煙曲霉說明及公司熱銷產(chǎn)品4mL DNA 離心超濾管 (9-15 KD)1個 綠如藍核酸染料 (UV)0.5mL
4mL DNA 離心超濾管 (30-50 KD)1個 綠如藍蛋白染液250 次
4mL DNA 離心超濾管 (90-150 KD)1個 綠如蘭核酸染料 ( 可見光型 )10mL
4mL DNA 離心超濾管 (150-250 KD)1個 卵巢上皮細胞生長因子5mL
4mL DNA

公司專業(yè)代理ATCC菌種,，*,，質量保證,，為大中型科研提供嚴格質量體系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ標準菌株,。

實驗內容：
1. 稱量→溶化→調pH→過濾→分裝→加塞→包扎→滅菌→無菌檢查
2.干熱滅菌：裝入待滅菌物品→升溫→恒溫→降溫→開箱取物
3.高壓蒸汽滅菌：加水→裝物品→加蓋→加熱→排冷空氣→加壓→恒壓→降壓回零→排汽→取物→無菌檢查
4.過濾除菌：組裝滅菌→連接→壓濾→無菌檢查→清洗滅菌

培養(yǎng)條件：
1、營養(yǎng)肉汁瓊脂：牛肉膏 3.0g,，蛋白胨 10.0g,，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g,，蒸餾水 1.0L,，pH7.0。[注] 培養(yǎng)芽孢桿菌時加入5mg MnSO4·H2O,，則有利于產(chǎn)生芽孢,。pH7.0。121℃,，15min,。
2、需氧類型：好氧
3,、培養(yǎng)溫度：55℃
儀器設備與器具：
1 恒溫培養(yǎng)箱：36±1℃,。
2 1000ml三角燒瓶、1ml,、10ml移液管。
3 接種針,。
4 顯微鏡,。
5 超凈工作臺。
6 玻片,、酒精燈,、洗耳球、試管架,。
7 天平：感量0.01g,。
8 滅菌釜。
9 培養(yǎng)皿（直徑為90mm）,、試管,，經(jīng)121℃、30分鐘滅菌,。
10試管夾,、酒精燈、秒表、載玻片
菌種的培養(yǎng)：
1,、菌種是指食用菌菌絲體及其生長基質組成的繁殖材料,。菌種分為母種（一級種）、原種（二級種）和栽培種（三級種）三級,。工業(yè)發(fā)酵的有用菌種,，其篩選步驟包括菌種分離、初篩和復篩,。
2,、挑選具有某種能力的有用菌種，也稱種子制備,，是指菌種在一定條件下,，經(jīng)過擴大培養(yǎng)成為具有一定數(shù)量和質量的純菌種的制備過程。以作接入發(fā)酵罐中進一步擴大菌體量及合成產(chǎn)物之用,。
3,、種子制備包括孢子制備和菌絲體制備 菌種制備。
4,、保存在沙土管或冷凍管中的菌種,，用無菌手續(xù)挑取少許，接入瓊脂斜面培養(yǎng)基上,，在25℃（或較高溫度）下培養(yǎng)5～7天（或較長時間,。所得孢子還需進一步用較大表面積的固體培養(yǎng)基以獲得更多孢子（對于霉菌類孢子制備，多數(shù)采用大米,、小米之類的天然培養(yǎng)基）,。
5、將培養(yǎng)成熟的斜面孢子制成懸浮液,，接種到扁瓶固體培養(yǎng)基上,，于25～28℃培養(yǎng)14天。將成熟的扁瓶孢子于真空中抽干,，使水分降至10%以下,，并放入 4℃冰箱中備用。一次制得的孢子瓶可在上延續(xù)使用半年左右,。
6,、如果有些菌種不產(chǎn)孢子，如赤霉素產(chǎn)生菌或產(chǎn)孢子不多的,，則可采用搖瓶液體培養(yǎng)制得菌絲體,，作種子罐的種子。種子罐的目的是使接入有限的孢子或菌絲體迅速發(fā)芽,、生長,、繁殖成大量菌體。其中的培養(yǎng)基組分應是易于被菌體利用的碳源（如葡萄糖）和氮源（如玉米漿），及無機鹽(如磷酸鹽)等,。作為發(fā)酵罐的種子應生命力旺盛,、染色深、菌絲粗壯,，無雜菌及異常菌體,。接種量一般在10%～20%。
大鼠α2巨球蛋白(α2-MG)elisa分析檢測試劑盒

