運輸及保存：低溫運輸,，-20℃保存,，有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對照時,，由于其濃度較高,，一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區(qū)域操作,。本試劑盒不但準(zhǔn)確,、快速、靈敏,，還具有以下

特點：
1.  即開即用,，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單,。
2.  預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 494 bp,。
3.  本產(chǎn)品只適用于科研,，不能用于臨床診斷。
反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物,、酶,、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度,。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列,， 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物,，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp,，常用為20bp左右,。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段,。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜,，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶,。ATGC隨機分布,，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu),，避免兩條引物間互補,，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體,，產(chǎn)生非特異的擴增條帶,。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個堿基,，應(yīng)嚴格要求配對,，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點,， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點,， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性,。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol,，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,，且可增加引物之間形成二聚體的機會,。

體開放閱讀框25抗體 HDAC8 ELISA Kit 組蛋白脫乙酰基酶8(HDAC8)ELISA試劑盒

COG1蛋白抗體3 ELISA Kit 組蛋白H3(H3)ELISA試劑盒

B-淋巴細胞趨化因子抗體 H2B ELISA Kit 組蛋白H2B(H2B)ELISA試劑盒

凋亡加強結(jié)構(gòu)域蛋白12抗體 H2A ELISA Kit 組蛋白H2A(H2A)ELISA試劑盒

凋亡加強結(jié)構(gòu)域蛋白14抗體 H1 ELISA Kit 組蛋白H1(H1)ELISA試劑盒

肌酸激酶M型抗體 HNMT ELIS

ELISA Kit Sheep heat shock protein 70,HSP-70 ELISA

綿羊皮質(zhì)酮/腎上腺酮(CORT)ELISA Kit Sheep corticosterone,CORT ELISA kit

綿羊皮質(zhì)醇(Cortisol)ELISA Kit Sheep Cortisol ELISA Kit

綿羊內(nèi)皮素1受體(EDNRA)ELISA Kit Sheep Endothelin-1 receptor,EDNRA ELISA ki

綿羊繆勒管抑制物質(zhì)/抗繆勒管激素(MIS/AMH)ELISA Kit Sheep Mullerian Inhibiting Substance/Anti-Mullerian hormone,MIS/AMH ELISA Kit

綿羊免疫球蛋白M(IgM)ELISA Kit Sheep Immunoglobulin M,IgM ELISA Kit

綿羊免疫球蛋白G(IgG)ELISA Kit

A Kit 組胺-N-甲基轉(zhuǎn)移酶(HNMT)ELISA試劑盒

嗜冷黃桿菌PCR檢測試劑盒NK細胞受體BY55抗體 HRH4 ELISA Kit 組胺H4受體(HRH4)ELISA試劑盒

CD229抗體 HDC ELISA Kit 組氨酸脫羧酶(HDC)ELISA試劑盒

凝集胎盤蛋白1抗體 HRG ELISA Kit 組氨酸豐富糖蛋白(HRG)ELISA試劑盒

活化誘導(dǎo)分子CD69抗體

Q-PCR技術(shù)：       
      實時熒光定量PCR(real-time quantitative PCR)/QRT-PCR，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光標(biāo)記物,，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,，后通過擴增曲線對未知模板進行定量分析的方法。熒光定量PCR不僅實現(xiàn)真正實現(xiàn)了定量,，而且具有靈敏度和特異性,、高能實現(xiàn)多重反應(yīng)、自動化程度高,、無污染、實時和準(zhǔn)確等特點,。   
熒光定量PCR所使用的熒光基團可分為兩種：熒光探針和熒光染料,。
 1.使用SYBR熒光染料法來進行熒光定量PCR時，我們首先在PCR反應(yīng)體系中加入過量SYBR熒光染料,。SYBR熒光染料特異性地摻入DNA雙鏈后發(fā)射一定量的熒光信號,，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發(fā)射熒光信號，從而保證熒光信號的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步,。
2.Taqman探針則是利用探針與模板的特異性結(jié)合的特點,，以及探針內(nèi)熒光報告基團和淬滅基團的分子特性來實現(xiàn)對PCR進行定量檢測。這種方法可以實現(xiàn)高靈敏度,，嚴格針對特定堿基序列的定量實驗,。