注：本公司提供試劑盒免費代測服務,。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員,。

服務承諾：
一、質量保證,有問題免費包換,；
二,、提供免費代測服務為客戶提供來樣檢測服務,大限度實驗結果的有效性；
三,、提供全程技術指導,。
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試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關,，我司嚴格按照進行,，已獲得國家承認的“三證”，每一個產品都有對應的批號,，只要客戶提前下單,，我們就能為您提供新批次的產品，不必擔心會有過期的試劑,。我司的試劑,，值得您選擇。
2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來,，在室溫下放置20-30 min后,，再進行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡,，這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度,，以滿足后面的測定需求。
二,、樣本
1.內源性干擾因素：包括類風濕因子,、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白,、異嗜性抗體,、某些自身抗體等；
類風濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG,；
②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理,；
③檢測抗原時，可用加入到標本稀釋液中使RF降解,。
注意事項:
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,，酶標包被板開封后如未用完,，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出,，稀釋時可在水浴中加溫助溶,，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器,，并經常校對其準確性,，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,，如標本數量多,，推薦使用排槍加樣。
4．如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔的OD值）,，請先將樣本稀釋一定倍數（n倍）后再測定,，計算時請乘以稀釋倍數（×5×n）。
5．封板膜只限一次性使用,，以避免交叉污染,。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存,。
7．嚴格按照說明書的操作進行,，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理,。
9. 如與英文說明書有異,，以英文說明書為準
小鼠S100鈣結合蛋白A10 （S100A10） elisa定量檢測試劑盒儲存條件:  2-8℃Coronin 1A (D6K5B) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjugate)

小鼠促甲狀腺素（TSH）elisa定量檢測試劑盒Phospho-p44/42 MAPK (Erk1/2) (Thr202/Tyr204) (20G11) Rabbit mAb

小鼠5脂加氧酶（5-LO）elisa定量檢測試劑盒比旋光度: +114.5(CHCl3)Phospho-p44/42 MAPK (Erk1/2) (Thr202/Tyr204) (197G2) Rabbit mAb

小鼠促血小板生成素受體抗體elisa定量檢測試劑盒比旋光度: +7(CHCl3)Phospho-p44/42 MAPK (Erk1/2) (Thr202/Tyr204) (197G2) Rabbit mAb

小鼠絡絲蛋白（RELN）elisa定量檢測試劑盒檢測方法:  HPLC≥98%Notch1 (D6F11) XP® Rabbit mAb

小鼠轉化生長因子β2（TGF-β2）elisa定量檢測試劑盒Notch1 (D6F11) XP® Rabbit mAb

小鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體1（TRAIL-R1）elisa定量檢測試劑盒Phospho-(Ser/Thr) PKD Substrate Antibody

小鼠β-黑色素刺激素（βMSH）elisa定量檢測試劑盒比旋光度:  +40.5 (c, 0.01 in CHCl3)Gremlin Antibody

小鼠多肽YY（PYY）elisa定量檢測試劑盒比旋光度: -35.3(c,1.644inDMF).-117.8(c,0.98inDMF)c-Fos Antibody

小鼠固醇類生成因子1（SF1）elisa定量檢測試劑盒c-Fos Antibody

小鼠TATA框結合蛋白相關因子2（TAF2）elisa定量檢測試劑盒Napsin A (D2G1Y) Rabbit mAb (IF Formulated)

小鼠弓形蟲IgM抗體elisa定量檢測試劑盒沸點:  143-144.5DDX5 Antibody

小鼠血管內皮粘附分子1（VCAM-1/CD106）elisa定量檢測試劑盒外觀:  PowderATP2A2/SERCA2 Antibody

小鼠干因子受體（SCFR）elisa定量檢測試劑盒儲存條件: 2-8℃NFAT1 Antibody

小鼠畸胎瘤衍生生長因子1（TDG1）elisa定量檢測試劑盒比重:  1.133ACTL6/BAF53 Antibody
MRC2甘露糖受體C2ELISA檢測試劑盒N,N,N′,N′-四甲基甲脒六氟磷鹽 207915-99-9諾米林淀粉樣蛋白β1-42(Aβ1-42)99%

4--3-硝基肉桂 20797-48-2淀粉樣蛋白β1-42(Aβ1-42)98%

3-延胡素氨基酯 2079-89-2羅漢果皂苷V胸腺嘧啶核苷磷化酶(TP)98%

3-延胡素氨基酯 2079-89-2安石榴甙Slit同源物2(Slit2)98%

四氫吡喃-4- 2081-44-9獐牙菜苦苷Slit同源物2(Slit2)98%

四氫吡喃-4- 2081-44-9朝藿定A粘蛋白5AC(MUC5AC)98%

4-氟-2-三氟乙酮 208173-21-1朝藿定B載脂蛋白A2(APOA2)97%

4'-氟-3'-(三氟甲基)乙酮 208173-24-4朝藿定C載脂蛋白B(APOB)97%

4'-氟-3'-(三氟甲基)乙酮 208173-24-4洛伐他汀多巴胺受體D2(DRD2)97%

DAPT 208255-80-5芒柄花黃素多巴胺受體D2(DRD2)≥98%

ZM 336372 208260-29-1擬人參皂苷F11多巴胺轉運蛋白(DAT)≥98%

5-溴吡啶-3-甲 20826-04-4人參皂苷Rb1腫瘤蛋白p53(TP53)98%

5-溴吡啶-3-甲 20826-04-4人參皂苷Rb2Toll樣受體4(TLR4)98%

5-溴吡啶-3-甲 20826-04-4人參皂苷Rb3肌球蛋白重鏈1(MYH1)98%

抗氧劑1076 2082-79-3人參皂苷Rg1肌球蛋白重鏈1(MYH1)98%
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔,；設兩個陰性對照孔,，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔,，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃,，包被過夜,。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后,，即甩去）,，之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘,，間歇搖動,。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次,。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內，孵育60min,。 
（6）洗板,，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl,。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內,，孵育60min。 
（9）洗板,，同（4）,。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s,，置37℃暗處反應15-20min,。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2）,，以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后,，計算S/N值,。S/N≥2.1為陽性判定標準。