貝爾格萊德病毒型進(jìn)口PCR試劑注意事項(xiàng)：1．基礎(chǔ)程序,；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度,；3．反應(yīng)時(shí)間；4．循環(huán)次數(shù),；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理,；7．PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)；8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物,；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

產(chǎn)品名稱：貝爾格萊德病毒型進(jìn)口PCR試劑
英文名稱：DobravaBelgrade Virus PCR
分類：PCR檢測試劑盒
儲(chǔ)存條件：-20℃避光保存,，避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸：低溫,、避光,，快遞免費(fèi)送貨上門,。
PCR實(shí)驗(yàn)外包服務(wù)：
PCR起源：熒光定量PCR（也稱TaqMan PCR,以下簡稱FQ-PCR）是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù),，該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針來實(shí)現(xiàn)其定量功能的，與變通PCR相比,，F(xiàn)Q-PCR具有許多優(yōu)點(diǎn)。與普通PCR相比,，F(xiàn)Q-PCR具有許多優(yōu)點(diǎn)：1,、封閉反應(yīng)，無需PCR后處理,。2、特異性強(qiáng),，靈敏度高,。3、采用對(duì)數(shù)期分析,，摒棄終點(diǎn)數(shù)據(jù),，定量準(zhǔn)確。4,、定量范圍寬,，可達(dá)到10個(gè)數(shù)量級(jí)。5,、儀器在線式實(shí)時(shí)檢測,，結(jié)果直觀,，避免人為判斷。6,、可實(shí)現(xiàn)一管雙檢或多檢。7,、操作安全,，縮短時(shí)間,，提高效率。熒光定量 PCR是 通過對(duì) PCR 擴(kuò)增反應(yīng)中每一個(gè)循環(huán)產(chǎn)物熒光信號(hào)的實(shí)時(shí)檢測從而實(shí)現(xiàn)對(duì)起始模板定量及定性的分析,。

注意事項(xiàng)：
1．基礎(chǔ)程序,；
2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；
3．反應(yīng)時(shí)間,；
4．循環(huán)次數(shù),；
5．PCR 反應(yīng)液的配制；
6．PCR技術(shù)的基本原理,；
7．PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué),；
8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；
9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件,。
【結(jié)果分析條件設(shè)定】
u 基線（Baseline）設(shè)定：應(yīng)選擇該次實(shí)驗(yàn)指數(shù)擴(kuò)增前所有樣本熒光信號(hào)比較穩(wěn)定的一段區(qū)域（所有樣本熒光信號(hào)無較大波動(dòng)）,，起始點(diǎn)（Start）應(yīng)避開熒光采集起始階段的信號(hào)波動(dòng)，終止點(diǎn)（End）應(yīng)比早出現(xiàn)指數(shù)擴(kuò)增的樣本Ct值減少1~3個(gè)循環(huán),，建議基線設(shè)為6~15,。
u 閾值(Threshold)設(shè)定：將閾值線設(shè)定在剛好超過正常陰性質(zhì)控品擴(kuò)增曲線的點(diǎn)。
【質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)】
1.   陰性質(zhì)控品的檢測結(jié)果應(yīng)為陰性,，無指數(shù)擴(kuò)增期,，Ct=40或無Ct；
2.   陽性質(zhì)控品的檢測結(jié)果應(yīng)為陽性,，有明顯的指數(shù)擴(kuò)增期,，Ct值應(yīng)小于等于35；
3.   以上要求需在一次實(shí)驗(yàn)中同時(shí)滿足,，否則該次實(shí)驗(yàn)視為無效,。
【結(jié)果判斷】
1.   陽性：有明顯的指數(shù)擴(kuò)增期，且Ct＜38,；
2.可疑：有明顯的指數(shù)擴(kuò)增期，且38≤Ct<40,，此時(shí)樣本為可疑樣本,；對(duì)于可疑樣本建議復(fù)核一次，若復(fù)核結(jié)果Ct<40且有指數(shù)擴(kuò)增期,，則判定為陽性,，否則判定為陰性；
3.   陰性：無指數(shù)擴(kuò)增期,，Ct=40或無Ct值均判定為陰性樣本,。
【對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的解釋】
1.   實(shí)驗(yàn)室環(huán)境污染,、試劑污染,、樣品交叉污染會(huì)出現(xiàn)假陽性結(jié)果,；
2.   試劑運(yùn)輸、保存不當(dāng)或試劑配制不準(zhǔn)確引起的試劑檢測效能下降,，可能會(huì)導(dǎo)致出現(xiàn)假陰性結(jié)果,。

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SA-2 E

特點(diǎn)優(yōu)勢：
    1.特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析,，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對(duì),，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測,，特異性均達(dá)到100%,。
    2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證,，重現(xiàn)性為100%。
    3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對(duì)檢測菌的高靈敏檢測,，當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí),，可實(shí)現(xiàn)對(duì)其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程,。
    4.   實(shí)用性：檢測范圍廣,，涵蓋了對(duì)人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實(shí)現(xiàn)對(duì)臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,，整個(gè)檢測過程為3-4個(gè)小時(shí),。
    5.   優(yōu)勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外,，公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯,，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
    6.   優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證,，確保在使用過程中不會(huì)出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報(bào)告結(jié)果,。