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ENGEndoglin蛋白ELISA檢測試劑盒

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具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號 48T/96T
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市

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更新時間:2021-04-11 18:04:08瀏覽次數(shù):190

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡介

CAS 詳見說明書 純度 詳見說明書
分子量 詳見說明書 分子式 詳見說明書
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 48T/96T
貨號 EY-E65497 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研    
公司提供ENGEndoglin蛋白ELISA檢測試劑盒為我司主營產(chǎn)品之一,,產(chǎn)品皆嚴格按照相關(guān)標準進行,,并經(jīng)過了嚴格地反復地檢測,,我們以嚴謹?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量,,從而保證您的實驗順利進行,。產(chǎn)品名稱供貨周期短,供貨及時,,且我司還提供完整的售前和售后服務(wù),。

詳細介紹

注:本公司提供試劑盒免費代測服務(wù)。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員,。

產(chǎn)品名稱

ENGEndoglin蛋白ELISA檢測試劑盒

英文名稱

ENG ELISA Kit

貨號

EY-E65497

服務(wù)承諾:
一,、質(zhì)量保證,有問題免費包換;
二、提供免費代測服務(wù)為客戶提供來樣檢測服務(wù),大限度實驗結(jié)果的有效性,;
三,、提供全程技術(shù)指導。
?
試劑和樣本的控制方法:
一,、試劑
1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關(guān),,我司嚴格按照進行,已獲得國家承認的“三證”,,每一個產(chǎn)品都有對應(yīng)的批號,,只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,,不必擔心會有過期的試劑,。我司的試劑,值得您選擇,。
2.試劑的準備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,,在室溫下放置20-30 min后,再進行測定,,使試劑盒在使用前與室溫平衡,,這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達到所需的溫度,以滿足后面的測定需求,。
二,、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素:包括類風濕因子、補體,、高濃度的非特異免疫球蛋白,、異嗜性抗體、某些自身抗體等,;
類風濕因子的控制方法:
①用F(ab)2替代完整的IgG,;
②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理;
③檢測抗原時,,可用加入到標本稀釋液中使RF降解,。
注意事項:
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,,板條應(yīng)裝入密封袋中保存,。
2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,,洗滌時不影響結(jié)果,。
3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,,以避免試驗誤差,。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),,如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣,。
4.如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔的OD值),,請先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請乘以稀釋倍數(shù)(×5×n),。
5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染,。
6.本試劑不同批號組分不得混用,。顯色劑B請避光保存。
7.嚴格按照說明書的操作進行,,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8.所有樣品,,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異,,以英文說明書為準
NADPH;還原輔酶Ⅱ四鈉鹽;(美侖)FGF Receptor 1 AntibodyN-羥基哌啶

帕米膦Phospho-FLT3 (Tyr591) (33G6) Rabbit mAb7-硝基四氫喹啉

α,α-二基-哌啶甲Phospho-Histone H3 (Ser10) (D2C8) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 555 Conjuga)2--6-甲基煙

葡萄糖氧化酶Phospho-FGF Receptor (Tyr653/654) (55H2) Mouse mAbL-天門冬氨-叔丁基酯

溶菌酶(蛋清)Phospho-FGF Receptor (Tyr653/654) (55H2) Mouse mAb基

HRP;辣根過氧化物酶LATS1 (C66B5) Rabbit mAb5-硝基-2-吡啶羧

透明質(zhì)酶LATS1 (C66B5) Rabbit mAb2,3,4,6-四酰氧基-alpha-D-吡喃糖溴化物

抑肽酶(來源于牛肺,胰蛋白酶抑制劑)Pan-Keratin (C11) Mouse mAb (Alexa Fluor® 555 Conjuga)2-氨基-5-硝基嘧啶

