注：本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員,。

服務承諾：
一,、質量保證,有問題免費包換,；
二、提供免費代測服務為客戶提供來樣檢測服務,大限度實驗結果的有效性,；
三、提供全程技術指導,。
?
試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關,，我司嚴格按照進行,，已獲得國家承認的“三證”,，每一個產品都有對應的批號,，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產品,，不必擔心會有過期的試劑,。我司的試劑,，值得您選擇。
2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來,，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定,，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度,，以滿足后面的測定需求,。
二,、樣本
1.內源性干擾因素：包括類風濕因子,、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白,、異嗜性抗體、某些自身抗體等,；
類風濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG,；
②標本用聯有熱變性IgG的固相吸附劑處理,；
③檢測抗原時，可用加入到標本稀釋液中使RF降解,。
注意事項:
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完,，板條應裝入密封袋中保存,。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出,，稀釋時可在水浴中加溫助溶,，洗滌時不影響結果,。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性,，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,，如標本數量多,，推薦使用排槍加樣,。
4．如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔的OD值）,，請先將樣本稀釋一定倍數（n倍）后再測定,，計算時請乘以稀釋倍數（×5×n）,。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染,。
6．本試劑不同批號組分不得混用,。顯色劑B請避光保存,。
7．嚴格按照說明書的操作進行,，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8．所有樣品,，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異,，以英文說明書為準
大鼠瘦素受體（LEPR）elisa定量檢測試劑盒比重:  1.65Phospho-HSL (Ser565) Antibody

大鼠極低密度脂蛋白（VLDL）elisa定量檢測試劑盒檢測方法:  HPLC≥98%Cyclin B1 Antibody

大鼠甘丙肽受體3（GALR3）elisa定量檢測試劑盒Cyclin B1 Antibody

大鼠酪氨羥化酶（TH）elisa定量檢測試劑盒比旋光度:  -132 (c, 1.24 in CHCl3)Phospho-HSL (Ser563) Antibody

大鼠表皮生長因子受體（EGFR）elisa定量檢測試劑盒檢測方法:  HPLC≥98%Phospho-HSL (Ser563) Antibody

大鼠甲硫氨亞砜還原酶A（MSRA）elisa定量檢測試劑盒檢測方法:  HPLC≥98%Phospho-Numb (Ser276) Antibody

大鼠血栓前體蛋白（TPP）elisa定量檢測試劑盒RIP2 (D10B11) Rabbit mAb

大鼠磷化Tau蛋白（pτ）elisa定量檢測試劑盒Phospho-ALK (Tyr1096) Antibody

大鼠白介素2受體β（IL-2Rβ）elisa定量檢測試劑盒外觀:  PowderPhospho-ALK (Tyr1078) Antibody

大鼠二肽基肽酶IV（DPP4）elisa定量檢測試劑盒Calpastatin Antibody

大鼠硫氧化還原蛋白（TRX）elisa定量檢測試劑盒Ubiquityl-Histone H2A (Lys119) (D27C4) XP® Rabbit mAb (PE Conjugate)

大鼠甲狀腺素轉運蛋白（TTR）elisa定量檢測試劑盒Cleaved Notch1 (Val1744) (D3B8) Rabbit mAb

大鼠8-異構前列腺素F2α（8-epi-PGF2α）elisa定量檢測試劑盒比旋光度:  (c, 0.1 in MeOH)+13.5Cleaved Notch1 (Val1744) (D3B8) Rabbit mAb

大鼠血小板膜糖蛋白Ib（GPIb）elisa定量檢測試劑盒外觀:  PowderAMPKβ2 Antibody

大鼠神經型一氧化氮合酶（*/nNOS）elisa定量檢測試劑盒外觀:  Cryst.AMPKβ2 Antibody
SCFR干細胞因子受體ELISA檢測試劑盒辛-1-13C 201612-61-5豬胰島素原髓樣前體抑制因子2(MPIF2)豐度：99atom％；化學純度：≥98％

十四胺 2016-42-4人絕經尿促性腺素 (HMG)多巴胺受體D5(DRD5)96%

十四胺 2016-42-4人胰島素鈣調磷酶(CaN)96%

十四胺 2016-42-4縮宮素(合成)胱天蛋白酶12(CASP12)96%

癸胺 2016-57-1促甲狀腺激素熱休克轉錄因子4(HSF4)98%

癸胺 2016-57-1促黃體生成激素酮脫氫酶激酶同工酶4(PDK4)98%

3,5-二叔丁基-4-羥基基 20170-32-5泌乳素Ⅰ型前膠原氨基端原肽(PⅠNP)98%

3,5-二叔丁基-4-羥基基 20170-32-5促卵泡生成激素維甲受體α(RARα)98%

聯新戊二酯 201733-56-4生長激素磷脂酰甘油(PG)98%

聯新戊二酯 201733-56-4人絨毛膜促性腺激素β亞單位磷脂(PA)98%

2-溴-6--4-氟胺 201849-14-1人胎盤泌乳素白介素1β(IL1β)97%

2-溴-6--4-氟胺 201849-14-1鐵蛋白免疫球蛋白A(IgA)97%

2-溴-6--4-氟胺 201849-14-1癌胚抗原信號傳導轉錄激活因子6(STAT6)97%

3-(4-) 2019-34-3甲胎蛋白信號傳導轉錄激活因子5A(STAT5A)≥97%

3-(4-) 2019-34-3前列腺特異抗原信號傳導轉錄激活因子4(STAT4)≥97%
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔,；設兩個陰性對照孔,，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔,，加入純細胞裂解液100μl,。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜,。
（3）洗板：吸干孔內反應液,，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去）,，之后將洗滌液注滿板孔,，浸泡1-2分鐘，間歇搖動,。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干,。重復洗滌3-4次,。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl,。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內,，孵育60min,。 
（6）洗板，同（4）,。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl,。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內,，孵育60min,。 
（9）洗板，同（4）,。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s,，置37℃暗處反應15-20min,。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應,。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2）,，以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾,。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值,。S/N≥2.1為陽性判定標準,。