運(yùn)輸及保存：低溫運(yùn)輸，-20℃保存,，有效期一年,。使用本試劑盒提供的陽性對(duì)照時(shí)，由于其濃度較高,，一定要注意不要污染其他試劑和成分,。在專門的區(qū)域操作。本試劑盒不但準(zhǔn)確,、快速,、靈敏，還具有以下

特點(diǎn)：
1.  即開即用,，用戶只需要提供樣品 DNA 模板,，操作簡(jiǎn)單。
2.  預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 494 bp,。
3.  本產(chǎn)品只適用于科研,，不能用于臨床診斷。
反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物,、酶,、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度,。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列,， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物,，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增,。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右,。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜,，特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜,，G+C太少擴(kuò)增效果不佳,，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布,，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列,。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ),，特別是3'端的互補(bǔ),，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶,。
⑤引物3'端的堿基,，特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì),，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗,。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn),， 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性,。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol,，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增,，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì),。

r Receptor-T790M ng/ml BH-E2680

血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子165檢測(cè)試劑盒說明書 Vascular Endothelial cell Growth Factor165 pg/ml BH-E2681

凝血因子V Leiden檢測(cè)試劑盒進(jìn)口 FV Leiden pg/ml BH-E2682

凝血酶原20210A檢測(cè)試劑盒現(xiàn)貨 Prothrombin 20210A U/ml BH-E2683

弓蛔蟲檢測(cè)試劑盒價(jià)格 Toxocara canis IgG ng/ml BH-E2684

神經(jīng)調(diào)節(jié)素－1檢測(cè)試劑盒圖片 Neuregulin 1 ng/mL BH-E2685

平滑肌細(xì)胞分化特異性抗原檢測(cè)試劑盒說明書 Recombinant Smoothelin ng/mL BH-E2686

布魯氏菌檢測(cè)試劑盒進(jìn)口 Brucella BH-E2687

豆莢蛋白檢測(cè)試劑盒現(xiàn)貨 leiomodin pg/ml BH-E2688

胱抑素檢測(cè)試劑盒價(jià)格 Cystatin ng/ml BH-E2689

金屬蛋白酶檢測(cè)試劑盒圖片

過氧化還原酶5/6抗體

過氧化還原酶1抗體

苯乙醇胺甲基轉(zhuǎn)移酶抗體

前列腺素F2a/PGF2 α抗體

過氧化酶活化增生受體γ2抗體

乳腺癌抑制基因Protor1抗體

端粒保護(hù)蛋白1抗體

前列腺癌相關(guān)蛋白2抗體

天門冬氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶PCMT抗體

腦胰蛋白酶3抗體

蛋白酪氨酸激酶9抗體

胎盤特異基因8蛋白抗體

輔肌動(dòng)蛋白相關(guān)LIM蛋白抗體

梅毒螺旋體梅毒亞種進(jìn)口PCR試劑前動(dòng)力蛋白2抗體

metalloprotease ng/ml BH-E2690

百日咳桿菌抗體檢測(cè)試劑盒說明書 Bordetella pertussis antibody ng/ml BH-E2691

神經(jīng)肽1檢測(cè)試劑盒進(jìn)口 Nesfatin-1

Q-PCR技術(shù)：       
      實(shí)時(shí)熒光定量PCR(real-time quantitative PCR)/QRT-PCR，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光標(biāo)記物,，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,，后通過擴(kuò)增曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。熒光定量PCR不僅實(shí)現(xiàn)真正實(shí)現(xiàn)了定量,，而且具有靈敏度和特異性,、高能實(shí)現(xiàn)多重反應(yīng)、自動(dòng)化程度高,、無污染,、實(shí)時(shí)和準(zhǔn)確等特點(diǎn)。   
熒光定量PCR所使用的熒光基團(tuán)可分為兩種：熒光探針和熒光染料,。
 1.使用SYBR熒光染料法來進(jìn)行熒光定量PCR時(shí),，我們首先在PCR反應(yīng)體系中加入過量SYBR熒光染料,。SYBR熒光染料特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后發(fā)射一定量的熒光信號(hào)，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會(huì)發(fā)射熒光信號(hào),，從而保證熒光信號(hào)的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步,。
2.Taqman探針則是利用探針與模板的特異性結(jié)合的特點(diǎn)，以及探針內(nèi)熒光報(bào)告基團(tuán)和淬滅基團(tuán)的分子特性來實(shí)現(xiàn)對(duì)PCR進(jìn)行定量檢測(cè),。這種方法可以實(shí)現(xiàn)高靈敏度,，嚴(yán)格針對(duì)特定堿基序列的定量實(shí)驗(yàn)。