產(chǎn)品名稱：禾谷鐮刀菌PCR試劑免費代測
英文名稱：Fusarium graminearumPCR
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融,。
運輸：低溫,、避光，快遞免費送貨上門,。
PCR實驗外包服務：
PCR起源：熒光定量PCR（也稱TaqMan PCR,以下簡稱FQ-PCR）是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術,，該技術是在常規(guī)PCR基礎上加入熒光標記探針來實現(xiàn)其定量功能的，與變通PCR相比,，F(xiàn)Q-PCR具有許多優(yōu)點,。與普通PCR相比，F(xiàn)Q-PCR具有許多優(yōu)點：1,、封閉反應,，無需PCR后處理。2,、特異性強,，靈敏度高。3,、采用對數(shù)期分析,，摒棄終點數(shù)據(jù)，定量準確,。4、定量范圍寬,，可達到10個數(shù)量級,。5、儀器在線式實時檢測,，結果直觀,，避免人為判斷。6,、可實現(xiàn)一管雙檢或多檢,。7,、操作安全，縮短時間,，提高效率,。熒光定量 PCR是 通過對 PCR 擴增反應中每一個循環(huán)產(chǎn)物熒光信號的實時檢測從而實現(xiàn)對起始模板定量及定性的分析。

注意事項：
1．基礎程序,；
2．擴增溫度和延伸溫度,；
3．反應時間；
4．循環(huán)次數(shù),；
5．PCR 反應液的配制,；
6．PCR技術的基本原理；
7．PCR的反應動力學,；
8．PCR擴增產(chǎn)物,；
9．PCR反應體系與反應條件。
【結果分析條件設定】
u 基線（Baseline）設定：應選擇該次實驗指數(shù)擴增前所有樣本熒光信號比較穩(wěn)定的一段區(qū)域（所有樣本熒光信號無較大波動）,，起始點（Start）應避開熒光采集起始階段的信號波動,，終止點（End）應比早出現(xiàn)指數(shù)擴增的樣本Ct值減少1~3個循環(huán)，建議基線設為6~15,。
u 閾值(Threshold)設定：將閾值線設定在剛好超過正常陰性質控品擴增曲線的點,。
【質控標準】
1.   陰性質控品的檢測結果應為陰性，無指數(shù)擴增期,，Ct=40或無Ct,；
2.   陽性質控品的檢測結果應為陽性，有明顯的指數(shù)擴增期,，Ct值應小于等于35,；
3.   以上要求需在一次實驗中同時滿足，否則該次實驗視為無效,。
【結果判斷】
1.   陽性：有明顯的指數(shù)擴增期,，且Ct＜38；
2.可疑：有明顯的指數(shù)擴增期,，且38≤Ct<40,，此時樣本為可疑樣本；對于可疑樣本建議復核一次,，若復核結果Ct<40且有指數(shù)擴增期,，則判定為陽性，否則判定為陰性,；
3.   陰性：無指數(shù)擴增期,，Ct=40或無Ct值均判定為陰性樣本。
【對檢驗結果的解釋】
1.   實驗室環(huán)境污染,、試劑污染,、樣品交叉污染會出現(xiàn)假陽性結果,；
2.   試劑運輸、保存不當或試劑配制不準確引起的試劑檢測效能下降,，可能會導致出現(xiàn)假陰性結果,。

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特點優(yōu)勢：
    1.特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,，可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%,。
    2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證,，重現(xiàn)性為100%。
    3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程,。
    4.   實用性：檢測范圍廣,，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,，整個檢測過程為3-4個小時,。
    5.   優(yōu)勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外,，公司還進行了大量菌株的序列破譯,，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
    6.   優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證,，憑借公司擁有的豐富的菌種資源,，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結果,。