產(chǎn)品名稱：槍狀肝吸蟲PCR檢測試劑盒
英文名稱：Dicrocoelium dentriticumPCR
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存,，避免反復凍融,。
運輸：低溫、避光,，快遞免費送貨上門,。
PCR實驗外包服務：
PCR起源：熒光定量PCR（也稱TaqMan PCR,以下簡稱FQ-PCR）是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術，該技術是在常規(guī)PCR基礎上加入熒光標記探針來實現(xiàn)其定量功能的,，與變通PCR相比,，F(xiàn)Q-PCR具有許多優(yōu)點。與普通PCR相比,，F(xiàn)Q-PCR具有許多優(yōu)點：1,、封閉反應,，無需PCR后處理,。2、特異性強,，靈敏度高,。3、采用對數(shù)期分析,，摒棄終點數(shù)據(jù),，定量準確。4,、定量范圍寬,，可達到10個數(shù)量級。5,、儀器在線式實時檢測,，結果直觀，避免人為判斷,。6,、可實現(xiàn)一管雙檢或多檢。7,、操作安全,，縮短時間，提高效率,。熒光定量 PCR是 通過對 PCR 擴增反應中每一個循環(huán)產(chǎn)物熒光信號的實時檢測從而實現(xiàn)對起始模板定量及定性的分析,。

注意事項：
1．基礎程序；
2．擴增溫度和延伸溫度,；
3．反應時間,；
4．循環(huán)次數(shù)；
5．PCR 反應液的配制,；
6．PCR技術的基本原理,；
7．PCR的反應動力學,；
8．PCR擴增產(chǎn)物；
9．PCR反應體系與反應條件,。
【結果分析條件設定】
u 基線（Baseline）設定：應選擇該次實驗指數(shù)擴增前所有樣本熒光信號比較穩(wěn)定的一段區(qū)域（所有樣本熒光信號無較大波動）,，起始點（Start）應避開熒光采集起始階段的信號波動，終止點（End）應比早出現(xiàn)指數(shù)擴增的樣本Ct值減少1~3個循環(huán),，建議基線設為6~15,。
u 閾值(Threshold)設定：將閾值線設定在剛好超過正常陰性質(zhì)控品擴增曲線的點。
【質(zhì)控標準】
1.   陰性質(zhì)控品的檢測結果應為陰性,，無指數(shù)擴增期,，Ct=40或無Ct；
2.   陽性質(zhì)控品的檢測結果應為陽性,，有明顯的指數(shù)擴增期,，Ct值應小于等于35；
3.   以上要求需在一次實驗中同時滿足,，否則該次實驗視為無效,。
【結果判斷】
1.   陽性：有明顯的指數(shù)擴增期，且Ct＜38,；
2.可疑：有明顯的指數(shù)擴增期,，且38≤Ct<40，此時樣本為可疑樣本,；對于可疑樣本建議復核一次,，若復核結果Ct<40且有指數(shù)擴增期，則判定為陽性,，否則判定為陰性,；
3.   陰性：無指數(shù)擴增期，Ct=40或無Ct值均判定為陰性樣本,。
【對檢驗結果的解釋】
1.   實驗室環(huán)境污染,、試劑污染、樣品交叉污染會出現(xiàn)假陽性結果,；
2.   試劑運輸,、保存不當或試劑配制不準確引起的試劑檢測效能下降，可能會導致出現(xiàn)假陰性結果,。

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特點優(yōu)勢：
    1.特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析,，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,，可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測,，特異性均達到100%。
    2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為100%,。
    3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測,，無需繁瑣的增菌過程,。
    4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,，整個檢測過程為3-4個小時。
    5.   優(yōu)勢1：序列資源豐富,，除GenBank公布的序列外,，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性,。
    6.   優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證,，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結果,。