公司提供KLKlotho蛋白ELISA檢測試劑盒為我司主營產(chǎn)品之一，產(chǎn)品皆嚴格按照相關(guān)標準進行,，并經(jīng)過了嚴格地反復(fù)地檢測，我們以嚴謹?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量，從而保證您的實驗順利進行,。產(chǎn)品名稱供貨周期短，供貨及時,，且我司還提供完整的售前和售后服務(wù),。

注：本公司提供試劑盒免費代測服務(wù)。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員,。

產(chǎn)品名稱	KLKlotho蛋白ELISA檢測試劑盒
英文名稱	KL ELISA Kit
貨號	EY-E65482

服務(wù)承諾：
一,、質(zhì)量保證,有問題免費包換；
二,、提供免費代測服務(wù)為客戶提供來樣檢測服務(wù),大限度實驗結(jié)果的有效性,；
三,、提供全程技術(shù)指導(dǎo)。
?
試劑和樣本的控制方法：
一,、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關(guān),，我司嚴格按照進行，已獲得國家承認的“三證”,，每一個產(chǎn)品都有對應(yīng)的批號,，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,，不必擔心會有過期的試劑,。我司的試劑，值得您選擇,。
2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來,，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定,，使試劑盒在使用前與室溫平衡,，這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求,。
二,、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風(fēng)濕因子、補體,、高濃度的非特異免疫球蛋白,、異嗜性抗體、某些自身抗體等,；
類風(fēng)濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG,；
②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時,，可用加入到標本稀釋液中使RF降解,。
注意事項:
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完,，板條應(yīng)裝入密封袋中保存,。
2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶,，洗滌時不影響結(jié)果,。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性,，以避免試驗誤差,。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多,，推薦使用排槍加樣,。
4．如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定,，計算時請乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）,。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染,。
6．本試劑不同批號組分不得混用,。顯色劑B請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行,，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8．所有樣品,，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異,，以英文說明書為準
7-(二氨基)-甲酯(>98.0%(GC)(T))Caveolin-1 (D46G3) XP® Rabbit mAb5-煙

6-[(二基氨基)基]-羧酯(>98.0%(HPLC))Caveolin-1 (D46G3) XP® Rabbit mAb2,3,三氟

熒光素二Notch1 (C44H11) Rabbit mAb1-甲基胍鹽鹽

熒光素二酯(>98.0%(HPLC))Axl (L283) Antibody2-?；⑧绶?/span>

7-羥基-羧(>98.0%(HPLC))Phospho-c-Jun (Ser73) (D47G9) XP® Rabbit mAb六基亞

二甲氨基偶氮-4'-甲(>97.0%(HPLC)(T))Phospho-c-Jun (Ser73) (D47G9) XP® Rabbit mAb阿斯巴甜

7-二氨基-甲基(>98.0%(GC)(T))TNIK Antibody氨基-3,5-二吡啶

甲基鈣黃綠素藍水合物[用于配位滴定銅時的指示劑]CD13/APN (D6V1W) Rabbit mAb2-溴-吡啶

6,7-亞甲二氧基-甲基-馬來酰亞(>98.0%(HPLC)(N))JARID1B Antibody五二磺酰化物

甲基-6,7-亞甲基二氧代(>99.0 %(GC))JARID1B Antibody溴-1H-咪唑

7-甲氧基-羧(>98.0%(GC)(T))GβL (86B8) Rabbit mAbN-芐氧羰基-L-天冬酰

化頻哪(>90.0%(HPLC))GβL (86B8) Rabbit mAb反-1,2-環(huán)己烷二甲

化頻哪(>90.0%(HPLC))p39 Antibody2-氨基-甲

溶劑綠 7(>85.0%(E))PHGDH (D3D5E) Rabbit mAb (IF Formulad)2--甲基-硝基吡啶

磺酰熒光素(>75.0%(HPLC)(T))HAUSP Antibody2-溴-甲基-5-硝基吡啶

N-琥珀酰亞基-7-羥基-羧酯(>95.0%(HPLC)(T))SimpleChIP® Human KLK3 Promor Primers6-煙

N-琥珀酰亞基-7-甲氧基-羧酯(>98.0%(HPLC)(N))HMOX2/HO-2 (D9J9U) Rabbit mAb拉帕替尼

5-(2-氨基氨基)-1-萘磺鈉水合物(>98.0%(HPLC))Shootin1 Antibody5-[[[-[(氟基)甲氧基]基]氨基]-6-喹唑啉]-2-呋喃甲

抗心脂IgG(ACA-IgG)ELISA試劑盒Phospho-PKR (Thr446/451)  化蛋白激酶R100 ul

抗心脂IgA(ACA-IgA)ELISA試劑盒AKT2  蛋白激酶B2100 ul

抗心肌(AMA)ELISA試劑盒RBC  紅單抗100 ul

抗雙鏈DNA/天然DNA(dsDNA)ELISA試劑盒PR (progesrone receptor)  孕激素受體20 ul

抗生長激素(IgG)ELISA試劑盒Phospho-Progesrone Receptor (Ser190)  化孕激素受體100 ul

抗平滑肌(ASMA)ELISA試劑盒PRAS40/AKT1 substra 1  蛋白激酶AKT底物120 ul

抗凝血酶受體(ATR)ELISA試劑盒Phospho-PRAS40 (Thr246)  化蛋白激酶AKT底物1100 ul

抗凝血酶III(AT III)ELISA試劑盒X proin (N-rminus)  肝病毒X蛋白（N端）20 ul

抗凝血酶ⅢELISA試劑盒Profilin 1  前纖維蛋白1100 ul
KLKlotho蛋白ELISA檢測試劑盒3--2-甲 4771-47-5核糖核酶A11(RNASE11)98%

3--2-甲 4771-47-5突觸融合蛋白19(STX19)98%

6-甲基吲哚-3-甲 4771-49-7Vertnin蛋白(VRTN)≥98%

6-甲基吲哚-3-甲 4771-49-7脂肪酶J(LIPJ)≥98%

7-甲基吲哚-3-甲 4771-50-0核糖核酶A12(RNASE12)98%

7-甲基吲哚-3-甲 4771-50-0核仁蛋白11(*1)98%

7-甲基吲哚-3-甲 4771-50-0絲氨蛋白酶抑制蛋白E3(SERPINE3)98%

3-環(huán)己烯-1-甲 4771-80-6核糖核酶A13(RNASE13)98%

3-環(huán)己烯-1-甲 4771-80-6REST輔抑制因子3(RCOR3)98%

3-環(huán)己烯-1-甲 4771-80-6REST輔抑制因子2(RCOR2)98%

3-環(huán)己烯-1-甲 4771-80-6減數(shù)分裂重組蛋白5(MEI5)98%

2,6-二吡 4774-14-5組織蛋白酶L3(CTSL3)>98.0%(GC)

2,6-二吡 4774-14-5烷基甘油單加氧酶(AGMO)>98.0%(GC)

2,6-二吡 4774-14-5周期素I2(CCNI2)>98.0%(GC)

3--5-(三氟甲基)甲 477535-43-6血管緊張素1-9(Ang1-9)97%
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,，每種樣品設(shè)3個平行孔,；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl,；另設(shè)一個空白對照孔,，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃,，包被過夜,。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后,，即甩去）,，之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘,，間歇搖動,。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次,。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),，孵育60min,。 
（6）洗板，同（4）,。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl,。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min,。 
（9）洗板,，同（4）,。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s,，置37℃暗處反應(yīng)15-20min,。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2）,，以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后,，計算S/N值,。S/N≥2.1為陽性判定標準。