運輸及保存：低溫運輸,，-20℃保存，有效期一年,。使用本試劑盒提供的陽性對照時,，由于其濃度較高,，一定要注意不要污染其他試劑和成分,。在專門的區(qū)域操作。本試劑盒不但準確,、快速、靈敏,，還具有以下

特點：
1.  即開即用,，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單,。
2.  預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 494 bp,。
3.  本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷,。
反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物,、酶、dNTP,、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,，只要知道任何一段模板DNA序列,， 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增,。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp,，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜,，特定條件下可擴增長至10kb的片段,。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳,，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶,。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列,。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu),，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補,，否則會形成引物二聚體,，產(chǎn)生非特異的擴增條帶,。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個堿基,，應(yīng)嚴格要求配對,，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點,， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點,， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性,。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol,，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,，且可增加引物之間形成二聚體的機會,。

ine N-methyltransferase,HNMT ELISA kit

大鼠足細胞標記蛋白/足盂蛋白(PCX)ELISA Kit Rat Podocalyxin,PCX ELISA Kit

大鼠總膽汁酸(TBA)ELISA Kit Rat Total bile acide,TBA ELISA Kit

大鼠總膽紅素(TB)ELISA Kit Rat total bilirubin,TB ELISA kit

大鼠自然抗性相關(guān)巨噬細胞蛋白1(NRAMP-1)ELISA Kit Rat natural resistance-associated macrophage protein 1,NRAMP1 ELISA kit

大鼠轉(zhuǎn)鐵蛋白(TF)ELISA Kit Rat Transferrin,TF ELISA Kit

大鼠轉(zhuǎn)錄因子P65(RELA)ELISA Kit Rat transcription factor p65,RELA ELISA kit

大鼠轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白(TTR)ELISA Kit Rat Transthyretin,TTR ELISA Kit

大鼠轉(zhuǎn)化生長因子β3(TGF-β3)ELISA Kit Rat Transforming Growth factor β3,TGF-β3 ELISA Kit

大鼠轉(zhuǎn)化生長因子β2受體(TGF-β2R)ELISA Kit Rat transforming growth factor β2 receptor,TGF-β2R ELISA Kit

/中藥材鑒定試劑盒 " 一年" " 低溫" " 負20度" 2-4周 Rhizoma menispermi北豆根PCR鑒定試劑盒  

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Q-PCR技術(shù)：       
      實時熒光定量PCR(real-time quantitative PCR)/QRT-PCR,，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光標記物,，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，后通過擴增曲線對未知模板進行定量分析的方法,。熒光定量PCR不僅實現(xiàn)真正實現(xiàn)了定量,，而且具有靈敏度和特異性、高能實現(xiàn)多重反應(yīng),、自動化程度高,、無污染、實時和準確等特點,。   
熒光定量PCR所使用的熒光基團可分為兩種：熒光探針和熒光染料,。
 1.使用SYBR熒光染料法來進行熒光定量PCR時，我們首先在PCR反應(yīng)體系中加入過量SYBR熒光染料,。SYBR熒光染料特異性地摻入DNA雙鏈后發(fā)射一定量的熒光信號,，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發(fā)射熒光信號，從而保證熒光信號的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步,。
2.Taqman探針則是利用探針與模板的特異性結(jié)合的特點,，以及探針內(nèi)熒光報告基團和淬滅基團的分子特性來實現(xiàn)對PCR進行定量檢測。這種方法可以實現(xiàn)高靈敏度,，嚴格針對特定堿基序列的定量實驗,。