公司提供PRPH外周蛋白ELISA檢測試劑盒為我司主營產(chǎn)品之一,，產(chǎn)品皆嚴(yán)格按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行，并經(jīng)過了嚴(yán)格地反復(fù)地檢測,，我們以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量,，從而保證您的實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行。產(chǎn)品名稱供貨周期短,，供貨及時(shí),，且我司還提供完整的售前和售后服務(wù)。

注：本公司提供試劑盒免費(fèi)代測服務(wù)。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員,。

產(chǎn)品名稱	PRPH外周蛋白ELISA檢測試劑盒
英文名稱	PRPH ELISA Kit
貨號	EY-E64644

服務(wù)承諾：
一,、質(zhì)量保證,有問題免費(fèi)包換；
二,、提供免費(fèi)代測服務(wù)為客戶提供來樣檢測服務(wù),大限度實(shí)驗(yàn)結(jié)果的有效性,；
三、提供全程技術(shù)指導(dǎo),。
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試劑和樣本的控制方法：
一,、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān)，我司嚴(yán)格按照進(jìn)行,，已獲得國家承認(rèn)的“三證”,，每一個(gè)產(chǎn)品都有對應(yīng)的批號，只要客戶提前下單,，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,，不必?fù)?dān)心會(huì)有過期的試劑。我司的試劑,，值得您選擇,。
2.試劑的準(zhǔn)備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后,，再進(jìn)行測定,，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達(dá)到所需的溫度,，以滿足后面的測定需求,。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風(fēng)濕因子,、補(bǔ)體,、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體,、某些自身抗體等；
類風(fēng)濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG,；
②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理,；
③檢測抗原時(shí)，可用加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解,。
注意事項(xiàng):
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存,。
2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器,，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi),，如標(biāo)本數(shù)量多,，推薦使用排槍加樣。
4．如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔的OD值）,，請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定,，計(jì)算時(shí)請乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。
5．封板膜只限一次性使用,，以避免交叉污染,。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存,。
7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理,。
9. 如與英文說明書有異,，以英文說明書為準(zhǔn)
異龍腦 分 子 量: 460.42912OSBPL2 ELISA Kit

重樓皂苷 I 分 子 量: 353.37 ORAI1 ELISA Kit

脫水穿心蓮內(nèi)酯琥珀酸半酯 分 子 量: 194.23 INSR(Insulin receptor) ELISA Kit

地膚子皂苷 Ic 分 子 量: 862.75 OSGEPL1 ELISA Kit

苦木 分 子 量: 380.47672ORAI2 ELISA Kit

L-色氨酸甲酯鹽酸鹽 分 子 量: OSGIN1 ELISA Kit

氧化型谷胱甘肽 分 子 量: 785.01328ORAI3 ELISA Kit

L-酪氨酸乙酯 分 子 量: 322.35452ORC5L ELISA Kit

L-酪氨酸叔丁酯 分 子 量: 228.24328ORC4L ELISA Kit

α-酮基纈氨酸鈣鹽 分 子 量: 388.45412OSR1 ELISA Kit

磷酸二氫鈉二水物 分 子 量: 180.15742ORC6 ELISA Kit

3，5-二羥基甲苯 分 子 量: 374.34296OS9 ELISA Kit

異槲皮苷 分 子 量: OLFM3 ELISA Kit

金石蠶苷 分 子 量: 368.3799OSBP ELISA Kit

紫花前胡苷 分 子 量: OLIG2(Oligodendrocyte transcription factor 2) ELISA Kit
PRPH外周蛋白ELISA檢測試劑盒人APP-PS1雙基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞株(HEK293),；APP-PS1CD137/TNFRSF9  腫瘤壞死因子受體超家族成員9抗體100 ul

Asp2人胚胎腎細(xì)胞轉(zhuǎn)化細(xì)胞,；FC33CD138/Syndecan 1  多配體蛋白聚糖1抗體100 ul

人胚腎細(xì)胞（亞系克隆）,；FIP293CD146/MCAM  黑色素瘤細(xì)胞粘附分子CD146抗體100 ul

穩(wěn)定表達(dá)EBNA1的人胚腎細(xì)胞,；293Ephospho-MCAM(Tyr641)  磷酸化黑色素瘤細(xì)胞粘附分子CD146抗體500 ul

表達(dá)SV40T和EBNA1的人胚腎細(xì)胞；293ETCD141/THBD  凝血調(diào)節(jié)蛋白/血栓調(diào)節(jié)素抗體100 ul

表達(dá)小鼠MHCⅠ類分子Kb的人胚腎細(xì)胞,；293KBRon  原癌基因c-Met相關(guān)酪氨酸激酶抗體100µl

Sars結(jié)構(gòu)蛋白表達(dá)株,；293 001Aphospho-MST1R(Ser1349)  磷酸化原癌基因c-Met相關(guān)酪氨酸激酶抗體100 ul

Sars結(jié)構(gòu)蛋白表達(dá)株；293 001Bphospho-MST1R(Tyr1238)  磷酸化原癌基因c-Met相關(guān)酪氨酸激酶抗體100 ul

Sars結(jié)構(gòu)蛋白表達(dá)株,；293sars181AMAPK11/p38Beta  絲裂原活化的蛋白激酶p38β抗體100 ul

人晶體上皮細(xì)胞永生系,；SRA01/04（HLE）phospho-MAPK11(Thr180+Tyr182)  磷酸化絲裂原活化的蛋白激酶p38β抗體100 ul

人胚腎細(xì)胞；293FTNUDEL/NDEL1  中心粒蛋白Nudel抗體100 ul

人胚腎細(xì)胞-F克??；293FNeuroligin 1  突觸細(xì)胞粘附分子1抗體100 ul

SV40T轉(zhuǎn)化人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞；PUMC-HUVEC-T1phospho-NDEL1(Ser231)  磷酸化中心粒蛋白Nudel抗體20 ul

人EB病毒轉(zhuǎn)化的B細(xì)胞,；CGM1phospho-NDEL1(Ser242)  磷酸化中心粒蛋白Nudel抗體100 ul

人整合SV40基因的上皮細(xì)胞,；HBL-100 [HBL100]phospho-NDEL1(Thr219)  磷酸化中心粒蛋白Nudel抗體100µl

腺病毒轉(zhuǎn)化的人胚腎細(xì)胞；AAV-293CD13/APN/ANPEN  CD13氨肽酶N抗體100 ul

SV40轉(zhuǎn)染人成骨細(xì)胞,；hFOB 1.19CD14  內(nèi)毒素受體抗體20 ul

SV40T轉(zhuǎn)化的人胚腎細(xì)胞,；293TCD27/TNFRSF7  CD27抗體100 ul
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對照孔,，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl,；另設(shè)一個(gè)空白對照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl,。 
（2）酶標(biāo)板置4℃,，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后,，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔,，浸泡1-2分鐘,，間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干,。重復(fù)洗滌3-4次,。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl,。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),，孵育60min。 
（6）洗板,，同（4）,。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),，孵育60min,。 
（9）洗板，同（4）,。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl,，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min,。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng),。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2）,，以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾,。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值,。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。