產(chǎn)品簡介
CAS | 詳見說明書 | 純度 | 詳見說明書 |
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分子量 | 詳見說明書 | 分子式 | 詳見說明書 |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 48T/96T |
貨號 | EY-E64021 | 應用領(lǐng)域 | 化工 |
主要用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
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上海一研生物科技有限公司 |
—— 銷售熱線 ——
13611928337 |
參考價 | 面議 |
更新時間:2021-03-30 23:16:19瀏覽次數(shù):253
聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!
CAS | 詳見說明書 | 純度 | 詳見說明書 |
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分子量 | 詳見說明書 | 分子式 | 詳見說明書 |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 48T/96T |
貨號 | EY-E64021 | 應用領(lǐng)域 | 化工 |
主要用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
注:本公司提供試劑盒免費代測服務,。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員,。
產(chǎn)品名稱 | Gal-6S半乳糖6硫酸酯酶ELISA檢測試劑盒 |
英文名稱 | Gal-6S ELISA Kit |
貨號 | EY-E64021 |
服務承諾:
一,、質(zhì)量保證,有問題免費包換,;
二、提供免費代測服務為客戶提供來樣檢測服務,大限度實驗結(jié)果的有效性,;
三,、提供全程技術(shù)指導。?
試劑和樣本的控制方法:
一,、試劑
1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關(guān),,我司嚴格按照進行,已獲得國家承認的“三證”,,每一個產(chǎn)品都有對應的批號,,只要客戶提前下單,,我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,不必擔心會有過期的試劑,。我司的試劑,,值得您選擇。
2.試劑的準備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,,在室溫下放置20-30 min后,,再進行測定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,,這樣做的目的能使反應微孔內(nèi)的溫度較快地達到所需的溫度,,以滿足后面的測定需求。
二,、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素:包括類風濕因子,、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白,、異嗜性抗體,、某些自身抗體等;
類風濕因子的控制方法:
①用F(ab)2替代完整的IgG,;
②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理,;
③檢測抗原時,可用加入到標本稀釋液中使RF降解,。
注意事項:
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存,。
2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果,。
3.各步加樣均應使用加樣器,,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差,。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),,如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣,。
4.如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔的OD值),,請先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請乘以稀釋倍數(shù)(×5×n),。
5.封板膜只限一次性使用,,以避免交叉污染。
6.本試劑不同批號組分不得混用,。顯色劑B請避光保存,。
7.嚴格按照說明書的操作進行,,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理,。
9. 如與英文說明書有異,,以英文說明書為準
橘青霉培養(yǎng)基: 475大洋絲狀真菌水樣/深層海水提供形式: 斜面培養(yǎng)物模式菌株: no生長條件: 25℃ 液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法,;真空冷凍干燥法
層出鐮孢(斜面)培養(yǎng)基: 綜合PDA:馬鈴薯煮汁1000mL,,磷酸二氫鉀 3g,硫酸鎂 1.5g,,葡萄糖 20g,,維生素B1 10mg,瓊脂 20g,,pH自然,。模式菌株: no玉米提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1生長條件: 26-28℃生長特性: 小型絲狀真菌。
香菇生長條件: 25℃培養(yǎng)基: 0014提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no
苜蓿中華根瘤菌3.48% NaCl生長與苜蓿共生固氮模式菌株: no苜蓿根瘤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 4培養(yǎng)基: 0053生長條件: 28-30℃
-2137℃冰箱凍結(jié),;真空冷凍干燥
熱帶假絲酵母培養(yǎng)基: CM0077飼料酵母提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 28-30℃ -80℃冰箱凍結(jié)法,;真空冷凍干燥法
阿爾通山堿線菌基礎理論及應用研究模式菌株: no鹵水及底泥提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: 0212生長條件: 37℃
