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上海一研生物科技有限公司>>PCR檢測試劑盒>>PCR檢測試劑盒>>CP913508斑點(diǎn)病密螺旋體PCR試劑免費(fèi)代測

斑點(diǎn)病密螺旋體PCR試劑免費(fèi)代測

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具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號 CP913508
  • 品牌 DSMZ
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市

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更新時間:2019-11-15 11:49:24瀏覽次數(shù):350

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 一周 規(guī)格 50T
貨號 CP913508 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研    
斑點(diǎn)病密螺旋體PCR試劑免費(fèi)代測我司提供PCR試劑盒的類別有流感病毒、副流感病毒,、呼吸道合胞病毒,、,、輪狀病毒,、桿菌,、鏈球菌,、熱帶病毒等等核酸檢測試劑盒,。

詳細(xì)介紹

運(yùn)輸及保存:低溫運(yùn)輸,-20℃保存,,有效期一年,。使用本試劑盒提供的陽性對照時,由于其濃度較高,,一定要注意不要污染其他試劑和成分,。在專門的區(qū)域操作。本試劑盒不但準(zhǔn)確,、快速,、靈敏,還具有以下

產(chǎn)品名稱斑點(diǎn)病密螺旋體PCR試劑免費(fèi)代測
英文名稱Treponema carateumPCR
分類PCR檢測試劑盒

特點(diǎn):
1.  即開即用,,用戶只需要提供樣品 DNA 模板,,操作簡單,。
2.  預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 494 bp。
3.  本產(chǎn)品只適用于科研,,不能用于臨床診斷,。
反應(yīng)五要素:
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶,、dNTP,、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度,。理論上,,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設(shè)計互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物,,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增,。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右,。
②引物擴(kuò)增跨度: 以200-500bp為宜,,特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,,G+C太少擴(kuò)增效果不佳,,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布,,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列,。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補(bǔ),,特別是3'端的互補(bǔ),,否則會形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶,。
⑤引物3'端的堿基,,特別是末及倒數(shù)第二個堿基,應(yīng)嚴(yán)格要求配對,,以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗,。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn), 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn),, 這對酶切分析或分子克隆很有好處,。
⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,,以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴(kuò)增,,且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會,。

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廣譜細(xì)胞角蛋白PCK抗體

果膠酶抗體

PRPF4蛋白抗體

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斑點(diǎn)病密螺旋體PCR試劑免費(fèi)代測蛋白酶體PSMα1抗體

蛋白酶體PSMα2抗體

蛋白酶體PSMα6抗體

蛋白酶體PSMα7抗體

檢測試劑盒現(xiàn)貨 Chemokine C-C-M

Q-PCR技術(shù):       
      實(shí)時熒光定量PCR(real-time quantitative PCR)/QRT-PCR,,是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光標(biāo)記物,利用熒光信號積累實(shí)時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程,,后通過擴(kuò)增曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法,。熒光定量PCR不僅實(shí)現(xiàn)真正實(shí)現(xiàn)了定量,而且具有靈敏度和特異性,、高能實(shí)現(xiàn)多重反應(yīng),、自動化程度高、無污染,、實(shí)時和準(zhǔn)確等特點(diǎn),。   
熒光定量PCR所使用的熒光基團(tuán)可分為兩種:熒光探針和熒光染料。
 1.使用SYBR熒光染料法來進(jìn)行熒光定量PCR時,,我們首先在PCR反應(yīng)體系中加入過量SYBR熒光染料,。SYBR熒光染料特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后發(fā)射一定量的熒光信號,而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發(fā)射熒光信號,,從而保證熒光信號的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步,。
2.Taqman探針則是利用探針與模板的特異性結(jié)合的特點(diǎn),以及探針內(nèi)熒光報告基團(tuán)和淬滅基團(tuán)的分子特性來實(shí)現(xiàn)對PCR進(jìn)行定量檢測,。這種方法可以實(shí)現(xiàn)高靈敏度,,嚴(yán)格針對特定堿基序列的定量實(shí)驗(yàn)。

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