運輸及保存：低溫運輸,，-20℃保存,，有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對照時,，由于其濃度較高,，一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區(qū)域操作,。本試劑盒不但準確,、快速、靈敏,，還具有以下

特點：
1.  即開即用,，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單,。
2.  預期的 PCR 產物長度為 494 bp,。
3.  本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷,。
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物,、酶、dNTP,、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵,，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,，只要知道任何一段模板DNA序列,， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp,，常用為20bp左右,。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段,。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜,，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶,。ATGC隨機分布,，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現(xiàn)二級結構,，避免兩條引物間互補,，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體,，產生非特異的擴增條帶,。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基,，應嚴格要求配對,，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點,， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點,， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性,。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol,，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,，且可增加引物之間形成二聚體的機會,。

皮細胞癌轉化蛋白2抗體 NLGN1 ELISA Kit 神經連接蛋白1(NLGN1)ELISA試劑盒

磷酸化真核翻譯起始因子4G抗體 NRGN ELISA Kit 神經顆粒素(NRGN)ELISA試劑盒

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鈉通道蛋白α ENaC NMN ELISA Kit 神經介素N(NMN)ELISA試劑盒

轉錄因子E2F8抗體 NMB ELISA Ki

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大鼠GTP酶 KRas EL Rat D-Lactate Dehydrogenase,D-LDH ELISA Kit

大鼠D-乳酸ELISA Kit Rat D-lactic acid ELISA Kit

大鼠D-甘油醛3-磷酸ELISA Kit Rat D-glyceraldehyde 3-phosphate ELISA Kit

大鼠D二聚體(D2D)ELISA Kit Rat D-Dimer,D2D ELISA Kit

伊氏李斯特菌進口PCR試劑大鼠DNA甲基轉移酶1(DNMT1)ELISA Kit Rat DNA(cytosine-5)-methyltransferase 1,DNMT1 ELISA Kit

大鼠CXC趨化因子受體5(CXCR5)ELISA K

t 神經介素B(NMB)ELISA試劑盒

內皮單核細胞激活肽2抗體

Q-PCR技術：       
      實時熒光定量PCR(real-time quantitative PCR)/QRT-PCR，是指在PCR反應體系中加入熒光標記物,，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，后通過擴增曲線對未知模板進行定量分析的方法,。熒光定量PCR不僅實現(xiàn)真正實現(xiàn)了定量,，而且具有靈敏度和特異性、高能實現(xiàn)多重反應,、自動化程度高,、無污染、實時和準確等特點,。   
熒光定量PCR所使用的熒光基團可分為兩種：熒光探針和熒光染料,。
 1.使用SYBR熒光染料法來進行熒光定量PCR時，我們首先在PCR反應體系中加入過量SYBR熒光染料。SYBR熒光染料特異性地摻入DNA雙鏈后發(fā)射一定量的熒光信號,，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發(fā)射熒光信號,，從而保證熒光信號的增加與PCR產物的增加*同步。
2.Taqman探針則是利用探針與模板的特異性結合的特點,，以及探針內熒光報告基團和淬滅基團的分子特性來實現(xiàn)對PCR進行定量檢測,。這種方法可以實現(xiàn)高靈敏度，嚴格針對特定堿基序列的定量實驗,。