運(yùn)輸及保存：低溫運(yùn)輸,，-20℃保存，有效期一年,。使用本試劑盒提供的陽性對照時,，由于其濃度較高，一定要注意不要污染其他試劑和成分,。在專門的區(qū)域操作,。本試劑盒不但準(zhǔn)確、快速,、靈敏,，還具有以下

特點(diǎn)：
1.  即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板,，操作簡單,。
2.  預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 494 bp。
3.  本產(chǎn)品只適用于科研,，不能用于臨床診斷,。
反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶,、dNTP,、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度,。理論上,，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物,，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增,。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右,。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜,，特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜,，G+C太少擴(kuò)增效果不佳,，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布,，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列,。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ),，特別是3'端的互補(bǔ),，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶,。
⑤引物3'端的堿基,，特別是末及倒數(shù)第二個堿基,，應(yīng)嚴(yán)格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗,。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn),， 這對酶切分析或分子克隆很有好處,。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol,，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會,。

HMP6抗體 TEKT5 ELISA Kit 筑絲蛋白5(TEKT5)ELISA試劑盒

染色質(zhì)修飾蛋白CHMP5抗體 TEKT4 ELISA Kit 筑絲蛋白4(TEKT4)ELISA試劑盒

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緊密連接蛋白23抗體 MBP E

it Bovine IgE ELISA Kit

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牛卵泡抑素(FST)ELI Sheep cycleukin 13,IL-13 ELISA kit

綿羊白介素12(IL-12)ELISA Kit Sheep Interleukin 12,IL-12 ELISA Kit

綿羊白介素10(IL-10)ELISA Kit Sheep Interleukin 10,IL-10 ELISA Kit

綿羊白蛋白(Albumin)ELISA Kit Sheep Albumin ELISA Kit

綿羊γ干擾素(IFN-γ)ELISA Kit Sheep Interferon γ ,IFN-γ ELISA Kit

綿羊C反應(yīng)蛋白(CRP)ELISA Kit Sheep C-

口蹄疫病毒亞型PCR檢測試劑盒LISA Kit 主要堿性蛋白(MBP)ELISA試劑盒

緊密連接蛋白22抗體 LPHN3 ELISA Kit 蛛毒素受體3(LPHN3)ELISA試劑盒

緊密連接蛋白19抗體 LPHN2 ELISA Kit 蛛毒素受體2(LPHN2)ELISA試劑盒

緊密連接蛋白18抗體 LPHN1 ELI

Q-PCR技術(shù)：       
      實(shí)時熒光定量PCR(real-time quantitative PCR)/QRT-PCR,，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光標(biāo)記物，利用熒光信號積累實(shí)時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程,，后通過擴(kuò)增曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法,。熒光定量PCR不僅實(shí)現(xiàn)真正實(shí)現(xiàn)了定量，而且具有靈敏度和特異性,、高能實(shí)現(xiàn)多重反應(yīng),、自動化程度高、無污染,、實(shí)時和準(zhǔn)確等特點(diǎn),。   
熒光定量PCR所使用的熒光基團(tuán)可分為兩種：熒光探針和熒光染料。
 1.使用SYBR熒光染料法來進(jìn)行熒光定量PCR時,，我們首先在PCR反應(yīng)體系中加入過量SYBR熒光染料,。SYBR熒光染料特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后發(fā)射一定量的熒光信號，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發(fā)射熒光信號,，從而保證熒光信號的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步,。
2.Taqman探針則是利用探針與模板的特異性結(jié)合的特點(diǎn)，以及探針內(nèi)熒光報告基團(tuán)和淬滅基團(tuán)的分子特性來實(shí)現(xiàn)對PCR進(jìn)行定量檢測,。這種方法可以實(shí)現(xiàn)高靈敏度,，嚴(yán)格針對特定堿基序列的定量實(shí)驗(yàn)。