大鼠α2-HS糖蛋白(AHSG)elisa分析檢測試劑盒

大鼠α1微球蛋白(α1-MG)elisa分析檢測試劑盒

大鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)elisa分析檢測試劑盒

大鼠α1抗前體(pre-α1-AT)elisa分析檢測試劑盒
柱式微生物基因組 DNAout 50 次  線狀 DNA 清除劑30 次

一管式病毒 DNAout50 次  顯影粉1袋

一管式病毒 DNAout200 次  顯影定影套裝1套

M13 噬菌體單鏈基因組 DNAout50 次  溶液 ,100mg/mL1mL

λ 噬菌體 DNAout50 次  細菌總蛋白質微量提取試劑盒30 次

細胞松弛素 B 溶液 ,20mg/mL0.1mL  Taq 酶抗體250U

地塞米松溶液 ,50mg/mL1mL  Taq 酶抗體1000U

素溶液 ,100mg/mL10mL  TAE 電泳液 ,50×250mL

遺傳霉素 (G418) 干粉100mg  TAE 電泳液 ,50×2500mL

潮霉素 B 干粉250mg  T7 體外轉錄試劑盒50 次
煙曲霉說明6 磷酸葡萄糖脫氫酶EC1.1.1.49 10KU/瓶

6-芐氨基腺嘌呤（6BA）含量試劑盒

6-磷酸葡糖糖酸脫氫酶（6PGDH）測試盒

6-磷酸葡萄糖脫氫酶（G6PDH）/葡萄糖-6-磷酸脫氫酶測試盒

7-AAD染色試劑盒100T
微生物菌種的培養(yǎng)：
⒈ 孢子制備
⑴ 放線菌孢子的制備
一般采用瓊脂斜面培養(yǎng)基,，培養(yǎng)基中含有一些適合產(chǎn)孢子的營養(yǎng)成分,，如麩皮、豌豆浸汁,、蛋白胨和一些無機鹽等,。碳源和氮源不要太豐富(碳源約為1％，氮源不超過0.5％),，碳源豐富容易造成生理酸性的營養(yǎng)環(huán)境,，不利于放線菌孢子的形成，氮源豐富則有利于菌絲繁殖而不利于孢子形成,。一般情況下,，干燥和限制營養(yǎng)可直接或間接誘導孢子形成。放線菌斜面的培養(yǎng)溫度大多數(shù)為28 ℃,，少數(shù)為37 ℃,，培養(yǎng)時間為5～14天。
⑵ 霉菌孢子的制備　
霉菌的孢子培養(yǎng),，一般以大米,、小米、玉米,、麩皮,、麥粒等天然農(nóng)產(chǎn)品為培養(yǎng)基。這是由于這些農(nóng)產(chǎn)品中的營養(yǎng)成分較適合霉菌的孢子繁殖,，而且這類培養(yǎng)基的表面積較大，可獲得大量的孢子,。霉菌的培養(yǎng)一般為25～28 ℃,，培養(yǎng)時間為4～14天。
⒉ 種子制備
⑴ 搖瓶種子制備　
搖瓶種子進罐,，常采用母瓶,、子瓶兩級培養(yǎng)，有時母瓶種子也可以直接進罐,。種子培養(yǎng)基要求比較豐富和*,，并易被菌體分解利用，氮源豐富有利于菌絲生長。原則上各種營養(yǎng)成分不宜過濃,，子瓶培養(yǎng)基濃度比母瓶略高,，更接近種子罐的培養(yǎng)基配方。
⑵ 種子罐種子制備　
種子罐種子制備的工藝過程,，因菌種不同而異,，一般可分為一級種子、二級種子和三級種子的制備,。孢子(或搖瓶菌絲)被接入到體積較小的種子罐中,，經(jīng)培養(yǎng)后形成大量的菌絲，這樣的種子稱為一級種子,，把一級種子轉入發(fā)酵罐內發(fā)酵,，稱為二級發(fā)酵。如果將一級種子接入體積較大的種子罐內,，經(jīng)過培養(yǎng)形成更多的菌絲,，這樣制備的種子稱為二級種子，將二級種子轉入發(fā)酵罐內發(fā)酵,，稱為三級發(fā)酵,。同樣道理，使用三級種子的發(fā)酵,，稱為四級發(fā)酵,。