運(yùn)輸及保存：低溫運(yùn)輸,，-20℃保存，有效期一年,。使用本試劑盒提供的陽(yáng)性對(duì)照時(shí),，由于其濃度較高,，一定要注意不要污染其他試劑和成分,。在專門的區(qū)域操作。本試劑盒不但準(zhǔn)確,、快速,、靈敏，還具有以下

特點(diǎn)：
1.  即開即用,，用戶只需要提供樣品 DNA 模板,，操作簡(jiǎn)單,。
2.  預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長(zhǎng)度為 494 bp。
3.  本產(chǎn)品只適用于科研,，不能用于臨床診斷,。
反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶,、dNTP,、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度,。理論上,，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物,，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增,。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長(zhǎng)度： 15-30bp，常用為20bp左右,。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜,，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜,，G+C太少擴(kuò)增效果不佳,，G+C過(guò)多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布,，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列,。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ),，特別是3'端的互補(bǔ),，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶,。
⑤引物3'端的堿基,，特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì),，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗,。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn),， 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處,。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無(wú)明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol,，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì),。

細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶調(diào)節(jié)亞基2抗體 Anti-ssDNA ELISA Kit 人抗單鏈DNA抗體(Anti-ssDNA)ELISA試劑盒

β腎上腺素能受體激酶2抗體 Anti-Surv ELISA Kit 人抗存活素抗體(Anti-Surv)ELISA試劑盒

腺苷酸環(huán)化酶Gα蛋白/Gαs/olf抗體 Anti-C1q ELISA Kit 人抗補(bǔ)體1q抗體(Anti-C1q)ELISA試劑盒

細(xì)胞周期蛋白G相關(guān)激酶抗體 Anti-EBMZ ELISA Kit 人抗表皮細(xì)胞基底膜抗體(Anti-EBMZ)ELISA試劑盒

糖基轉(zhuǎn)移酶8結(jié)構(gòu)域1抗體 Anti-La ELISA Kit 人抗SSB/La抗體(Anti-La)ELISA試劑盒

環(huán)指蛋白27抗體 Anti-Ro ELISA Kit 人抗SSA/Ro抗體(Anti-Ro)ELISA試劑盒

透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白1抗體 Anti-Scl70 ELISA Kit 人抗Scl-70抗體(Anti-Scl70)ELISA試劑盒

G蛋白偶聯(lián)受體激酶6抗體 Anti-Sa ELISA Kit 人抗Sa抗體(Anti-Sa)ELISA試劑盒

Rho G

nti-GAPDH(3E12)  3-磷酸甘油醛脫氫酶單克隆抗體(內(nèi)參抗體) 規(guī)格： 0.1ml

Anti-GAPDH  兔抗3-磷酸甘油醛脫氫酶單克隆抗體(內(nèi)參抗體) 規(guī)格： 0.1ml

Anti-Beta-Actin  β-肌動(dòng)蛋白抗體（內(nèi)參抗體） 規(guī)格： 0.1ml

anti-14-3-3  14-3-3蛋白抗體 規(guī)格： 0.1ml

Anti-phospho-14-3-3 (Ser58)  磷酸化14-3-3 α/β/ζ抗體 規(guī)格： 0.1ml

Anti-14-3-3 family

Anti-Phospho-5-Lipoxygenase (Ser271)  磷酸化5-脂氧合酶抗體 規(guī)格： 0.1ml

Anti-Phospho-5-Lipoxygenase (Ser663)  磷酸化5-脂氧合酶抗體 規(guī)格： 0.1ml

Anti-8-OHdG  8-羥基脫氧鳥苷抗體 規(guī)格： 0.2ml

Anti-A2AR  腺苷A2A受體抗體 規(guī)格： 0.2ml

Anti-AACT-Alpha1  α-1抗胰糜蛋白酶抗體 規(guī)格： 0.1ml

Anti-AAK1  AP2關(guān)聯(lián)激酶1抗體 規(guī)格： 0.2ml

Anti-AARS2  丙氨酰tRNA合成酶2抗體 規(guī)格： 0.2ml

Anti-AAT  α-1抗胰蛋白酶抗體 規(guī)格： 0.1ml

Anti-AATK  AATK細(xì)胞凋亡關(guān)聯(lián)酪氨酸激酶抗體 規(guī)格： 0.2ml

Anti-AATF  拮抗凋亡轉(zhuǎn)錄因子抗體 規(guī)格： 0.2ml

Anti-ABCA1  腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體A1抗體 規(guī)格：

單純皰疹病毒PCR試劑免費(fèi)代測(cè)TP酶激活蛋白26抗體 Anti-PL7 ELISA Kit 人抗PL7抗體(Anti-PL7)ELISA試劑盒

G蛋白α抑制蛋白1抗體 Anti-PL12 ELISA Kit 人抗PL12抗體(Anti-PL12)ELISA試劑盒

生長(zhǎng)停滯特異性蛋白6抗體 AP62A ELISA Kit 人抗P62抗體(AP62A)ELISA試劑盒

谷胱甘肽合成酶抗體 Anti-OJ ELISA Kit 人抗OJ抗體(Anti-

Q-PCR技術(shù)：       
      實(shí)時(shí)熒光定量PCR(real-time quantitative PCR)/QRT-PCR,，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光標(biāo)記物,，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，后通過(guò)擴(kuò)增曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法,。熒光定量PCR不僅實(shí)現(xiàn)真正實(shí)現(xiàn)了定量,，而且具有靈敏度和特異性、高能實(shí)現(xiàn)多重反應(yīng),、自動(dòng)化程度高,、無(wú)污染、實(shí)時(shí)和準(zhǔn)確等特點(diǎn),。   
熒光定量PCR所使用的熒光基團(tuán)可分為兩種：熒光探針和熒光染料,。
 1.使用SYBR熒光染料法來(lái)進(jìn)行熒光定量PCR時(shí)，我們首先在PCR反應(yīng)體系中加入過(guò)量SYBR熒光染料,。SYBR熒光染料特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后發(fā)射一定量的熒光信號(hào),，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會(huì)發(fā)射熒光信號(hào)，從而保證熒光信號(hào)的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步,。
2.Taqman探針則是利用探針與模板的特異性結(jié)合的特點(diǎn),，以及探針內(nèi)熒光報(bào)告基團(tuán)和淬滅基團(tuán)的分子特性來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)PCR進(jìn)行定量檢測(cè)。這種方法可以實(shí)現(xiàn)高靈敏度,，嚴(yán)格針對(duì)特定堿基序列的定量實(shí)驗(yàn),。