E-64,蛋白酶抑制劑Pyk2 (5E2) Mouse mAb溴吡啶-2-羧

阿齊沙坦酯Phospho-Ephrin B (Tyr324/329) Antibody5-溴-2-吡啶羧

α-淀粉酶Rat (LTF-2) mAb IgG2b Isotype Control (APC Conjuga)羥甲基膦二酯

α-糜蛋白酶Phospho-LKB1 (Ser428) (C67A3) Rabbit mAb2-基-5-溴甲基吡啶

酰輔酶A三鋰鹽DUSP10/MKP5 Antibody2-溴-9-芴酮

尿素酶,脲酶(巨豆)TRPV3 AntibodyN-叔丁氧羰基-2-甲基氨

蛋白酶VIIISLFN11 (D8W1B) Rabbit mAb甲基吡啶

曲安奈德HGK Antibody(R)-Boc-氨基哌啶

曲安奈德(標準品)AQP2 AntibodyL-2-哌啶

β-NADH;還原性輔酶I二鈉鹽Phospho-HSP90α (Thr5/7) Antibody3,,5-吡唑二甲

過敏毒素/補體片斷4a(C4a)ELISA試劑盒RSV  呼吸道合胞病毒單克隆100 ul

果糖(FRA)ELISA試劑盒RXR Alpha/RXRA  核受體RXRα20 ul

胱抑素SN(CST1)ELISA試劑盒RXR gamma  維甲受體G100 ul

胱抑素SA(CST2)ELISA試劑盒RUNX1/AML1  急性髓白血病1蛋白20 ul

胱抑素S(CST4)ELISA試劑盒phospho-RUNX1/AML1(Ser249)  化急性髓白血病1蛋白100 ul

胱抑素D(CST5)ELISA試劑盒phospho-RUNX1(Ser303)  化急性髓白血病1蛋白20 ul

胱天蛋白酶9(Casp-9)ELISA試劑盒Runx3  Runx3100 ul

胱天蛋白酶8(Casp-8)ELISA試劑盒S6PDH  6-山梨醇脫氫酶20 ul

胱天蛋白酶7(CASP7)ELISA試劑盒S100B  S100B蛋白100 ul
ENGEndoglin蛋白ELISA檢測試劑盒2-溴-4-氟酚 496-69-5Nicastrin蛋白(NCSTN)98%

2-溴-4-氟酚 496-69-5去甲腎上腺素轉(zhuǎn)運蛋白(NET)98%

3,4-二氨 496-72-0孤菲肽受體(NOCIR)98%

3,4-二氨 496-72-0核苷磷化酶(NP)98%

3,4-二氨 496-72-0嗅素3(OLFM3)98%

三(2,4-二甲基)膦 49676-42-8寡膈蛋白1(OPHN1)97%

三(2,4-二甲基)膦 49676-42-8旋光蛋白(OPTC)97%

Eltrombopag 496775-61-2骨肉瘤放大基因9(OS9)≥99%

對溴肉桂 49678-04-8耳畸蛋白(OTOF)95%

對溴肉桂 49678-04-8耳纖維源性蛋白(OTOR)95%

甲基酯 49715-04-0輸卵管糖蛋白1(OVGP1)96%

甲基酯 49715-04-0視神經(jīng)蛋白3(OPA3)96%

甲基酯 49715-04-0視變誘導反應(yīng)蛋白(OPTN)96%

碳酰肼 497-18-7Anoctamin 2蛋白(ANO2)97%

碳酰肼 497-18-7Paralemmin蛋白(PALM)97%
操作流程:
1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設(shè)3個平行孔,;設(shè)兩個陰性對照孔,,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設(shè)一個空白對照孔,,加入純細胞裂解液100μl,。 
2)酶標板置4℃,包被過夜,。
3)洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),,之后將洗滌液注滿板孔,,浸泡1-2分鐘,間歇搖動,。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干,。重復洗滌3-4次。
4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl,。 
5)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min,。 
6)洗板,,同(4)。 
7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl,。 
8)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),,孵育60min,。 
9)洗板,同(4),。 
10)每孔加TMB顯色液 100μl,,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應(yīng)15-20min,。 
11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng),。 
12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),,以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾,。
13)數(shù)據(jù)處理:在得出標本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值,。S/N≥2.1為陽性判定標準,。

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