注：本公司提供試劑盒免費代測服務,。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員,。

服務承諾：
一、質量保證,有問題免費包換,；
二,、提供免費代測服務為客戶提供來樣檢測服務,大限度實驗結果的有效性；
三,、提供全程技術指導,。
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試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關,，我司嚴格按照進行,，已獲得國家承認的“三證”，每一個產品都有對應的批號,，只要客戶提前下單,，我們就能為您提供新批次的產品，不必擔心會有過期的試劑,。我司的試劑,，值得您選擇。
2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來,，在室溫下放置20-30 min后,，再進行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡,，這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度,，以滿足后面的測定需求。
二,、樣本
1.內源性干擾因素：包括類風濕因子,、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白,、異嗜性抗體,、某些自身抗體等；
類風濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG,；
②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理,；
③檢測抗原時，可用加入到標本稀釋液中使RF降解,。
注意事項:
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存,。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶,，洗滌時不影響結果,。
3．各步加樣均應使用加樣器,，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差,。一次加樣時間控制在5分鐘內,，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣,。
4．如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔的OD值）,，請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）,。
5．封板膜只限一次性使用,，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用,。顯色劑B請避光保存,。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8．所有樣品,，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理,。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準
對氨基甲(AR)Vorinostat (SAHA)6-羥基并噻唑

對氨基甲(標準品)Mono-Methyl-Histone H3 (Lys79) (D5X1S) Rabbit mAb1-Boc-吡咯-2-

硅鎂（高純）SignalSilence® γ-Canin siRNA I (Mouse Specific)Boc-氨甲基哌啶

L-抗壞血鈉CBARA1/MICU1 (D4P8Q) Rabbit mAb2,二-5-嘧啶

焦鈉(AR)10X Wash Buffer氟-甲

碳氫銨(AR)APC3 (D3I1V) Rabbit mAb基甲甲酯

化銨(AR)SimpleChIP® Human CCND1 Promor Primers溴-6-咪唑并[1,2-b]噠

水楊(AR)Siva-1 Antibody(1-甲基-1H-1,2,三唑-基)甲

甲殼素,；幾丁質Smad5 (D4G2) Rabbit mAb納斯特試劑

輔酶 AEVL Antibody七鉬銨

多效唑SAM68 Antibody1-(2-甲氧基)哌

鈉十水(AR)Tris-Glycine Transfer Buffer (10X)2-甲基四氫噻吩

硫聯(lián)氨(AR)NF-κB1 p105/p50 (D7H5M) Rabbit mAb叔丁鎂

多酚氧化酶Sharpin (D4P5B) Rabbit mAb2,二甲

硫銅五水(AR)PathScan® Total YB1 Sandwich ELISA Kit甲氧基硫酚

N-酰-D-氨基葡萄糖MetAP2 (D3I1H) Rabbit mAb2-甲基-硝基吡啶

無水三化鐵(AR)EML4 (D5V6M) Rabbit mAb芐基-2-嗎琳羧鹽鹽

硫錳一水(AR)Phospho-HER2/ErbB2 (Tyr1221/1222) Blocking PeptideBoc-2-羥甲基啉

豚鼠白介素17(IL-17)ELISA試劑盒eIF2 alpha  真核啟動因子2α100 ul

豚鼠白介素13(IL-13)ELISA試劑盒Phospho-eIF2 alpha (Ser51)  化真核啟動因子2α100 ul

豚鼠白介素12(IL-12/P70)ELISA試劑盒eIF4E  真核翻譯起始因子4E100 ul

豚鼠白介素10(IL-10)ELISA試劑盒phospho-eIF4E(Ser209)  化真核翻譯起始因子4E100 ul

豚鼠白介素1(IL-1)ELISA試劑盒ELK1  轉錄因子ELK1100 ul

豚鼠白蛋白ELISA試劑盒Phospho-ELk1 (Ser383)   化轉錄因子ELK1100 ul

豚鼠γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒Elastin  彈性蛋白100 ul

豚鼠α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒ELAVL1/HuR  ELAVL1100 ul

豚鼠P物質(SP)ELISA試劑盒Emp1  表皮膜蛋白120 ul
GLα半乳糖苷酶αELISA檢測試劑盒2-硝基-4-吡啶甲 33225-74-0紫菀凝血因子Ⅷ(F8)97%

2-硝基-4-吡啶甲 33225-74-0墨旱蓮甘露聚糖結合凝集素關聯(lián)絲氨蛋白酶1(MASP1)97%

2-硝基-4-吡啶甲 33225-74-0瓦松錨定蛋白重復域蛋白1(ANKRD1)97%

環(huán)戊基溴化鎂 33240-34-5相思子血管活性腸肽(VIP)1mol/L THF溶液

環(huán)戊基溴化鎂 33240-34-5狼毒（月腺大戟）甲基多巴1α(MEP1α)1mol/L THF溶液

4-氟溴乙基 332-42-3湖北貝母程序性死亡蛋白1配體1(PDCD1LG1)97%

4-氟溴乙基 332-42-3干蟾皮絲蛋白Bβ(FLNβ)97%

2--4-基吡啶 33252-30-1千里光絲蛋白Cγ(FLNC)97%

2--4-基吡啶 33252-30-1木芙蓉葉肥大類糜蛋白酶1(CMA1)97%

2-氨基-4-乙基吡啶 33252-32-3仙鶴草催產素受體(OXTR)97%

2-氨基-4-乙基吡啶 33252-32-3沒藥（天然沒藥）肌球蛋白重鏈9(MYH9)97%

2-羥基-5-三氟甲基吡啶 33252-63-0陳皮肌球蛋白重鏈10(MYH10)97%

2-羥基-5-三氟甲基吡啶 33252-63-0乳香泛色素C還原酶核心蛋白Ⅰ(UQCRC1)97%

2-羥基-5-三氟甲基吡啶 33252-63-0南板藍根生長分化因子1(GDF1)97%

3,6-二溴-9-乙基咔唑 33255-13-9浙貝母基質金屬蛋白酶13(MMP13)98%
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔,，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl,；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl,。 
（2）酶標板置4℃,，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液,，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后,，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔,，浸泡1-2分鐘,，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干,。重復洗滌3-4次,。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl,。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內,，孵育60min。 
（6）洗板,，同（4）,。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl,。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內，孵育60min,。 
（9）洗板,，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl,，輕輕混勻10s,，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應,。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾,。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后,，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準,。