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伊麗莎白巴爾通體PCR試劑盒哪家好

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具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號 CP912552
  • 品牌 DSMZ
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市

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更新時(shí)間:2019-10-28 10:10:07瀏覽次數(shù):417

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 一周 規(guī)格 50T
貨號 CP912552 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研    
伊麗莎白巴爾通體PCR試劑盒哪家好注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序,;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時(shí)間,;4.循環(huán)次數(shù),;5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理,;7.PCR的反應(yīng)動力學(xué),;8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件,。

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品名稱:伊麗莎白巴爾通體PCR試劑盒哪家好
英文名稱:Bartonella elizabethaePCR
分類:PCR檢測試劑盒
儲存條件:-20℃避光保存,,避免反復(fù)凍融,。
運(yùn)輸:低溫、避光,,快遞免費(fèi)送貨上門,。
PCR實(shí)驗(yàn)外包服務(wù):
PCR起源:熒光定量PCR(也稱TaqMan PCR,以下簡稱FQ-PCR)是美國PE(Perkin Elmer)公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù),,該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針來實(shí)現(xiàn)其定量功能的,,與變通PCR相比,F(xiàn)Q-PCR具有許多優(yōu)點(diǎn),。與普通PCR相比,,F(xiàn)Q-PCR具有許多優(yōu)點(diǎn):1、封閉反應(yīng),,無需PCR后處理,。2、特異性強(qiáng),,靈敏度高,。3、采用對數(shù)期分析,,摒棄終點(diǎn)數(shù)據(jù),,定量準(zhǔn)確。4,、定量范圍寬,,可達(dá)到10個(gè)數(shù)量級。5,、儀器在線式實(shí)時(shí)檢測,,結(jié)果直觀,避免人為判斷,。6,、可實(shí)現(xiàn)一管雙檢或多檢。7,、操作安全,,縮短時(shí)間,提高效率,。熒光定量 PCR是 通過對 PCR 擴(kuò)增反應(yīng)中每一個(gè)循環(huán)產(chǎn)物熒光信號的實(shí)時(shí)檢測從而實(shí)現(xiàn)對起始模板定量及定性的分析,。

注意事項(xiàng):
1.基礎(chǔ)程序;
2.?dāng)U增溫度和延伸溫度,;
3.反應(yīng)時(shí)間,;
4.循環(huán)次數(shù);
5.PCR 反應(yīng)液的配制,;
6.PCR技術(shù)的基本原理,;
7.PCR的反應(yīng)動力學(xué),;
8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;
9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件,。
【結(jié)果分析條件設(shè)定】
u 基線(Baseline)設(shè)定:應(yīng)選擇該次實(shí)驗(yàn)指數(shù)擴(kuò)增前所有樣本熒光信號比較穩(wěn)定的一段區(qū)域(所有樣本熒光信號無較大波動),,起始點(diǎn)(Start)應(yīng)避開熒光采集起始階段的信號波動,終止點(diǎn)(End)應(yīng)比早出現(xiàn)指數(shù)擴(kuò)增的樣本Ct值減少1~3個(gè)循環(huán),,建議基線設(shè)為6~15,。
u 閾值(Threshold)設(shè)定:將閾值線設(shè)定在剛好超過正常陰性質(zhì)控品擴(kuò)增曲線的點(diǎn)。
【質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)】
1.   陰性質(zhì)控品的檢測結(jié)果應(yīng)為陰性,,無指數(shù)擴(kuò)增期,,Ct=40或無Ct;
2.   陽性質(zhì)控品的檢測結(jié)果應(yīng)為陽性,,有明顯的指數(shù)擴(kuò)增期,,Ct值應(yīng)小于等于35;
3.   以上要求需在一次實(shí)驗(yàn)中同時(shí)滿足,,否則該次實(shí)驗(yàn)視為無效,。
【結(jié)果判斷】
1.   陽性:有明顯的指數(shù)擴(kuò)增期,且Ct<38,;
2.可疑:有明顯的指數(shù)擴(kuò)增期,,且38≤Ct<40,此時(shí)樣本為可疑樣本,;對于可疑樣本建議復(fù)核一次,,若復(fù)核結(jié)果Ct<40且有指數(shù)擴(kuò)增期,則判定為陽性,,否則判定為陰性,;
3.   陰性:無指數(shù)擴(kuò)增期,Ct=40或無Ct值均判定為陰性樣本,。
【對檢驗(yàn)結(jié)果的解釋】
1.   實(shí)驗(yàn)室環(huán)境污染,、試劑污染、樣品交叉污染會出現(xiàn)假陽性結(jié)果,;
2.   試劑運(yùn)輸,、保存不當(dāng)或試劑配制不準(zhǔn)確引起的試劑檢測效能下降,可能會導(dǎo)致出現(xiàn)假陰性結(jié)果,。

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特點(diǎn)優(yōu)勢:
    1.特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,,可實(shí)現(xiàn)對細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達(dá)到100%。
    2.   重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證,,重現(xiàn)性為100%,。
    3.   靈敏性:該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí),,可實(shí)現(xiàn)對其的直接檢測,,無需繁瑣的增菌過程。
    4.   實(shí)用性:檢測范圍廣,,涵蓋了對人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌,,可實(shí)現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個(gè)檢測過程為3-4個(gè)小時(shí),。
    5.   優(yōu)勢1:序列資源豐富,,除GenBank公布的序列外,,公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯,,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
    6.   優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報(bào)告結(jié)果,。

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