公司提供FUS融合蛋白ELISA檢測試劑盒為我司主營產(chǎn)品之一,，產(chǎn)品皆嚴(yán)格按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行，并經(jīng)過了嚴(yán)格地反復(fù)地檢測,，我們以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量,，從而保證您的實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行。產(chǎn)品名稱供貨周期短,，供貨及時(shí),，且我司還提供完整的售前和售后服務(wù)。

注：本公司提供試劑盒免費(fèi)代測服務(wù),。需要其他檢測試劑盒請(qǐng)咨詢銷售人員,。

產(chǎn)品名稱	FUS融合蛋白ELISA檢測試劑盒
英文名稱	FUS ELISA Kit
貨號(hào)	EY-E64774

服務(wù)承諾：
一、質(zhì)量保證,有問題免費(fèi)包換,；
二,、提供免費(fèi)代測服務(wù)為客戶提供來樣檢測服務(wù),大限度實(shí)驗(yàn)結(jié)果的有效性；
三,、提供全程技術(shù)指導(dǎo),。
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試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對(duì)ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān),，我司嚴(yán)格按照進(jìn)行,，已獲得國家承認(rèn)的“三證”，每一個(gè)產(chǎn)品都有對(duì)應(yīng)的批號(hào),，只要客戶提前下單,，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品，不必?fù)?dān)心會(huì)有過期的試劑,。我司的試劑,，值得您選擇。
2.試劑的準(zhǔn)備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來,，在室溫下放置20-30 min后,，再進(jìn)行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡,，這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達(dá)到所需的溫度,，以滿足后面的測定需求,。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風(fēng)濕因子,、補(bǔ)體,、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體,、某些自身抗體等,；
類風(fēng)濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理,；
③檢測抗原時(shí),，可用加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解。
注意事項(xiàng):
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,，酶標(biāo)包被板開封后如未用完,，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器,，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi),，如標(biāo)本數(shù)量多,，推薦使用排槍加樣。
4．如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔的OD值）,，請(qǐng)先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定,，計(jì)算時(shí)請(qǐng)乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。
5．封板膜只限一次性使用,，以避免交叉污染,。
6．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。顯色劑B請(qǐng)避光保存,。
7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理,。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)
腺病毒PCR檢測試劑盒規(guī)格Casp7(Caspase-7) ELISA Kit

玉米35S/MSRT-PCR檢測試劑盒多少錢儲(chǔ)存條件:  2-8℃Cyp19a1(Cytochrome P450 19A1) ELISA Kit

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人Her2/neu基因PCR檢測試劑盒說明書儲(chǔ)存條件:  −20°CNr1i3( Nuclear receptor subfamily 1 group I member 3) ELISA Kit

人白血病融合基因PCR檢測試劑盒多少錢Pip( Prolactin-inducible protein homolog) ELISA Kit

小腸結(jié)腸耶爾森菌PCR檢測試劑盒說明書WISP2(WNT1-inducible-signaling pathway protein 2) ELISA Kit

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犬瘟熱病毒PCR檢測試劑盒規(guī)格Ucn(Urocortin) ELISA Kit

人細(xì)胞色素P450基因PCR檢測試劑盒規(guī)格Amy2(Pancreatic alpha-amylase) ELISA Kit

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豬布氏桿菌PCR檢測試劑盒品牌熔點(diǎn):  181.5DBP(Vitamin D Binding Protein) ELISA Kit

乙型流感病毒PCR檢測試劑盒品牌Prkacb( cAMP-dependent protein kinase catalytic subunit beta) ELISA Kit

人細(xì)小病毒B19PCR檢測試劑盒多少錢熔點(diǎn):  63.5-64Pip( Prolactin-inducible protein homolog) ELISA Kit

沙門氏菌和痢疾桿菌PCR聯(lián)合測定試劑盒熔點(diǎn):  236-238Amy2(Pancreatic alpha-amylase) ELISA Kit
FUS融合蛋白ELISA檢測試劑盒小鼠骨骼肌成纖維細(xì)胞MCP-3/CCL7  單核細(xì)胞趨化蛋白3抗體100 ul

小鼠淋巴瘤細(xì)胞CCL9/CCL10/MIP-1 gamma/SCYA10  巨噬細(xì)胞炎癥蛋白-1γ抗體300 ul

逆轉(zhuǎn)錄病毒包裝的NIH3T3細(xì)胞Mast Cell Tryptase  肥大細(xì)胞蛋白酶7抗體300 ul

鼠肉瘤細(xì)胞TPSB2  肥大細(xì)胞類胰蛋白酶β2100 ul

小鼠IL-3依賴性細(xì)胞MC-1R  黑皮質(zhì)素-1受體抗體300 ul

小鼠雜交瘤細(xì)胞PTA-1626MCSF Receptor  巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體抗體300 ul

鼠B淋巴瘤細(xì)胞系MCSF/M-CSF  巨噬細(xì)胞克隆刺激因子抗體300 ul

雜交瘤細(xì)胞phospho-M-CSF Receptor(Tyr546)  磷酸化巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體抗體100 ul

抗鼠CD4單克隆細(xì)胞phospho CSF1R (Tyr699)  磷酸化巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體抗體300 ul

雜交瘤細(xì)胞CD25phospho-M-CSF Receptor(Tyr708)  磷酸化巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體抗體300 ul

人間質(zhì)細(xì)胞-永生化phospho-CSF1R (Tyr723)  磷酸化巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體抗體300 ul

人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞phospho-M-CSF Receptor(Tyr809)  磷酸化巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體抗體300 ul

人卵巢癌細(xì)胞phospho-CSF1R(Tyr923)  磷酸化巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體抗體300 ul

6T-CEM（人T細(xì)胞白血病細(xì)胞）MCT1  單羧酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-1抗體300 ul

人肝癌細(xì)胞（高轉(zhuǎn)）-熒光素梅標(biāo)記MCM2  微小染色體維持缺陷蛋白2抗體100 ul

人原髓細(xì)胞白血病細(xì)胞-熒光素梅標(biāo)記MCM3  微小染色體維持缺陷蛋白3抗體100 ul

人前列腺癌細(xì)胞-熒光素梅標(biāo)記MCM5  微小染色體維持缺陷蛋白5抗體500 ul

小鼠肺上皮細(xì)胞-熒光素梅標(biāo)記MCM7  微小染色體維持缺陷蛋白7抗體100 ul
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔,；設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl,；另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔,，加入純細(xì)胞裂解液100μl,。 
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜,。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去）,，之后將洗滌液注滿板孔,，浸泡1-2分鐘，間歇搖動(dòng),。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干,。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl,，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl,。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min,。 
（6）洗板,，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl,。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),，孵育60min。 
（9）洗板,，同（4）,。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s,，置37℃暗處反應(yīng)15-20min,。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2）,，以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對(duì)照（N）的 OD值后,，計(jì)算S/N值,。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。