運(yùn)輸及保存：低溫運(yùn)輸，-20℃保存，有效期一年,。使用本試劑盒提供的陽(yáng)性對(duì)照時(shí),，由于其濃度較高，一定要注意不要污染其他試劑和成分,。在專(zhuān)門(mén)的區(qū)域操作,。本試劑盒不但準(zhǔn)確、快速,、靈敏,，還具有以下

特點(diǎn)：
1.  即開(kāi)即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板,，操作簡(jiǎn)單,。
2.  預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長(zhǎng)度為 494 bp。
3.  本產(chǎn)品只適用于科研,，不能用于臨床診斷,。
反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶,、dNTP,、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度,。理論上,，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物,，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增,。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長(zhǎng)度： 15-30bp，常用為20bp左右,。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜,，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜,，G+C太少擴(kuò)增效果不佳,，G+C過(guò)多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布,，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列,。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ),，特別是3'端的互補(bǔ),，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶,。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì),，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗,。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn),， 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處,。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無(wú)明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol,，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì),。

ELISA Kit Human nicotinamide adenine dinucleotide,NAD ELISA Kit

人牙骨質(zhì)蛋白1(CEMP-1)ELISA Kit Human Cementum Protein 1,CEMP-1 ELISA Kit

人牙本質(zhì)基質(zhì)蛋白1(DMP1)ELISA Kit Human Dentin Matrix Protein 1,DMP1 ELISA kit

人血影蛋白(spectrin)ELISA Kit Human spectrin ELISA kit

人血小板衍生生長(zhǎng)因子CC(PDGF-CC)ELISA Kit Human platelet-derived growth factor CC,PDGF-CC ELISA Kit

人血小板衍生生長(zhǎng)因子AA(PDGF-AA)ELISA Kit Human Platelet-Derived Growth Factor AA,PDGF-AA ELISA kit

人血小板相關(guān)免疫球蛋白(PAIg)ELISA Kit Human platelet-associated immunoglobulins,PAIg ELISA Kit

人血小板相關(guān)抗體IgM(PA-IgM)ELISA Kit H

LISA試劑盒

鋅指蛋白851抗體 sLOX-1 ELISA Kit 可溶性凝集素樣氧化低密度脂蛋白受體1(sLOX-1)ELISA試劑盒

嗜乳脂蛋白2亞型A1抗體 sPL-A2 ELISA Kit 可溶性磷脂酶A2(sPL-A2)ELISA試劑盒

磷酸化c-fos抗體 SMRP ELISA Kit 可溶性間皮素相關(guān)肽(SMRP)ELISA試劑盒

磷酸化c-fos抗體 sMHC-1 ELISA Kit 可溶性肌球蛋白重鏈1(sM試劑盒

1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框149抗體 Lgals3 ELISA Kit 可溶性半乳糖苷結(jié)合凝集素3(Lgals3)ELISA試劑盒

磷酸化原癌基因c-kit抗體 sHLA-G ELISA Kit 可溶性白細(xì)胞抗原G(

uman Platelet associated antibody,PA-IgM ELISA Kit

牛腺病毒通用進(jìn)口PCR試劑人血小板生成素自身抗體(IgG)ELISA Kit Human anti-thrombopoietin autoantibody IgG ELISA kit

人血小板生成素受體(C-MPL)自身抗體IgG ELISA Kit Human anti-thrombopoietin receptor(C-MPL) autoantibody IgG ELISA kit

人血小板生長(zhǎng)因子(PGF)ELISA Kit Human plate

Q-PCR技術(shù)：       
      實(shí)時(shí)熒光定量PCR(real-time quantitative PCR)/QRT-PCR,，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光標(biāo)記物，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,，后通過(guò)擴(kuò)增曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法,。熒光定量PCR不僅實(shí)現(xiàn)真正實(shí)現(xiàn)了定量，而且具有靈敏度和特異性,、高能實(shí)現(xiàn)多重反應(yīng),、自動(dòng)化程度高、無(wú)污染,、實(shí)時(shí)和準(zhǔn)確等特點(diǎn),。   
熒光定量PCR所使用的熒光基團(tuán)可分為兩種：熒光探針和熒光染料。
 1.使用SYBR熒光染料法來(lái)進(jìn)行熒光定量PCR時(shí),，我們首先在PCR反應(yīng)體系中加入過(guò)量SYBR熒光染料,。SYBR熒光染料特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后發(fā)射一定量的熒光信號(hào)，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會(huì)發(fā)射熒光信號(hào),，從而保證熒光信號(hào)的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步,。
2.Taqman探針則是利用探針與模板的特異性結(jié)合的特點(diǎn)，以及探針內(nèi)熒光報(bào)告基團(tuán)和淬滅基團(tuán)的分子特性來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)PCR進(jìn)行定量檢測(cè),。這種方法可以實(shí)現(xiàn)高靈敏度,，嚴(yán)格針對(duì)特定堿基序列的定量實(shí)驗(yàn)。