chǎn)品名稱	CDHP胎盤鈣黏蛋白ELISA檢測試劑盒
英文名稱	CDHP ELISA Kit
貨號	EY-E64679

服務(wù)承諾：
一,、質(zhì)量保證,有問題免費包換,；
二、提供免費代測服務(wù)為客戶提供來樣檢測服務(wù),大限度實驗結(jié)果的有效性,；
三,、提供全程技術(shù)指導(dǎo)。
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試劑和樣本的控制方法：
一,、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關(guān),，我司嚴格按照進行，已獲得國家承認的“三證”,，每一個產(chǎn)品都有對應(yīng)的批號,，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,，不必擔心會有過期的試劑,。我司的試劑，值得您選擇,。
2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來,，在室溫下放置20-30 min后,，再進行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡,，這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達到所需的溫度,，以滿足后面的測定需求。
二,、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風(fēng)濕因子,、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白,、異嗜性抗體,、某些自身抗體等；
類風(fēng)濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG,；
②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理,；
③檢測抗原時，可用加入到標本稀釋液中使RF降解,。
注意事項:
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存,。
2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果,。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器,，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差,。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣,。
4．如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔的OD值）,，請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）,。
5．封板膜只限一次性使用,，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用,。顯色劑B請避光保存,。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8．所有樣品,，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理,。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準
牛型放線菌探針法熒光定量PCR試劑盒 分 子 量: HNRNPK(Heterogeneous nuclear ribonucleoprotein K) ELISA Kit

腺病毒E型探針法熒光定量PCR試劑盒 分 子 量: 563.61662ANXA3(Annexin A3) ELISA Kit

馬節(jié)桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒 分 子 量: ANXA1(Annexin A1) ELISA Kit

異尖線蟲屬探針法熒光定量PCR試劑盒 分 子 量: 316.3571NCOR2(Nuclear receptor corepressor 2) ELISA Kit

腺病毒通用探針法熒光定量PCR試劑盒 分 子 量: 294.33 NCOA1(Nuclear receptor coactivator 1) ELISA Kit

化膿放線菌探針法熒光定量PCR試劑盒 分 子 量: 594.56116SLC30A8(Zinc transporter 8) ELISA Kit

溫和氣單胞菌探針法熒光定量PCR試劑盒 分 子 量: 302.37 GRIN1(Glutamate Receptor, Ionotropic, N-Methyl-D-Aspartate 1) ELISA Kit

無色桿菌屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒 分 子 量: 985.115740000001SLC25A12(Calcium-binding mitochondrial carrier protein Aralar1) ELISA Kit

禽類支原體通用探針法熒光定量PCR試劑盒 分 子 量: 442.7168UBAP2(Ubiquitin-associated protein 2) ELISA Kit

馬隱秘桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒 分 子 量: FSCN2(Fascin-2) ELISA Kit

鳥類多瘤病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 分 子 量: 432.38REG3γ(RegeneRating Islet Derived Protein 3 Gamma) ELISA Kit

構(gòu)巢曲霉探針法熒光定量PCR試劑盒 分 子 量: CDC42(Cell division control protein 42 homolog) ELISA Kit

寄生曲霉探針法熒光定量PCR試劑盒 分 子 量: 285.33766S1PR2(Sphingosine 1-phosphate receptor 2) ELISA Kit

地衣形芽孢桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒 分 子 量: 528.8904S1PR3(Sphingosine 1-phosphate receptor 3) ELISA Kit

皰疹病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 分 子 量: 362.33 S1PR4(Sphingosine 1-phosphate receptor 4) ELISA Kit
CDHP胎盤鈣黏蛋白ELISA檢測試劑盒人肝癌細胞株,；Huh-7/M8CYP4A22  細胞色素P4504A22抗體（脂肪酸Ω羥化酶）100 ul

人膽管癌耐藥細胞株,；RBE/5-FUCYP7A1  細胞色素P450 7A1抗體/膽固醇7a羥化酶20 ul

表達HLA-G5的K562細胞,；K562-HLA-G5CYP2D6  細胞色素P450 2D6抗體100 ul

人膽管癌細胞；LIPF155CCytochrome P450 2B6  細胞色素P450 2B6抗體100 ul

人膽管癌細胞,；LIPF178CCYP17  細胞色素P450 17抗體100µl

甲磺酸伊馬替尼耐藥的胃腸道間質(zhì)瘤細胞系,；GIST-1114CYP19/CYP19A1  細胞色素P450 19抗體100 ul

Imatinib耐藥的胃腸道間質(zhì)瘤細胞系；GIST-1210CYP7B1  膽固醇25α7羥化酶抗體100 ul

過表達CADM1的骨肉瘤細胞株,；U-2os-CADM1CYP8A1/PTGIS  前列環(huán)素合成酶抗體100 ul

穩(wěn)定表達GFP的shRNA靶向干擾YB-1基因人肺腺癌A549細胞株；A549/YBX1-homo-746CYP21  膽固醇21-羥化酶抗體20 ul

穩(wěn)定表達GFP的shRNA靶向干擾YB-1基因人肺腺癌A549細胞株,；A549/YBX1-homo-326CYP2C19  細胞色素P450 2C19抗體100 ul

人星形膠質(zhì)瘤細胞株,；U87R-DOXCYP24A1  細胞色素P450 24A1抗體20 ul

人類結(jié)腸癌細胞系；DXH-1CYP27A1  膽固醇27α羥化酶抗體100 ul

人喉癌細胞,；Hep-2 NS2CYP450  細胞色素P450單氧化酶抗體100 ul

人陰莖鱗癌細胞系,；Penl1RRAGA  RAS相關(guān)GTP結(jié)合蛋白A抗體100 ul

中國人口腔黑色素瘤細胞；COMM-1Cyr61/IGFBP10/CCN1  富半胱氨酸肝素結(jié)合蛋白61抗體100 ul

人低分化鼻咽癌細胞株,；CNE2-S18CYP2E1  細胞色素P450ⅡE1抗體100 ul

人低分化鼻咽癌細胞株,；CNE2-S22CYP2E1  細胞色素P450ⅡE1抗體20 ul

人低分化鼻咽癌細胞株；CNE2-S26CYP2R1  細胞色素P450 2R1抗體100 ul
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,，每種樣品設(shè)3個平行孔,；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl,；另設(shè)一個空白對照孔,，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃,，包被過夜,。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后,，即甩去）,，之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘,，間歇搖動,。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次,。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),，孵育60min,。 
（6）洗板，同（4）,。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl,。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),，孵育60min。 
（9）洗板,，同（4）,。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s,，置37℃暗處反應(yīng)15-20min,。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2）,，以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后,，計算S/N值,。S/N≥2.1為陽性判定標準。