公司提供MGP基質(zhì)γ羧基谷氨酸蛋白ELISA檢測試劑盒為我司主營產(chǎn)品之一,，產(chǎn)品皆嚴(yán)格按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行，并經(jīng)過了嚴(yán)格地反復(fù)地檢測,，我們以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量,，從而保證您的實驗順利進(jìn)行。產(chǎn)品名稱供貨周期短,，供貨及時,，且我司還提供完整的售前和售后服務(wù)。

注：本公司提供試劑盒免費代測服務(wù),。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

產(chǎn)品名稱	MGP基質(zhì)γ羧基谷氨酸蛋白ELISA檢測試劑盒
英文名稱	MGP ELISA Kit
貨號	EY-E63798

服務(wù)承諾：
一,、質(zhì)量保證,有問題免費包換,；
二、提供免費代測服務(wù)為客戶提供來樣檢測服務(wù),大限度實驗結(jié)果的有效性,；
三,、提供全程技術(shù)指導(dǎo)。
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試劑和樣本的控制方法：
一,、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān),，我司嚴(yán)格按照進(jìn)行，已獲得國家承認(rèn)的“三證”,，每一個產(chǎn)品都有對應(yīng)的批號,，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,，不必?fù)?dān)心會有過期的試劑,。我司的試劑，值得您選擇,。
2.試劑的準(zhǔn)備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來,，在室溫下放置20-30 min后，再進(jìn)行測定,，使試劑盒在使用前與室溫平衡,，這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達(dá)到所需的溫度，以滿足后面的測定需求,。
二,、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風(fēng)濕因子、補(bǔ)體,、高濃度的非特異免疫球蛋白,、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風(fēng)濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG,；
②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理,；
③檢測抗原時，可用加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解,。
注意事項:
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存,。
2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果,。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器,，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差,。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),，如標(biāo)本數(shù)量多,，推薦使用排槍加樣,。
4．如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定,，計算時請乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）,。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染,。
6．本試劑不同批號組分不得混用,。顯色劑B請避光保存。
7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8．所有樣品,，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異,，以英文說明書為準(zhǔn)
頂頭孢霉培養(yǎng)基: CM0015活性物質(zhì)提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 28C 真空冷凍干燥

 -1572℃冰箱凍結(jié),；真空冷凍干燥

 HMIGD21463培養(yǎng)基: 17藥用種屬: Phellinussp.安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 25℃

尖鐮孢西瓜專化型(西瓜枯萎病菌)生長條件: 25-28℃培養(yǎng)基: 0014提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no

極細(xì)交鏈孢菌生長條件: 25培養(yǎng)基: 14枝干提供形式: 斜面培養(yǎng)物模式菌株: no 定期移植法

鹽漬鹽單胞菌培養(yǎng)基: 472潛在的有機(jī)污染物降解菌/分離自石油富集菌群水樣/上層海水提供形式: 凍干物模式菌株: no生長條件: 25℃ 液氮超低溫凍結(jié)法,；-80℃冰箱凍結(jié)法,；真空冷凍干燥法

地衣芽孢桿菌釀酒用。模式菌株: no發(fā)酵糟提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: CM0100生長條件: 30℃

金色鏈霉菌培養(yǎng)基: 0012模式菌株: no土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 28℃ 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

 -1573℃冰箱凍結(jié),；真空冷凍干燥

固氮菌固氮模式菌株: no土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1培養(yǎng)基: 3生長條件: 28-30

AS2.587,。飼料酵母，蛋白質(zhì)含量較高,。模式菌株: no種屬: Candida│tropicalis提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: 0013生長條件: 25-28℃

KCTC12586=DSM17890模式菌株,；產(chǎn)酶微生物/酯酶(C4),酯鍵酯酶(esterase lipase) (C8),；不產(chǎn)脂肪酶(C14)模式菌株: yes種屬: Albimonas│donghaensis水樣/海水提供形式: 斜面培養(yǎng)物培養(yǎng)基: 471生長條件: 30℃

溫和氣單胞菌魚病研究模式菌株: no中華鱉提供形式: 斜面培養(yǎng)物；凍干物安全等級: 3培養(yǎng)基: 2生長條件: 28℃

鏈霉菌屬菌種抗草分枝桿菌模式菌株: no土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: CM0027生長條件: 28C

肺炎克雷伯氏菌飼料用木聚糖酶,、葡聚糖酶,、蛋白酶、植酸酶等的篩選模式菌株: no草魚腸胃道提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1培養(yǎng)基: 0002生長條件: 37℃

 -1574℃冰箱凍結(jié),；真空冷凍干燥
MGP基質(zhì)γ羧基谷氨酸蛋白ELISA檢測試劑盒7-羥基,；傘形花內(nèi)酯LYVE-1(lymphalic vessel endotheilial hyaluronan receptor 1)  淋巴管內(nèi)皮透明質(zhì)酸受體抗原TOP2 alpha  DNA拓普西異構(gòu)酶ⅡA抗體

8-姜酚ACE( ACE, testis-specific isoform precursor)  血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(抗原)*mt  線粒體DNA拓普西異構(gòu)酶Ⅰ抗體

10-姜酚Integrin alpha E2 peptide  整合素alpha E2抗原Tomoregulin-1  腦腫瘤抑癌蛋白1抗體

石斛堿Mac-1 (Mac-1/CR3/CD11b+CD18)  巨噬細(xì)胞表面分子抗原TNR/Tenascin-R  腱糖蛋白R抗體

雷公藤內(nèi)酯酮Mafa(avian)(V-maf musculoaponeurotic fibrosarcoma oncogene homolog A)  v-maf 肌腱膜纖維肉瘤癌基因同源物A抗原TNNI3K  絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶TNN13K抗體

異阿魏酸MAGE-1  黑色素瘤相關(guān)TNMD/tenomodulin  腱調(diào)蛋白抗體（軟骨調(diào)節(jié)素樣1蛋白）

豆甾MAPKK1 (MAP kinase kinase 1)  絲裂原活化蛋白激酶激酶1抗原TNK1  非受體型酪氨酸蛋白激酶Tnk1抗體

刺芒柄花苷ASK1/MAPKKK5  細(xì)胞凋亡信號調(diào)節(jié)激酶1/絲裂原活化蛋白激酶激酶激酶5抗原TNIP2/ABIN2/TNFAIP3 interacting protein 2  腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白3相互作用蛋白2抗體

沒食子兒茶素Maspin (mammary serine protease inhibitor)  抑癌基因抗原TNIK  TRAF2和NCK激酶相互作用蛋白抗體

牡荊素葡萄糖苷Matriptase  蛋白裂解酶（一種新的癌基因）抗原TNFSF9  腫瘤壞死因子配體超家族成員9抗體
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔,；設(shè)兩個陰性對照孔,，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔,，加入純細(xì)胞裂解液100μl,。 
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜,。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去）,，之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘,，間歇搖動,。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次,。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),，孵育60min,。 
（6）洗板，同（4）,。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl,。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min,。 
（9）洗板,，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl,，輕輕混勻10s,，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng),。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對照（N）的 OD值后,，計算S/N值,。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。