運輸及保存：低溫運輸，-20℃保存,，有效期一年,。使用本試劑盒提供的陽性對照時，由于其濃度較高,，一定要注意不要污染其他試劑和成分,。在專門的區(qū)域操作,。本試劑盒不但準(zhǔn)確、快速,、靈敏,，還具有以下

特點：
1.  即開即用,，用戶只需要提供樣品 DNA 模板,，操作簡單。
2.  預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 494 bp,。
3.  本產(chǎn)品只適用于科研,，不能用于臨床診斷。
反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物,、酶,、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度,。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列,， 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物,，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp,，常用為20bp左右,。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段,。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜,，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶,。ATGC隨機分布,，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu),，避免兩條引物間互補,，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體,，產(chǎn)生非特異的擴增條帶,。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個堿基,，應(yīng)嚴(yán)格要求配對,，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點,， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點,， 這對酶切分析或分子克隆很有好處,。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol,，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會,。

猴血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)ELISA Kit Monkey fibrinogen degradation product,FDP ELISA kit

猴三碘甲狀腺原氨酸(T3)ELISA Kit Monkey tri-iodothyronine,T3 ELISA kit

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猴皮質(zhì)醇(COR)ELISA Kit Monkey cortisol,COR ELISA kit

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毒蕈堿型乙酰膽堿受體M4抗it學(xué)因子1(AmAC-1)ELISA試劑盒

碳酸酐酶6抗體 MCF ELISA Kit 巨噬細(xì)胞趨化因子(MCF)ELISA試劑盒

間隙連接蛋白29抗體 MDC/CCL22 ELISA Kit 巨噬細(xì)胞來源的趨化因子(MDC/CCL22)ELISA試劑盒

間隙連接蛋白29抗體 M-CSFR ELISA Kit 巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體(M-CSFR)ELISA試劑盒

細(xì)胞表面趨化因子受體7抗體 M-CSF ELISA Kit 巨噬細(xì)胞集落刺激因子(M-CSF)ELISA試劑盒

神經(jīng)母細(xì)胞瘤源性分泌蛋白抗體 MSP ELISA Kit 巨噬細(xì)胞刺激蛋白(MSP)ELISA試劑盒

染色質(zhì)修飾蛋白2B抗體 TRAP ELISA Kit 酒石酸鹽抵抗的酸性磷酸酶(TRAP)ELISA試劑盒

細(xì)胞骨架相關(guān)蛋白1/微管蛋白折疊輔助因子B抗體 SPAG7 ELISA Kit 精子相關(guān)抗原7(SPAG7)ELISA試劑盒

神經(jīng)細(xì)胞蠟樣質(zhì)脂褐質(zhì)沉積病蛋白CLN5抗體 SATL1 ELISA Kit 精脒/精胺N(1)-乙酰轉(zhuǎn)移酶樣蛋白1(SATL1)ELISA試劑盒

草魚呼腸孤病毒型進(jìn)口PCR試劑神經(jīng)細(xì)胞蠟樣質(zhì)脂褐質(zhì)沉積病蛋白CLN8抗體 SRM ELISA Kit

ecule 1,sVCAM-1 ELISA Kit

猴可溶性細(xì)胞間粘附分子1(sICAM-1)ELISA Kit Monkey Soluble Intercellular Adhesion Molecule-1,sICAM-1 ELISA Kit

Q-PCR技術(shù)：       
      實時熒光定量PCR(real-time quantitative PCR)/QRT-PCR,，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光標(biāo)記物，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程,，后通過擴增曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法,。熒光定量PCR不僅實現(xiàn)真正實現(xiàn)了定量，而且具有靈敏度和特異性,、高能實現(xiàn)多重反應(yīng),、自動化程度高、無污染,、實時和準(zhǔn)確等特點,。   
熒光定量PCR所使用的熒光基團可分為兩種：熒光探針和熒光染料。
 1.使用SYBR熒光染料法來進(jìn)行熒光定量PCR時,，我們首先在PCR反應(yīng)體系中加入過量SYBR熒光染料,。SYBR熒光染料特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后發(fā)射一定量的熒光信號，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發(fā)射熒光信號,，從而保證熒光信號的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步,。
2.Taqman探針則是利用探針與模板的特異性結(jié)合的特點，以及探針內(nèi)熒光報告基團和淬滅基團的分子特性來實現(xiàn)對PCR進(jìn)行定量檢測,。這種方法可以實現(xiàn)高靈敏度,，嚴(yán)格針對特定堿基序列的定量實驗。