公司提供hs-CRP超敏C反應(yīng)蛋白ELISA檢測試劑盒為我司主營產(chǎn)品之一,，產(chǎn)品皆嚴格按照相關(guān)標準進行，并經(jīng)過了嚴格地反復地檢測,，我們以嚴謹?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量,，從而保證您的實驗順利進行,。產(chǎn)品名稱供貨周期短,，供貨及時，且我司還提供完整的售前和售后服務(wù),。

注：本公司提供試劑盒免費代測服務(wù),。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

產(chǎn)品名稱	hs-CRP超敏C反應(yīng)蛋白ELISA檢測試劑盒
英文名稱	hs-CRP ELISA Kit
貨號	EY-E63992

服務(wù)承諾：
一,、質(zhì)量保證,有問題免費包換,；
二、提供免費代測服務(wù)為客戶提供來樣檢測服務(wù),大限度實驗結(jié)果的有效性,；
三,、提供全程技術(shù)指導,。
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試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關(guān),，我司嚴格按照進行,，已獲得國家承認的“三證”，每一個產(chǎn)品都有對應(yīng)的批號,，只要客戶提前下單,，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品，不必擔心會有過期的試劑,。我司的試劑,，值得您選擇。
2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來,，在室溫下放置20-30 min后,，再進行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡,，這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達到所需的溫度,，以滿足后面的測定需求。
二,、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風濕因子,、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白,、異嗜性抗體,、某些自身抗體等；
類風濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG,；
②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理,；
③檢測抗原時，可用加入到標本稀釋液中使RF降解,。
注意事項:
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存,。
2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果,。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器,，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差,。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣,。
4．如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔的OD值）,，請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定,，計算時請乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。
5．封板膜只限一次性使用,，以避免交叉污染,。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存,。
7．嚴格按照說明書的操作進行,，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理,。
9. 如與英文說明書有異,，以英文說明書為準
蠟狀芽孢桿菌培養(yǎng)基: 141模式菌株: no轉(zhuǎn)基因銀中楊根圈土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1生長條件: 28-30 定期移植法

 -2052℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

刺孢小克銀漢霉輪生變種生長條件: 25℃培養(yǎng)基: 0014提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

斯氏魯杰氏菌培養(yǎng)基: 471產(chǎn)酶微生物/產(chǎn)過氧化氫酶,；未檢測到蛋白酶,、瓊膠酶、淀粉酶和纖維素酶活性水樣/CTD表層水樣提供形式: 凍干物模式菌株: no生長條件: 28℃ 液氮超低溫凍結(jié)法,；-80℃冰箱凍結(jié)法,；真空冷凍干燥法

 AS1.1391、美國168（M）生長條件: 37℃培養(yǎng)基: 32種屬: Bacillussubtilis(Ehrenberg)Cohn安全等級: 1模式菌株: no

 SIIMM96培養(yǎng)基: 50防霉試驗菌種屬: PenicilliumcyclopiumWestling=Penicilliumaurantiogriseum安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 25-28℃

平菇分類學研究,，栽培農(nóng)藝性狀研究模式菌株: no朽木提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1培養(yǎng)基: 14生長條件: 25℃

DSM45197=JCM18299=NRRL5646=NRRLB-24671模式菌株: yes安全等級: 1種屬: Nocardia│iowensis園林土壤提供形式: 凍干物分類學研究培養(yǎng)基: CM0221

 -2053℃冰箱凍結(jié),；真空冷凍干燥

史氏芽孢桿菌生長條件: 37℃培養(yǎng)基: 2提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no -80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

尖鐮孢 葫蘆專化型培養(yǎng)基: 14模式菌株: no茄子莖葉提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1生長條件: 26--30 定期移植法

擬諾卡氏菌代謝產(chǎn)物具有抗菌活性,。模式菌株: no土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: 0012生長條件: 28℃

鏈霉菌屬菌種抗S04 抗稻瘟模式菌株: no土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: CM0027生長條件: 28C

 B600培養(yǎng)基: 0002模式菌株: no種屬: Bacillus│cereus提供形式: 凍干物安全等級: 2生長條件: 30℃ 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

甘蔗鳳梨病菌生長條件: 25培養(yǎng)基: 14提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no 定期移植法

 -2054℃冰箱凍結(jié),；真空冷凍干燥
hs-CRP超敏C反應(yīng)蛋白ELISA檢測試劑盒1,6-二磷酸果糖三鈉鹽(98-101.0%，BR)Doublecortin (A8L1U) Rabbit mAbphospho-ROCK1(Thr455/Ser456)  磷酸化Rho相關(guān)蛋白激酶1抗體

1,6-二磷酸果糖三鈉鹽(98-101.0%,，BR)Integrin β4 (D8P6C) XP® Rabbit mAbphospho-RKIP (Ser 153)  磷酸化Raf激酶抑制蛋白抗體

銨(>99%,，BR)Integrin β4 (D8P6C) XP® Rabbit mAbPhospho-RIP2 (Ser176)  磷酸化受體結(jié)合絲氨酸蘇氨酸激酶2抗體

四甲基對苯二胺鹽酸鹽(>99%，BR)LSR (D3E3N) XP® Rabbit mAbPhospho-Rictor (Thr1135)  磷酸化雷帕霉素靶蛋白復合體2抗體

1,3,5-三羥基苯二水合物(>98%,，BR)LSR (D3E3N) XP® Rabbit mAbPhospho-RhoA(Ser188)  磷酸化RhoA蛋白抗體

碳酸無水(>98%,，BR)CIP2A (D1M3H) Rabbit mAbphospho-RGS19(Tyr143)  磷酸化G蛋白信號轉(zhuǎn)導調(diào)節(jié)因子19抗體

牛磺酸(>98.5%,，JP )APC10 Antibodyphospho-RGS19(Ser24)  磷酸化G蛋白信號轉(zhuǎn)導調(diào)節(jié)因子19抗體

草酸銨(98~101%,BR)PTMScan®Pan-Methyl Lysine Kitphospho-RGS19(Ser22)  磷酸化G蛋白信號轉(zhuǎn)導調(diào)節(jié)因子19抗體

二(BC)NUB1 Antibodyphospho-RGS19(Ser151)  磷酸化G蛋白信號轉(zhuǎn)導調(diào)節(jié)因子19抗體

乙二胺四乙酸銅二鈉鹽(>98%,BR)VAMP7 (D4D5J) Rabbit mAbphospho-Ret/HSCR1(Tyr1062)  磷酸化原癌基因酪氨酸蛋白激酶受體RET抗體
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔,，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl,；另設(shè)一個空白對照孔,，加入純細胞裂解液100μl,。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜,。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后,，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔,，浸泡1-2分鐘,，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干,。重復洗滌3-4次,。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl,。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),，孵育60min。 
（6）洗板,，同（4）,。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),，孵育60min,。 
（9）洗板，同（4）,。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl,，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min,。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng),。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2）,，以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾,。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值,。S/N≥2.1為陽性判定標準,。