運輸及保存：低溫運輸,，-20℃保存，有效期一年,。使用本試劑盒提供的陽性對照時,，由于其濃度較高,，一定要注意不要污染其他試劑和成分,。在專門的區(qū)域操作。本試劑盒不但準確,、快速,、靈敏，還具有以下

特點：
1.  即開即用,，用戶只需要提供樣品 DNA 模板,，操作簡單。
2.  預期的 PCR 產物長度為 494 bp,。
3.  本產品只適用于科研,，不能用于臨床診斷,。
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物,、酶,、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵,，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度,。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列,， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp,，常用為20bp左右,。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段,。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜,，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶,。ATGC隨機分布,，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現(xiàn)二級結構,，避免兩條引物間互補,，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體,，產生非特異的擴增條帶,。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基,，應嚴格要求配對,，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點,， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點,， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性,。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol,，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,，且可增加引物之間形成二聚體的機會,。

一氧化化氮(NO)ELISA試劑盒

早老素穩(wěn)定因子樣蛋白/γ分泌酶組件蛋白APH1抗體 NOS ELISA Kit 一氧化氮合酶(NOS)ELISA試劑盒

磷酸化蛋白激酶AKT1抗體 NOS ELISA Kit 一氧化氮合成酶(NOS)ELISA試劑盒

磷酸化蛋白激酶AKT1抗體 NO ELISA Kit 一氧化氮(NO)ELISA試劑盒

ASH1L蛋白抗體 FOLR1 ELISA Kit 葉酸受體α(FOLR1)ELISA試劑盒

α2C-AR腎上腺素能受體抗體 FOLR ELISA Kit 葉酸受體(FOLR)ELISA試劑盒

中心體蛋白AZI1抗體 FA ELISA Kit 葉酸(FA)ELISA試劑盒

α蛋白

(成員11A(TNFRSF11A/RANK)ELISA Kit Mouse Tumor necrosis factor receptor superfamily member 11A,TNFRSF11A ELISA kit

小鼠腫瘤壞死因子配體相關分子1(TL1)ELISA Kit Mouse tumor necrosis factor-like ligand 1,TL1 ELISA kit

小鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)抗體ELISA Kit Mouse tumor necrosis factor α(TNF-α)antibody ELISA Kit

小鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA Kit Mouse Tumor necrosis factor α,TNF-α ELISA KIT

小鼠中性粒細胞明膠酶相關脂質運載蛋白(NGAL)ELISA Kit Mouse neutrophil gelatinase-associated lipocalin,NGAL ELISA Kit

小鼠中性粒細胞彈性蛋白酶(NE)ELISA Kit Mouse neutrophil elastase,NE ELISA Kit

小鼠脂氧素A4(LXA4)ELISA Kit Mouse Lipoxin A4,LXA4 ELISA Kit

小鼠脂肪酸合成酶(FASN)ELISA Kit Mouse Fatty acid synthase,FASN ELISA kit

小鼠脂多糖/內毒素(LPS)ELISA Kit Mouse Lipopolysaccharides,LPS ELISA Kit

小鼠脂蛋白相關磷脂酶A2(Lp-PLA2)ELI

非洲馬瘟病毒進口PCR試劑激酶3抗體 GSSG ELISA Kit 氧化型谷胱甘肽(GSSG)ELISA試劑盒

表皮型脂氧合酶3抗體 OxLDL ELISA Kit 氧化型低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA試劑盒

錨蛋白重復域28抗體 Ox-HDL ELISA Kit 氧化高密度脂蛋白(Ox-HDL)ELISA試劑盒

淋巴細胞相關AF4樣蛋白抗體 OLAb ELISA K

Q-PCR技術：       
      實時熒光定量PCR(real-time quantitative PCR)/QRT-PCR，是指在PCR反應體系中加入熒光標記物，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,，后通過擴增曲線對未知模板進行定量分析的方法,。熒光定量PCR不僅實現(xiàn)真正實現(xiàn)了定量，而且具有靈敏度和特異性,、高能實現(xiàn)多重反應,、自動化程度高、無污染,、實時和準確等特點,。   
熒光定量PCR所使用的熒光基團可分為兩種：熒光探針和熒光染料。
 1.使用SYBR熒光染料法來進行熒光定量PCR時,，我們首先在PCR反應體系中加入過量SYBR熒光染料,。SYBR熒光染料特異性地摻入DNA雙鏈后發(fā)射一定量的熒光信號，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發(fā)射熒光信號,，從而保證熒光信號的增加與PCR產物的增加*同步,。
2.Taqman探針則是利用探針與模板的特異性結合的特點，以及探針內熒光報告基團和淬滅基團的分子特性來實現(xiàn)對PCR進行定量檢測,。這種方法可以實現(xiàn)高靈敏度,，嚴格針對特定堿基序列的定量實驗。