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上海一研生物科技有限公司>>ELISA檢測試劑盒>>免費代測ELISA檢測試劑盒>>48T/96Tα2-PIα2纖溶酶抑制物ELISA檢測試劑盒

α2-PIα2纖溶酶抑制物ELISA檢測試劑盒

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具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號 48T/96T
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市

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更新時間:2021-04-01 08:48:42瀏覽次數(shù):239

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡介

CAS 詳見說明書 純度 詳見說明書
分子量 詳見說明書 分子式 詳見說明書
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 48T/96T
貨號 EY-E64137 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研    
公司提供α2-PIα2纖溶酶抑制物ELISA檢測試劑盒為我司主營產(chǎn)品之一,產(chǎn)品皆嚴(yán)格按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行,,并經(jīng)過了嚴(yán)格地反復(fù)地檢測,我們以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量,,從而保證您的實驗順利進(jìn)行,。產(chǎn)品名稱供貨周期短,,供貨及時,,且我司還提供完整的售前和售后服務(wù),。

詳細(xì)介紹

注:本公司提供試劑盒免費代測服務(wù)。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員,。

產(chǎn)品名稱

α2-PIα2纖溶酶抑制物ELISA檢測試劑盒

英文名稱

α2-PI ELISA Kit

貨號

EY-E64137

服務(wù)承諾:
一,、質(zhì)量保證,有問題免費包換;
二,、提供免費代測服務(wù)為客戶提供來樣檢測服務(wù),大限度實驗結(jié)果的有效性,;
三,、提供全程技術(shù)指導(dǎo)。
?
試劑和樣本的控制方法:
一,、試劑
1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān),我司嚴(yán)格按照進(jìn)行,,已獲得國家承認(rèn)的“三證”,,每一個產(chǎn)品都有對應(yīng)的批號,只要客戶提前下單,,我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,,不必?fù)?dān)心會有過期的試劑。我司的試劑,,值得您選擇,。
2.試劑的準(zhǔn)備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30 min后,,再進(jìn)行測定,,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達(dá)到所需的溫度,,以滿足后面的測定需求,。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素:包括類風(fēng)濕因子,、補體,、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體,、某些自身抗體等,;
類風(fēng)濕因子的控制方法:
①用F(ab)2替代完整的IgG;
②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理,;
③檢測抗原時,,可用加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解。
注意事項:
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,,稀釋時可在水浴中加溫助溶,,洗滌時不影響結(jié)果。
3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),,如標(biāo)本數(shù)量多,,推薦使用排槍加樣,。
4.如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,,計算時請乘以稀釋倍數(shù)(×5×n),。
5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染,。
6.本試劑不同批號組分不得混用,。顯色劑B請避光保存。
7.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,,試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8.所有樣品,,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異,,以英文說明書為準(zhǔn)
大鼠胰島素(INS)ELISA試劑盒, 分 子 式: C32H54O4LIMK1(LIM domain kinase 1) ELISA Kit

豬層連蛋白/板層素(LN)ELISA試劑盒, 分 子 式: C21H30O2LIMS1 ELISA Kit

Ⅱ型膠原(Col Ⅱ) ELISA試劑盒, 分 子 式: C27H41NO3LIMK2 ELISA Kit

豬熱休克蛋白90(HSP-90)ELISA試劑盒, 分 子 式: LGI3 ELISA Kit

兔熱休克蛋白20(HSP-20)ELISA試劑盒, 分 子 式: LGI2 ELISA Kit

兔子堿性成纖維細(xì)胞生長因子(bFGF)ELISA試劑盒, 分 子 式: C40H75NO9LGI2 ELISA Kit

抗載脂蛋白抗體A1(Apo A1)ELISA試劑盒--動物,,人 分 子 式: C30H26O13LIMS1 ELISA Kit

抑制素B(INH-B)ELISA試劑盒--動物,人 分 子 式: LIMK2 ELISA Kit

17羥孕酮(17-OHP)ELISA試劑盒--動物,,人 分 子 式: LGP2 ELISA Kit

L-亮氨酸甲酯鹽酸鹽 分 子 式: LGI3 ELISA Kit

α1微球蛋白/bikunin前體(AMBP)ELISA試劑盒, 分 子 式: C32H52O3LGR5 ELISA Kit

人嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素B(CyPB)ELISA試劑盒, 分 子 式: C18H18O6LGR6 ELISA Kit

人血小板膜糖蛋白Ⅳ(GP-Ⅳ)ELISA試劑盒, 分 子 式: LDLRAD1 ELISA Kit

人主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類(MHCⅠ/HLAⅠ)ELISA試劑盒, 分 子 式: LCOR ELISA Kit

小鼠γ氨基丁酸(GABA)ELISA試劑盒, 分 子 式: LDOC1 ELISA Kit
α2-PIα2纖溶酶抑制物ELISA檢測試劑盒石英砂(AR,8-16目或1-2mm)Ras (27H5) Rabbit mAbMouse anti-human IgM ascites  小鼠抗人IgM腹水

95%乙(光譜純)Ras (27H5) Rabbit mAbMouse Anti-human IgM  小鼠抗人IgM

磷酸二氫銨(SP)HDAC7 (D4E1L) Rabbit mAbMouse Anti-human IgG/RBITC  羅丹明標(biāo)記的小鼠抗人IgG

二硫化碳(光譜純,≥99.5%(GC))Phospho-ALK (Tyr1604) AntibodyMouse Anti-human IgG/PE-Cy7  PE-Cy7標(biāo)記的小鼠抗人IgG

甲基叔丁基(ACS光譜級,≥99.8%(GC))Phospho-ALK (Tyr1604) AntibodyMouse Anti-human IgG/PE-Cy5.5  PE-Cy5.5標(biāo)記的小鼠抗人IgG

1,4-雙[2-(2-基)乙烯基]苯(99%)Phospho-ALK (Tyr1586) AntibodyMouse Anti-human IgG/PE-CY5  PE-CY5標(biāo)記的小鼠抗人IgG

(光譜級, ≥99.7%)Jak1 (6G4) Rabbit mAbMouse Anti-human IgG/PE-Cy3  PE-Cy3標(biāo)記的小鼠抗人IgG

環(huán)己烷(ACS光譜級,≥99.5%(GC))Jak1 (6G4) Rabbit mAbMouse Anti-human IgG/PE  PE標(biāo)記的小鼠抗人IgG

四碳(光譜純,≥99.0%)NME1/NDKA (D98) AntibodyMouse Anti-human IgG/HRP  辣根過氧化物酶標(biāo)記的小鼠抗人IgG

二甲基亞砜(光譜級,,>99.9% (GC))Ikaros (D6N9Y) Rabbit mAb (PE Conjugate)Mouse Anti-human IgG/Gold  膠體金標(biāo)記的小鼠抗人IgG
操作流程:
1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設(shè)3個平行孔,;設(shè)兩個陰性對照孔,,每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl;另設(shè)一個空白對照孔,,加入純細(xì)胞裂解液100μl,。 
2)酶標(biāo)板置4℃,包被過夜,。
3)洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),,之后將洗滌液注滿板孔,,浸泡1-2分鐘,間歇搖動,。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干,。重復(fù)洗滌3-4次。
4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl,。 
5)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min,。 
6)洗板,,同(4)。 
7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl,。 
8)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),,孵育60min,。 
9)洗板,同(4),。 
10)每孔加TMB顯色液 100μl,,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應(yīng)15-20min,。 
11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng),。 
12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),,以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
13)數(shù)據(jù)處理:在得出標(biāo)本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,,計算S/N值,。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。

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