JCM1685=ATCC33431=BCRC14815生長條件: 37℃模式菌株: yes種屬: Cedeceadavisae糞便,美國安全等級: 1
CCUG55516模式菌株: yes安全等級: 1種屬: Tessaracoccus│lubricantisoleaginous, preserved, water-mixed metalworking fluid提供形式: 凍干物模式菌株培養(yǎng)基: 221
嗜酸乳桿菌用于發(fā)酵乳品研究模式菌株: no牛奶提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: CM0006生長條件: 37℃
小單孢菌培養(yǎng)基: 0039模式菌株: no土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 28℃ 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
-2138℃冰箱凍結(jié),;真空冷凍干燥
科氏梭菌培養(yǎng)基: CM0172白酒增香提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 32-34℃ 真空冷凍干燥法
黑曲霉培養(yǎng)基: CM0013產(chǎn)檸檬酸,。提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 35℃ 礦物油法
韓國游動微菌培養(yǎng)基: 832模式菌株: no土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 30℃ 真空冷凍干燥法
大腸埃希菌用于科研模式菌株: no病料提供形式: 凍干物安全等級: 2培養(yǎng)基: 335生長條件: 37
Gal-6S半乳糖6硫酸酯酶ELISA檢測試劑盒2-乙基丁酸(>99%,BR)FoxM1 (D3F2B) Rabbit mAbPhospho-MARCKS(Ser170) 磷酸化氨酸蛋白激酶C底物Marcks抗體
鄰羥基苯乙酮(>99%,BR)XIAP (3B6) Rabbit mAbPhospho-MARCKS (Ser162) 磷酸化氨酸蛋白激酶C底物Marcks抗體
2-羥基(>98%,BR)XIAP (3B6) Rabbit mAbPhospho-MARCKS (Ser152/156) 磷酸化氨酸蛋白激酶C底物Marcks抗體
2-異基咪唑(>98%,BR)NGF Antibodyphospho-MAPKAPK5(Thr182) 磷酸化p38調(diào)節(jié)/激活蛋白激酶抗體
2-萘乙酸(植物激素級)CENP-A (C5H3) Rabbit mAb (Mouse Specific)phospho-MAPKAPK5(Ser93) 磷酸化p38調(diào)節(jié)/激活蛋白激酶抗體
2-萘甲(>98%,BR)CENP-A (C51A7) Rabbit mAb (Mouse Specific)Phospho-MAPKAPK2(Thr334) 磷酸化絲裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗體
乙酸-2-萘酯(>98%,BR)Tug AntibodyPhospho-MAPKAPK2(Ser272) 磷酸化絲裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗體
2-基-beta-D-木糖苷(>98%,BR)SimpleChIP® Human PTMA Downstream PrimersPhospho-MAPKAPK2 (Thr222) 磷酸化絲裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗體
間二甲氨基苯酚(>97%,BR)Phospho-PKD/PKCμ (Ser916) Antibodyphospho-MAPK8/MAPK9( Thr183+Tyr185) 磷酸化氨基末端激酶2抗體
3-(*氧硅基)甲基烯酸酯(>98%,BR)Phospho-PKD/PKCμ (Ser916) Antibodyphospho-MAPK3(Tyr204) 磷酸化絲裂原活化蛋白激酶3抗體
操作流程:
(1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設3個平行孔,;設兩個陰性對照孔,,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設一個空白對照孔,,加入純細胞裂解液100μl,。
(2)酶標板置4℃,包被過夜,。
(3)洗板:吸干孔內(nèi)反應液,,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),,之后將洗滌液注滿板孔,,浸泡1-2分鐘,間歇搖動,。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干,。重復洗滌3-4次,。
(4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
(5)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),,孵育60min,。
(6)洗板,,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl,。
(8)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),,孵育60min。
(9)洗板,,同(4),。
(10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,,置37℃暗處反應15-20min,。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。
(12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,,終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),,以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
(13)數(shù)據(jù)處理:在得出標本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,,計算S/N值,。S/N≥2.1為陽性判定標準。